Maladie hémolytique du nouveau-né

INCOMPATIBILITES FOETO-MATERNELLES ERYTHROCYTAIRES ET LA MALADIE HEMOLYTIQUE PERINATALE (Hors programme DCEM1) L’incompatibilité fœto-maternelle correspond à un conflit immunologique entre un anticorps d’origine maternelle et un antigène érythrocytaire dans l’organisme du fœtus ou du nouveauné. La sensibilisation des hématies fœtales par l’anticorps conduit à une hémolyse accrue et à une anémie responsables des symptômes de la maladie hémolytique périnatale. Dans la grande majorité des cas, l’allo-immunisation

lors de la transmission des caractères à la descendance, ces ensembles d’antigènes sont redistribués au hasard aux nouveaux individus. Ainsi, plus deux gènes sont situés loin l’un de l’autre sur un même chromosome, plus leur probabilité d’être de nouveau réunis est faible en raison de la survenue systématique des recombinaisons génétiques entre les deux chromosomes pendant la méiose. Il va de soi que des gènes situés sur des chromosomes différents sont, eux, toujours transmis de manière indépendante

réactions retardées. Réactions immédiates Une réactionest dite « immédiate » si elle se manifeste dans les 24 heures suivant la transfusion. * Réaction transfusionnelle hémolytique aiguë d’origine immunologique * Réaction transfusionnelle hémolytique aiguë d’origine non immunologique * Réaction fébrile non hémolytique * Réaction allergique * Réaction anaphylactique * Sepsis * Syndrome respiratoire aigu sévère post-transfusionnel (TRALI) * Réactions dues à une transfusion

liquide) est retenu, tandis que les composants figurés (cellules sanguines) sont retransfusés régulièrement au donneur. Les dons de plasma durent pratiquement 1 heure et peuvent s'effectuer tous les quinze jours. On utilise ce plasma comme thérapie de maladies particulières, et c'est toujours par ce moyen que le donneur de sang donne du plasma seul, en gardant ses globules rouges et ses thrombocytes qui ont remis dans son appareil circulatoire (jusqu'à deux fois par semaine). Une fois prélevé, le plasma

la Drépanocytose : La drépanocytose (du grec drepanon, faucille), également appelée hémoglobinose S, sicklémie, anémie à cellules falciformes ou maladie méditerranéenne, est une maladie héréditaire qui se caractérise par l'altération de l'hémoglobine, la protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang. La drépanocytose n'est pas une maladie très rare. Elle est particulièrement fréquente dans les populations d'origine africaine subsaharienne, des Antilles, d'Inde, du Moyen-Orient et du bassin

micro-organisme divers) des structures très proches de celles des GS d’où possibilité d’hétéro-immunisation de l’homme à l’occasion de contacts accidentels ou thérapeutiques (vaccins) : accidents possibles de transfusion (donneur universel dangereux) ou maladie hémolytique néonatale par anti-A ou anti-B immuns. La biosynthèse de ces Ag est réalisée dans le cytoplasme sous la dépendance de couples de gènes allèles, dont l’un est d’origine paternelle, l’autre maternelle, selon le mécanisme habituel de la synthèse

saprophyticus, ou maladies nosocomiales) | | >colonisation adhésine (protéine de reconnaissance) > Protéine A inhibe l'opsonisation superantigène | | Hémolysines (leucocidine, protéase, TSST-1, exfoliatine) | | Galerie + antibiogramme | - | Bactérie | | Habitat | Physiopathologie | Facteurs pathogène | Identification | Antibiothérapie | Streptocoque | S.pyogenes, Strepto A, Strepto B hemolytique A | Strictement

multiplient et produisent des toxines en quelques heures. Ici nous avons choisis de parler des trois plus importante : La Salmonellose, Les Staphylocoques Aureus (doré) et Escherichia coli O157 :H7 (Syndrome Hémolytique et Urémique). 1. Les salmonelles La salmonellose est une maladie infectieuse, due aux bactéries du genre salmonella. Elle est due à une grande variété de bactéries. Il en existe une centaine. Ces bactéries vivent dans les intestins des animaux mais sont transmissibles à l’homme

DE TYPE I : III-1-1 Définition : L’hypersensibilité de type I, appelée également hypersensibilité immédiate, est une réaction rapide et plus fréquente, assurée par les antigènes IgE et les mastocytes, souvent suivie d’une inflammation. Cette maladie se produit chez certains individus lors de la rencontre avec des antigènes étrangère particuliers auxquels ils ont été précédemment exposés. III-1-2 Mécanisme immunologique : l’exposition à un antigène particulière dépend de la stimulation de

Madame X. est enceinte. 3.3.1 Indiquer ce qu’est le plasma ainsi que son mode d’obtention. 3.3.2 L’HCG est l’hormone chorionique gonadotrophique. Préciser par quel organe elle est sécrétée. 4 Groupe Rhésus et maladie hémolytique du nouveau-né (3,5 points) 4.1 Maladie hémolytique du nouveau-né Madame X. étant de groupe sanguin Rhésus négatif et Monsieur X. étant Rhésus positif, il existe un risque d’incompatibilité fœto-maternelle. En effet, lors d’un accouchement, des hématies fœtales peuvent passer