Polyadénylation

germinal Les mutations Toutes les séquences sont mutables Une mutation peut avoir une conséquence dans le phénotype d’un organisme si elle touche:  Une séquence codante  Une séquence régulatrice (promoteur)  Une séquence d’épissage ou de polyadénylation RAPPEL DES CONCEPTS Un fragment d ADN  constitué d’une région transcrite et de séquences régulatrices Promoteur Stop Procaryote Eucaryote Promoteur Intron Stop Exon1 Codant Exon2 Importance de l architecture d une

tgccatggcc tgacccagcc ctacctagtg ggacctgcag cttggccctg ctgctccctc acccgccgcc ctgtggatgc gcagcctttg tgcggggaac gtggggcagg gaggggtccc taccagctgg tcctgcaccg ¢  Le premier ATG se trouve à partir du 45ème nucléotide. ¢  la position du site de polyadénylation est du 378ème nucléotide au 451ème nucléotide. Exercice 1 1 ¢  La Exercice 2 2 Exercice 3 3 Exercice 4 Exercice 5 4 séquence peptidique du gène est obtenu grâce à l’outils de traduction EXPASY Tools: 5'3' Frame 3 C A E G

A) L’initiation de la transcription est sous la dépendance de la région motrice. B) La transcription est initiée au niveau de la boîte TATA. C) Les boîtes TATA et CAT sont deux éléments de la plupart des promoteurs eucaryotes. D) Le signal de polyadénylation (AATAAA) constitue le signal de fin de transcription. E) Les séquences « enhancer » peuvent être situées en amont, en aval, voire même à l’intérieur du gène dont elles assurent la régulation transcriptionnelle. Corrections 1) Réponses D A) Faux

LES MUTATIONS Toutes les séquences sont mutables Une mutation peut avoir une conséquence dans le phénotype d’un organisme si elle touche:    Une séquence codante Une séquence régulatrice (promoteur) Une séquence d’épissage ou de polyadénylation 1)- LES MUTATIONS PONCTUELLES  Mutation ponctuelle : modification d’une seule paire de bases dans l’ADN ou d’un petit nombre de paires de bases adjacentes Type de mutations au niveau de l’ADN Conséquences ou résultats au niveau

the longest. As a result, we isolated cDNA containing the complete coding region of the human PAX4 gene (Fig. 1). At the 5 -end, there was an in-frame stop codon 190 bp upstream of the first methionine codon. At the 3 -end, a consensus AATAAA polyadenylation signal was located distantly upstream from the poly(A)+ addition site of the longest clone, but 21 bases upstream of the 3 -end of the other three clones. The differences in size among the 3 -RACE clones occurred within the 3 -untranslated region

15% des anomalies génétiques. On peut également avoir des sites alternatifs d’épissage. Un autre site d’épissage à la place du site principal. des mutations au niveau du codon stop donc la protéine qui va être allongée. des anomalies de la polyadénylation On utilise des amplifications PCR. La mise en évidence d’une mutation peut faire apparaître ou disparaître ou site de coupure de restriction. La mutation doit toucher un site de restriction pour pouvoir être visualisé. On met des amorces PCR

ou de sa mesure. Objectifs PAES commun DHU Paris-Est 2009 - 2010 Biologie Moleculaire - Prs C. Housset et A. Raisonnier 11/207 les exons et les introns, et de modifications post-transcriptionnelles, incluant pose de la coiffe, epissage et polyadenylation. L�fetudiant doit savoir interpreter des resultats experimentaux obtenus par une technique d�famplification genique (PCR), qu�fil s�fagisse d�fanalyse du genome, d�fetude d�fexpression de gene ou de preparation de materiel pour un clonage ulterieur

Transcription | Régulation de la transcription | Facteurs de transcription • ARN Polymérase • Promoteur • Amplificateur | Régulation post-transcriptionnelle | Modifications post-transcriptionnelles • Édition • Épissage • Épissage alternatif • Polyadénylation • Dégradation des ARNm non-sens | | | Traduction | Régulation de la traduction | Facteurs d'initiation • Ribosome • ARNt • IRES • Coiffe | Régulation post-traductionnelle | Modifications post-traductionnelles (ajout de groupe fonctionnels

différences chez les eucaryotes. Ici, on a plusieurs étapes entre l'ADN et la synthèse de l'ARNm. - La transcription et la traduction séparées dans le temps et dans l'espace - ARNm formé à partir de transcrits primaires maturés (ajout d'une coiffe, polyadénylation, épissage) - régions régulatrices plus complexes. hbn- On utilise moins le terme "+I" pour désigner les sites de début de transcription. - Région TATA = tata box (équivalent de la pribnow box) --> séquence spécifique comprise dans une fourchette

polymérase II est dirigée par des promoteurs situés à l’extrémité gauche de l’ADN intégré de LINE. L’ARN de LINE est polyadénylé par le même mécanisme post-transcriptionnel que celui responsable de la polyadénylation des autresmécanisme post-transcriptionnel que celui responsable de la polyadénylation des autres ARNm. L’ARN de LINE est ensuite transporté dans le cytoplasme, où il est traduit en protéines d’ORF1 et ORF2. De multiples copies de la protéine ORF1 se fixent ensuite à l’ARN de LINE et la