PCR

Erythroblastopénie : diminution importante ou disparition des érythroblastes médullaires sans atteinte des autres lignées.  Aiguës : virales ou médicamenteuses. Chez l’hémolytique chronique c’est les plus souvent une infection à parvovirus B19 (sérologie ou PCR).  Chroniques : auto-immunes ++. Soit associées à un thymome, soit à une lymphoprolifération (LLC).  Envahissements médullaires : néoplasique. BOM +++. Pancytopénies ++. Hémopathies ou méta K solide.  Myélodysplasies. Moelle richesse diminuée : Aplasie

prises à tous les niveaux de la préparation de ces médicaments dérivés du sang des donneurs de sang SélectionsMultiplication des tests de dépistage sur chaque don de sang ou sur des petits mélanges de plasma avec les méthodes modernes de détection (PCR….) Application de procédés d'inactivation virale (méthode solvant/détergent, pasteurisation, vapeur sous pression…)  Application de méthodes d'élimination virale sur filtres hautement spécifiques Traitement Comment traiter les accidents hémorragiques

foyer infectieux initial : Les coprocultures n’ont de sens que si la diarrhée persiste, ce qui est exceptionnel La recherche de CT peut se faire par culture sur cellules de MAC COY (frottis urétral), ou peut être détecté par immunofluorescence ou PCR La recherche d’Uréaplasma est inutile compte tenu de la fréquence du portage sain de ce germe dans la sphère génitale Les sérodiagnostics : n’apporte qu’une preuve indirecte et tardive de la nature de l’infection (nombreuses réactions croisées)

levure du boulanger Xanthomonas Produit visqueux (Xanthan) --> stabilisateur Lactobacillus lactose en ac.lactique Saccharomyces Aspargillus lactase S. cerevisiae Thermus aquaticus sucre en Co2 et Et-OH Enzyme thermostable pour PCR Xanthomonas Bactéries dégradent les huiles- graisses en Co2 et produits non toxiques Bactéries utilisent le méthane pour dépollution de champs ou déchets produisent une enzyme qui dégrade plus de 250 polluants
Champignons et

génome du lichen. Le typage moléculaire est une technique qui permet de relier un échantillon d’ADN à un organisme. Pour cela, les scientifiques réalisent une extraction de l’ADN des cellules inconnues puis ils réalisent une amplification de l’ADN par PCR (ils réalisent de nombreuses copies de l’ADN d’intérêt). On compare ensuite les séquences obtenues avec des séquences connues de différents organismes disponibles dans des banques de séquences (un peu comme Anagène) ce qui permet de rattacher l’échantillon

patient est admis en service de cardiologie, voici la démarche à suivre :· Accueil du patient en chambre· Informations à donner sur le déroulement du séjour· Récupération de divers documents auprès du patient (consentement, personne de confiance, test PCR valide, compte-rendu de consultations, anesthésiste, cardiologue, etc.· Effectuer le recueil de données (toutes les informations qui permettront de mieux renseigner son dossier de soins)· Procéder aux examens infirmier : relever les constantes, effectuer

techniques de centrifugation L’électrophorèse l'immunoélectrophorèse, les techniques chromatographiques, les techniques enzymatiques, Spectrophotométrie Méthodes d’analyses biologiques: Analyses microbiologique, Utilisation des galeries API, Analyse par PCR, Analyse par RLFP Physique Industrielle Mécanique des fluides : Statique des fluides, Dynamique des fluides (compressibles et incompressibles), Techniques de mesure de débit, Pertes de charge linéaires et singulières, Machines hydrauliques : pompes

d’épissage !!! D) Faux : c’est pour l’extraction de l’ARN E) Faux QCM 16 : E A) Faux : elle touche environ 1 personne sur 15000 B) Faux : Il y a avant une étape de vérification des amplicons sur gel C) Faux : c’est l’inverse, on fait d’abord le PCR-RFLP puis on vérifie par séquençage de Sanger D) Faux : il peut se faire en prénatal avec suspicion à l’échographie du 2em trimestre E) Vrai QCM 17 : ACD A) Vrai B) Faux : dans le noyau C) Vrai D) Vrai E) Faux QCM 18 : AC A) Vrai

complémentaires pour identifier ces ADNc : - la première repose sur l’utilisation des ADNc étiquetés ou EST (Expressed Sequence Tags) disponibles chez Arabidopsis ou le riz notamment ; - la seconde est basée sur l’utilisation comme sondes d’amplifiats PCR obtenus à l’aide d’oligonucléotides dégénérés reconnaissant des motifs hautement conserves des sousdomaines VI et VIII de ce type de protéines sérine/thréonine kinases d’autres eucaryotes. Nous disposons au laboratoire, de plusieurs banques d’ADNc susceptibles

racines si existence de différences morphologiques (visibles, ou après coloration), mesure du fractionnement isotopique du carbone (si C3/C4)… • une prochaine étape ? extraire l’ADN des racines mélangées et l ADN pouvoir faire une mesure relative (PCR quantitative) des différentes espèces présentes Le sol comme support mécanique • l’ancrage mécanique de la plante est assuré par les racines primaires ( i i i (coniques i ou pivot) ou adventives • l’enracinement va dépendre à la fois du type d’architecture