Prédisposition génétique

ainsi que d'une perte neuronale affectant particulièrement le système cholinergique (noyau basal de Meynert, septum, cortex entorhinal, amygdale et hippocampe). Étiologie Génétique de la maladie d'Alzheimer Formes génétiques Moins de 1 % [3] des malades présentent une maladie d'Alzheimer d'origine purement génétique. Cette forme se caractérise par : * l'apparition des signes avant 60 ans ; * une transmission autosomique dominante (la moitié de chaque génération est atteinte)

habituellement après l'accouchement, mais les femmes qui ont fait un diabète gestationnel courent un plus grand risque de diabète de type 2 à long terme. Causes Le diabète de type 1 est une affection auto-immune. On pense que l'association d'une prédisposition génétique et d'autres facteurs (pas encore identifiés) incitent le système immunitaire à attaquer les cellules productrices d'insuline dans le pancréas et à les détruire. Le diabète de type 2 est principalement causé par une résistance à l'action

II/ les facteurs génétiques a)les jumeaux le patrimoine génétique de jumeaux monozygotes est identique, puisque lors de la fecondation il n'y a qu'un seul spermatozoide et un seul ovule où la cellule œuf qui en découle se sépare en deux ce qui va former deux embryons de même patrimoine génétique contrairement aux jumeaux dizygotes, où lors de la fécondation il y a deux ovules qui vont féconder deux spermatozoides differents, ils vont donc avoir deux patrimoine génétiques différents malgré des

moralement. Origines[modifier | modifier le code] Article détaillé : Histoire évolutive des homininés. Évolution simplifiée de la lignée humaine (Dates approximatives en années) Les recherches en paléoanthropologie, ainsi que des études en génétique consistant en des comparaisons de l'ADN mitochondrial et du chromosome Y entre différentes populations humaines actuelles7 aboutissent à l'idée que la population humaine originelle se situait en Afrique, il y a approximativement 200 000 ans. Les

tumeurs ou autres maladies Les causes précises d'une tumeur cérébrale restent le plus souvent inconnues. Ces pathologies atteignent généralement des individus qui ne présentent aucune prédisposition particulière. Un certain nombre de facteurs de risque ont néanmoins été identifiés. Par exemple, une prédisposition familiale aux tumeurs gliales ou encore les ondes des téléphone portable. En effet, les dangers liés à l'utilisation d'un portable n'ont, jusqu'à présent, jamais été vraiment prouvées malgré

diabète est le moins fréquent, il affecte en majorité les enfants et sujets jeunes surtout avant 30 an. Etudes montrent une corrélation entre présence de certains allèles de gènes et les phénotypes diabétiques. L’influence de facteurs autres que génétiques apparaît si l’on observe que seuls 30 à 50% des jumeaux vrais atteints de DID sont atteints par la maladie. -diabète le + fréquent (sup 40 ans) présentant souvent un excès de poids. Il est caractérisé par une double pathologie : résistance des

nécessaire. Le sucre présent dans le sang a du mal à être utilisé car il a des difficultés à entrer dans les cellules du corps, par suite d’un manque en insuline ou d’une difficulté d’action de l’insuline. Cette maladie peut résulter de facteurs génétiques et environnementaux. Ceci est gênant car le sucre est la principale source d’énergie de l’organisme, et parce que son élévation dans le sang entraîne une altération des artères « un peu comme le calcaire dans les canalisations d’eau ». Rôle de

certains caractères dans la reproduction des êtres vivants. Chez l’homme, transmission de certaines dispositions (particularité morales et psychologiques) des parents aux enfants. ­ Ensemble des prédispositions (physiques, morales, mentales) héritées des parents. Une hérédité chargée: un héritage génétique présentant des tares évidentes. Caractère particulier qui se transmet d’une génération à l’autre dans un milieu, une région, etc. Le bon sens de Saccard lui vient, sans doute, de son hérédité paysanne”

qui représente donc une véritable épidémie. I – Les causes 1) Les facteurs génétiques Même si de nombreuses incertitudes demeurent sur la part de l'hérédité dans la survenue de l'obésité, elle serait de 50 à 80 %. Plusieurs gènes sont vraisemblablement impliqués. Mais aujourd'hui, seules les mutations de MC4R, retrouvées chez 2 à 5 % des enfants obèses, ont été identifiées dans le cas d'une prédisposition à l'obésité dite « commune ». 2) Les facteurs environnementaux L’accessibilité

depuis le début de ce texte. Il s’agit d’une restriction alimentaire volontaire, se traduisant à terme par une perte de poids, et qui peut avoir des conséquences graves. On lui recense trois causes principales : Au niveau biologique, une prédisposition génétique aurait été mise en évidence par des études sur les jumeaux mais les résultats ne sont pas encore confirmés. Au niveau psychologique, on note que certains problèmes de personnalité sont plus fréquemment associés à un trouble alimentaire