Projection de Fischer

fonction chimique Même enchaînement entre les atomes Mais formule spatiale différente ⇒ Ecriture de la molécule dans l’espace Règles de représentation Modèle de Cram 15 Représentation Perspective Représentation de Newman Projection de Fischer V.5.3 ISOMERIE DE CONFORMATION a)Définition Ce sont des molécules qui ne différent que par une rotation autour d'une liaison simple. On les appelle également conformères ou rotamères Cas de l’éthane - Rotation autour de la liaison C-C :

Houda Meddeb Rihab Lejmi Rania Slama Ons Hmédi Ahmed Souid Sommaire Structure et formule générale des acides α-aminés Définition des acides α-aminés Nomenclature Stéréochimie et structure des acides α-aminés Carbone asymétrique Représentation de Fischer Enantiomères L et D Propriétés des acides α-aminés Propriétés physiques Propriétés chimiques des solutions aqueuses d’acides α-aminés Ionisation des acides α-aminés Propriétés acido-basiques des acides α-aminés Des acides α-aminés aux protéines

Les stéréoisomères  molécules qui ont la même formule brute et même formule développée Diastéréoisomères  tous les stéréoisomères qui ne sont pas de énantiomères I.1.c Représentation de Fischer C’est la représentation la plus couramment utilisée pour les oses CHO ou CH2OH La molécule est représentée dans un plan, par projection en respectant les règles suivantes : 1 – la chaîne carbonée la plus longue est vertical 2 – la fonction aldéhyde est placée  en haut de la chaîne verticale 3 – la fonction cétone est placée en 2ème

conception s’appuie sur la participation de plusieurs acteurs pour redéfinir les besoins et revoir l’espace « considéré comme un modèle social d’organisation de l’activité humaine, opérant à la fois comme instrument fonctionnel et comme culture » (Fischer G.N. 1997), ainsi que la manière de penser le vécu de l’usager et le vécu de la société. Le designer social se trouve par conséquent, engagé dans une grande responsabilité vis-à-vis de l’individu, du groupe social et du système social. Sa conception

Aldotriose Cétotriose 4 C = Tétrose* 5 C = Pentose* Aldotétrose Aldopentose Cétotétrose Cétopentose 6 C = Hexose* Aldohexose Cétohexose C.. NOTIONS D’ISOMÉRIE ET POUVOIR ROTATOIRE C 1) Définitions Voir Doc 2 (Isomérie Définitions et Fischer) 2) Isomérie plane a) Isomérie de constitution 2 isomères de constitution ont : La même formule brute Mais des propriétés physiques et chimiques différentes. Ex : le D-Glucose et le D-fructose ont la même formule C6H12O6 (voir poly formules)

calculer la distance (par la norme de Schur définie à la question II.3.) d’une matrice à : dans la partie II., S n ( ! ) et An ( ! ) par le théorème de projection orthogonale, dans la partie III., On ( ! ) par le théorème de décomposition polaire, dans la partie IV., ∆ p par des notions de densité, dans la partie V., ∇ p par le théorème de Courant et Fischer. La partie I. traite un exemple qui sera utilisé dans les différentes parties. Remarque : dans le texte, le mot « positif » signifie « supérieur ou

R (du latin rectus : droit), - s’ils se succèdent dans le sens inverse des aiguilles d’une montre, le C est dit S (du latin sinister : gauche). b ) Représentation de Fischer Lorsqu’il y a plusieurs C*, le représentation de Newman en projection spatiale devient difficile à utiliser : on préfère la représentation de Fischer dans laquelle les liaisons sont représentées projetées sur un même plan, ce qui est une manière de représenter en 2 dimensions et sans équivoque la formule de tels composés

perspective Représentation Newmann : Utile pour les composés à deux carbones. Conformation décalée Conformation éclipsée Représentation de Fischer Placer la chaîne carbonée la plus longue à la verticale Le carbone le plus oxydé en haut Les substituants horizontaux sont en avant du plan de la feuille qui devient le plan de projection. Isomérie de constitution (fonctions différentes) ou de fonctionnel (1) Isomérie de position (même fonction) ou régioisométrie (2)

représenter une liaison par convention : Liaison dans le plan du papier : Liaison en avant du plan du papier : Liaison en arrière du plan du papier : On place généralement la chaîne hydrocarbonée la plus longue dans le plan de la figure. c) Projection de Newman : Dans la représentation de Newman, la molécule est regardée dans l’axe d’une liaison simple C-C entre deux atomes de carbone voisins. Les liaisons issues des deux atomes sont projetées sur un plan perpendiculaire à l’axe de la liaison

03 Exercices Dirigés en Bases de Données M. Scholl, B. Amann, P. Rigaux et D. Vodislav Solutions 27 septembre 2001 Table des matières 1 . . . . . . . 3 3 3 4 4 4 5 6 2 Algèbre Relationelle 2.1 Sélection et Projection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2 Jointure relationnelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3 Auto-Jointure et Renommage . . . . . . . . . . . . .