Méthyle

substituant - fonction secondaire racine : - nombre de carbone de la chaîne principale - famille suffixe : - fonction principale méth- éth- prop- but- pent- hex- hept- oct- non- déc- chaîne carbonée : -ane, -ène, yne substituants alkyle : -yl ( -méthyl, -éthyl, -propyl etc ) composé aliphatique : cycloalcool : -ol, -diol, -triol amines tertiaires symétriques : tri-(substituants alkyle)-amine amines mixtes : N-… N-… …amine aminobenzène : -aniline aldéhydes : -al cétones : -one acide carboxylique

par RMN (IRM). La RMN est dans tous les cas une méthode d’analyse non destructive et non invasive. C) RMN et structure moléculaire : On peut déterminer : * la structure chimique comme celle du xylène : savoir sur quel carbone est le méthyl. On peut savoir quels mouvements animent une molécule, avec quelle amplitude et on peut la suivre. * la structure tridimensionnelle de biomolécules comme les protéines. Ce dernier point est capital car la structure est intimement liée à la

3 Br + CHI3 + 3 I + 3 H2O + 3 H2O iodoforme précipité jaune 5. Aldolisation (cétolisation), crotonisation. a) Aldolisation. Bilan : 2 CH3 CH2 OH OH dilué CH O CH3 ou H3O dilué CH CH CH2 CH3 CH O aldol 2-méthyl-3-hydroxypentanal Mécanisme en milieu basique : via la forme carbanion : C-nucléophile CH3 CH2 CH=O OH dilué réaction acide-base CH3 CH CH3 CH=O CH CH O ou CH3 acide(s) 15 CH2 CH=O CH3 CH2 CH=O Guy Cordonnier

respiration. 33 1. Les deux liaisons doubles C=C des réactifs ont une configuration Z car les atomes d’hydrogène sont situés du même côté. 2. Arrangement plan. 3. Les réactifs portent à la fois un groupe méthyle CH3 et un groupe éthyle C2H5. Les produits contiennent en revanche deux groupes méthyle ou deux groupes éthyle : chaque 6. GÉOMÉTRIE DES MOLÉCULES 59 13/09/11 16:08:52 atome de carbone de la liaison double a donc changé de partenaire. le passage de l’isomère Z à l’isomère E est impossible

C2) | 26 C | cérotique | n-hexacosanoïque | → Acide cérotique : augmentation en cas d’adénoleucodystrophie liée à l’X AGI : chez l’homme jusqu’à 24 C et 6 dl. Les dl sont en position malonique (non conjuguées, séparées par un groupement méthyle =CH-CH2-CH=) et en configuration cis. 16 C | cis-9-hexadécénoïque | palmitoléique | C 16 : 1 (9) | 18 C | cis-9-octadécénoïque | oléique | C 18 : 1 (9) | 18 C | trans-9-octadécénoïque | élaïdique | C 18 : 1 (9) | 18 C | cis,cis- 9,12-octadécadiénoïque

cela est pratique pour les enfants. De plus, elle n’est pas encombrante. CORAL De forme ronde et décor de coraux De couleur noire et blanche Tige en acier inoxydable, diffuseur en polymétacrylate de méthyle transparent Je pense que celle-ci est très créative et se marie avec un décor « black & white » . Elle n’encombre pas mais paraît fragile. De forme ronde et cylindrique et décor de pierre De couleur grise

criminelle. ANNEXES Expériences : Extraction d’ADN - Un pilulier, bécher ou tube à essai - De l'éthanol ou de l'alcool à bruler - Une petite cuillère à café de sel fin - Un peu de liquide vaisselle - Un verre de montre - Du vert de méthyl acétique - Une pissette - Et bien sûr de la salive... Protocole : 1) Il faut se masser la joue avec les doigts en faisant des mouvements circulaires et en 2) Ajouter quelques salivant dans la bouche. Pour un meilleur gouttes de liquide vaisrésultat

de formation du diiode I2 à la date t2 = 4 min. En déduire, à la même date, les vitesse de disparitions V(H2O2) et V(I-). Exercice 8 : Au laboratoire, on se propose d’étudier la cinétique de la réaction de saponification du benzoate de 1-méthyle éthyle de formule semi- développée C6H5−CO2−CH(CH3)2 par l’hydroxyde de sodium. Pour celle, à une date prise comme origine des temps t = O, on mélange 100 mL d’une solution d’hydroxyde de sodium de concentration égale à 0,1 mol/L avec 100 mL d’une

qui peut être cliver. Devenant un nucléotide abasique (sans base). Ce trou devra être combler. La fréquence de dépurination est de 10 000 par mitose. Les agents alkylants greffent des groupements carbones avec la méthylation notamment avec la 6 méthyl oxyguanine. Elle va s’apparier avec la thymine et pas avec la cytosine modifiant le messager génétique. Les agents polluants : la 8 oxy guanine elle peut s’apparier avec l’adénine et la cytosine. Ce que l’on retrouve dans les cancers. Les agents

être fondues bien que cet état de fusion soit toujours très visqueux, très pâteux. Exemples  PE: polyéthylène  PP: polypropylène  PS: polystyrène  PVC: chlorure de polyvinyle  CPE: PE chloré  PVC-C: PVC surchloré  PMMA: polyméthacrylate de méthyle  PC: polycarbonate  PA: polyamide  PET. polyester thermoplastique ou polyéthylène térephtalate  PVDF: fluorure de polyvinylidène Un polymère thermoplastique CHAUFFE ramollit à la chaleur. Avantage : les objets en polymères thermoplastiques peuvent