PCR

46 REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………….. 55 LISTE DES ABREVIATIONS BARR : Bacille acido-alcoolo-résistant CDC : Centers of Disease Control CMI : Concentration minimale inhibitrice OMS : Organisation Mondiale de la Santé PCR : Polymerase chain reaction PVD : Pays en voie de développement SIDA : Syndrome immunodéficitaire acquis UB : Ulcère de Buruli VIH : Virus de l’immuno deficience humaine WHO : World Health Organization LISTE DES FIGURES Figure 1 : Carte

CRIK en 1953 ont démontré toute la complexité du vivant, sa logique moléculaire, son extrême diversité. Les technologies de la biologie moléculaire et du génie génétique permettent désormais par une technique mise au point en 1983. La technique du PCR (Polymease chain reaction) permet d'effectuer la duplication de nombreuses copies d'un fragment d'ADN. Ainsi, à partir d'une goutte de sang qui contient 10^-15 gramme d'ADN, on peut obtenir en 2 heure 10^-9 g d'ADN (on multiplie par 10^6) ce qui permet

Iness Beroua 3ème 8 Collège Auguste Renoir 1,villa Rouveyrol 92600 Asnières-sur-Seine Tel: 01 47 90 27 91 Fax: 01 47 90 27 91 Rapport de stage D’observation dans l’entreprisePHARMACIE DE LA GARE DES GRESILLONS-276, Avenue des Grésillons -92600 Asnières-sur-SeineUne image contenant texte, bâtiment, extérieur, rue Description générée automatiquementDu lundi 13 Décembre au Vendredi 17 décembre 2021 SOMMAIRERemerciements………………………………………………………………………………………………………………………p.3 Introduction et présentation

quatre à sept jours en moyenne. La virémie, c’est-à-dire la période de présence du virus dans le sang et donc de transmission possible, s’étale pendant cette période pendant laquelle le génome viral peut être mis en évidence dans l'organisme par RT-PCR. Les anticorps Immunoglobulines M (IgM) apparaissent vers le 5e jour de la maladie et persistent plusieurs mois. Les IgM sont assez peu spécifiques et des faux positifs sont dus à des mécanismes de stimulation polyclonale par d'autres maladies infectieuses

• L’absence de dépistage et traitement adéquat des lésions précancéreuses • Le tabagisme actif (>15 cigarettes par jour) ou passif 1I/ Aspects épidémiologiques HPV et cancer du col utérin Dans une recherche systématique de l’ADN des HPV par PCR dans un groupe de 146 patientes suivies par Nagakawa (1996), les différences suivantes ont été mises en évidence : • Sur 146 patientes présentant un cancer du col : HPV 16 HPV 18 HPV autres Pas de HPV 18% 38% 32% 11% • Age moyen d’apparition

forme des objets) : examen macroscopique (à l’œil nu) et microscopique photonique (dit aussi « optique ») et électronique, immunohistochimie, hybridation in situ, parfois quantifiées (morphométrie) et sur d’autres méthodes utilisées parallèlement (PCR sur coupes ou cellules isolées, microbiologie...). Elle nécessite une collaboration étroite entre l’anatomo-pathologiste, le biologiste, l’imageur et le clinicien (corrélation anatomo-clinique). 1.1.2 Lésion La lésion (voir page 193) est une altération

->Même symptôme. Définition : Gene : partie d’un chromosome, contrôle un caractère héréditaire. Molecular cloning : isoler une partie définie de l’ADN et en faire des copies. Sert a augmenter les fragmentes d’ADN contenant les gènes. qRT-PCR (quantative reverse transcription polymerase chain reaction) : détermine la quantité – Amplifie Transfection : transfert des gènes = introduction d’Adn dans les cellules eucaryotes. (Uni pluri cellulaire+ noyau) TIRF – SARS VLP s: microscope fluorescent

Totowa (Etats-Unis) : Humana Press. p. 115-135. b. Article de périodique Auteur, Année. Titre de l’article. Titre du périodique, volume, numéro. Pagination. Ex : FURET, J.P., QUENEE, P., TAILLIEZ, P., 2002. Quantification de bactéries lactiques par PCR quantitative. Sciences des aliments, volume 22, n° 1-2. p. 33-44. c. Thèse Auteur, Année. Titre. Niveau de la thèse : établissement de soutenance. Nombre de pages. Ex : PHILIPPE, F., 1994. Economie légumière en Bretagne : structures, acteurs et stratégies

neuraminidase. Une analyse par immunohistochimie peut être menée sur prélèvements de tissu fixés au formol et une épreuve d’immunofluorescence peut-être réalisée sur tissu frais. Des épreuves de réaction d’amplification en chaîne par la polymérase (PCR) sont également disponibles. Des épreuves immuno-enzymatiques (ELISA) sont disponibles dans le commerce pour la détection des virus influenza de type A. Épreuves sérologiques : la principale épreuve sérologique pour la détection des anticorps anti-SIV

Les classes de qualité de service Une application a besoin de certaines garanties (qualité de service (QdS ou QoS)) du réseau demandées à l'ouverture du circuit virtuel La couche AAL dénit un certain nombre de paramètres de qualité de service : - PCR - Peak Cell Rate (debit crête) - SCR - Sustainable Cell Rate (débit moyen) - MCR - Minimum Cell Rate (débit minimum) - MBS - Maximum Burst Size (longueur maximale d'une rafale) - CLR - Cell Loss Ratio (taux de perte de cellules) - CTD - Cell Transfer