Nicotinamide adénine dinucléotide

DNA binding domain Demande biochimique en dioxygène Cellule dendritique Demande chimique en dioxygène DNA damage checkpoint Récepteur aux dihydropyridines Doppler-shifted constant frequencies Électrocardiogramme Récepteur à l’éthylène Flavine adénine dinucléotide Facteur de croissance fibroblastique Fluorescence in situ hybridization Hormone folliculo-stimulante Acide gamma amino-butyrique GTPase activating protein Glutamate déshydrogénase Guanine nucleotide dissociation inhibitor Glial-derivated nerve

4.4. 86 Chimie organique O C NAD(P)H déshydrogénase - NAD+ déshydrogénase HO C H O C H3 C CH2 NAD(P)H déshydrogénase - NAD+ déshydrofgénase HO H 3C H C (S) CH2 NADH = nicotinamide adénine dinucléotide (forme réduite) NAD+ = idem (forme oxydée) NADPH = nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (forme réduite) NADP+ = idem (forme oxydée) Schéma 4.4 4.5.15 – Résolution ou dédoublement du racémique La résolution ou le dédoublement d’un racémique est la technique permettant

Lors de la première étape, il est oxydé en un composé intermédiaire, l’acétaldéhyde, grâce à l’action de deux enzymes, l’alcool déshydrogénase et la catalase. Au cours de cette première étape du métabolisme de l’alcool, la coenzyme nicotinamide-adénine-dinucléotide, ou NAD+, est réduite en NADH-H+ dans une transformation dont le bilan stœchiométrique s’écrit : CH3CH2OH ϩ NAD+ ϭ CH3COH ϩ NADH ϩ H+ Cette transformation a été étudiée à 25 ˚C dans des milieux tamponnés. À l’équilibre chimique, la concentration