Pression de vapeur saturante

voisines 4 1.2. Modes de transfert thermiques De tous temps, les problèmes de transmission d'énergie, et en particulier de la chaleur, ont eu une importance déterminante pour l'étude et le fonctionnement d'appareils tels que les générateurs de vapeur, les fours, les échangeurs, les évaporateurs, les condenseurs, etc., mais aussi pour des opérations de transformations chimiques. En effet, dans certains systèmes réactionnels, c'est la vitesse des échanges de chaleur et non la vitesse des réactions

deux ballons : qui impose le déplacement En général les variables d'état dépendent les unes des autres : on les appelle alors fonctions d'état. Exemple : Si le système est un gaz parfait : P . V = n . R . T (équation d’état) où : P est la pression du gaz en Pa V est le volume occupé par le gaz en m3 T la température en K n est le nombre de moles du gaz R est la constante des gaz parfaits, R = 8,32 J.K-1.mol-1 I-3) Evolution des systèmes thermodynamiques I-3-1) cas

......................................................... 25 27 28 32 38 40 3 Diagrammes binaires liquide-vapeur 1 - Variance d’un mélange binaire, théorème des moments chimiques ........ 2 - Diagramme d’équilibre isotherme liquide-vapeur d’un mélange binaire idéal ........................................................................... 3 - Diagramme d’équilibre isobare liquide-vapeur d’un mélange binaire ..... savoir résoudre les exercices ..................................................

stérilisation le plus répandu. Production de vapeur d’eau par chauffage sous pression : vapeur saturante = gaz stérilisant. Dénaturation des macromolécules bactériennes (noyau et parois) sous l’action de la chaleur → hydrolyse partielle des chaînes peptidiques. Pour les récipients contenant des solutions à stériliser, l’effet stérilisant est réalisé par l’eau de la solution. Pour la stérilisation terminale : le conditionnement doit être perméable à la vapeur d’eau. d) Les différentes étapes d’une stérilisation

. 9.6.1 Compression réversible refroidie . . . . . . . . . . . . 9.6.2 Compression irréversible . . 9.6.3 Détente irréversible . . . . . Adiabatique avec transfert de masse 9.7.1 Température totale, enthalpie totale . . . . . . . . . . . . 9.7.2 Pression totale . . . . . . . . . . . . . . . 35 13 Rendements 13.1 Compressions . . . . . . . . . . . 35 13.1.1 Compressions refroidies . 13.1.2 Compressions adiabatiques 37 13.2 Détentes . . . . . . . . . . . . . . 37 13.3 Cycles de conversion d’énergie

particules métalliques Emprisonnement de gaz La manipulation Traces de doigts Colle ruban adhésif crayon stylo, résine …. Le lieu de travail Fumées, poussières, bactéries, … Le stockage La nature du matériau La nature du matériau (pression de vapeur saturante faible) cadmium, zinc,.. 3 Les procédés chimiques de nettoyage Le choix d’une procédure doit prendre en compte les critères suivants: La nature des salissures (Nature hydrophobe des graisses et des huiles) Le niveau de vide à obtenir

est comprimé isentropiquement jusqu'à la pression P1. Au cours de cette compression, le fluide s'échauffe et sa température en B (TB) est supérieure à TA (température T2). B -Le fluide passe ensuite dans un condenseur en contact avec la source chaude. Il se refroidit donc et ce, à pression constante P1. L'isobare (P1) rencontre d'abord en B' la courbe de rosée à la traversée de laquelle le fluide passe à l'état de vapeur saturante. Puis, la condensation se poursuit jusqu'en

propriétés mathématiques des fonctions d'étatUtilisation d’équations d’étatUtilisation de données calorimétriques (Cp ou Cv)2Relation de GibbsRelation fondamentale de la thermo1er et 2ième Principes  Valable lorsque seul le travail des forces de pression est mis en jeu  à modifier pour tenir compte de travaux d’autres forces (électriques, de surface, etc.)Intérêt de la relation de Gibbs : elle ne fait intervenir que des fonctions d'état du système.3Potentiels thermodynamiquesP, T, v, u et s sont

combattue par : des refroidissements à air des refroidissements à eau Nous attendons généralement d’un fluide qu’il fournisse un travail qui se matérialisera par le déplacement d’une charge, ce qui nécessite une force de poussée dérivant d’une pression ainsi qu’un déplacement de cette force créé par le débit. Afin d’être générateur de ces deux facteurs, le fluide devra être propulsé. LA PROPULSION C’est cette fonction qui est accomplie par les pompes dont les principaux types sont énumérés

peut notamment les classer selon la nature de la phase mobile : • la chromatographie sur couche mince (CCM ou TLC en anglais) ; • la chromatographie en phase gazeuse (CPG ou GC en anglais) également appelée CPV (chromatographie en phase vapeur) ; • la chromatographie en phase liquide (CPL ou LC en anglais) ; • la chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP ou HPLC en anglais) ; • la chromatographie en phase supercritique (CPS ou SFC en anglais). On peut aussi