Les Enzymes Des Outils Moléculaires

| | | |Document à utiliser p 411 BIOLOGIE MOLECULAIRE DE LA CELLULE De Boeck | | | |- approche par problème à résoudre d’un cas d’aberration

l'éthanol [3]. Bien qu'actuellement nombreux formats de dosage, tels que des dosages immunologiques liés à une enzyme (ELISA), immunoessais chimioluminescence (CLIA), des tests d'écoulement latéral (LFA), et les combinaisons de l'IIF et microbilles tests ont été mis à disposition, l'IIF reste encore souvent themethod de choix pour le dépistage initial. 2 Terminologie et de biologie moléculaire de l'ANCA. le classique termes C-ANCA et P-ANCA décrivent des profils IIF sur substrats de granulocytes . C-ANCA

* La voie d’administration (suc, péristaltisme, enzymes, …) * La nature des excipients  * Le procédé de fabrication (granulation, compression, …). Donc l’étape de libération aboutit à la formation d’une dispersion fine du PA dans le liquide biologique pour faciliter la dissolution. I.A.2/ La dissolution : Pour être absorbée, la substance active doit se dissoudre dans les liquides biologiques afin de se trouver à l’état moléculaire au niveau du site d’absorption. La vitesse de dissolution

organisme et population, tissu et cellule, molécule. Gène : Gènes et caractères : gène = unité de fonction héritable. Fonction : faire un caractère, gouverner son expression. Caractère visible à l’œil défini le phénotype, par approche biologique ou moléculaire donc caractères à différents niveaux. Gènes et chromosomes : gène = partie de la molécule d’ADN, situé à un locus. Gènes et allèles : un gène ne se défini que par la présence de variants. Elément qui varie : l’allèle. Gène = unité d’expression

- La production de vecteurs AAV8 élaborés pour l’équipe INSERM EE0502 (Dr N. FERRY) pour un essai clinique de Phase I chez les patients atteints de la maladie de Crigler-Najjar. Il s’agit dans cette indication de transférer le gène codant pour une enzyme permettant la glycoconjugaison de la bilirubine. - La production de vecteurs viraux AAV5 pour l’UMR 745 (Pr P. AUBOURG) pour des essais cliniques chez des malades atteints de leucodystrophie métachromatique. Il s’agit d’une maladie de surcharge

indigo appartient à la classe chimique des indigoïdes caractérisé dans sa structure par le groupement chromophore suivant : Figure 3 : les groupements chromophore indigoïdes Ce composé possède les caractéristiques suivantes : -masse moléculaire 262.27 g/mol -température de fusion de 390 à 392°C -Solubilité dans l’eau inférieure à 1 g par 100 ml Donc l’indigo est faiblement soluble dans l’eau il faut forcement la réduire dans un milieu alcalin pour aboutir à un leuco-dérivé solubles

PGM et Santé Dès la fin du XIXè siècle, la connaissance des lois de l'hérédité de Mendel a muni les fermiers de nouveaux outils d'amélioration des cultures et des animaux. Ceux-ci ont sélectionné des organismes individuels présentant des caractéristiques avantageuses et ont développé des cultures hybrides. Des nouvelles méthodes ont été mises au point depuis la découverte de la structure de l' ADN en 1954. On peut ainsi modifier le matériel héréditaire des plantes afin de les rendre plus résistantes

fécondation, Diversification génétique, des êtres vivants, Spéciation Evolution de l’Homme, La vie fixée chez les plantes Le domaine continental et sa dynamique : tectonique des plaques et reliefs terrestres 1S 1S Glycémie et diabète Rôle des enzymes Régulation, Perturbation Atmosphère, Hydrosphère, climats : du passé à l'avenir Géothermie et propriétés thermiques de la Terre Chaleur du globe, radioactivité Terre interne 1S La plante domestiquée : -croisement, -sélection artificielle, -OGM

temps de génération Escherichia coli : 17 minutes Staphylococcus aureus : 30 minutes Lactobacillus acidophilus : 75 minutes Mycobacterium tuberculosis : 20 heures Treponema pallidum : 33 heures Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Génétique : Les outils de l’évolution bactérienne • Mutation • Acquisition d’ADN étranger – – – – Transformation Transduction Conjugaison Transposons conjugatifs • Remodelage interne – Séquences d’insertion – transposons Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Cours

ESAP Ecole Supérieure d’Agriculture de Purpan 75, voie du T.O.E.C. 31076 TOULOUSE CEDEX Burkhoderia Cepacia [pic] Burkhoderia Cepacia Bactérie d’intérêt agricole, pathogène opportuniste. Mécanismes moléculaires de la résistance Résumé Burkhoderia cepacia, anciennement Pseudomonas cepacia, est un ensemble rassemblant plusieurs espèces de genomovars différents. Ces organismes sont capables de métaboliser une très grande variété de substrats. On les trouve dans l’environnement