Intégrine

Vogelstein B et al. Activation of beta-catenin-Tcf signaling in colon cancer by mutations in beta-catenin or APC. Science 1997 ; 275 : 1787-90. 70. Novak A, Hsu SC, Leung-Hagesteijn C, Radeva G, Papkoff J, Montesano R et al. Cell adhesion and the integrin-linked kinase regulate the LEF-1 and ßcatenin signaling pathways. Proc Natl Acad Sci USA 1998 ; 95 : 4374-9. 71. Aparicio.T. Carcinogenèse colique, données fondamentales. Encyclopédie médico- chirurgicale.Gastroentérologie, 9-000-E-20,2007. 72. Kressner

GTP et devienne alors inactif. L'assemblage des récepteurs tyrosine kinases avec Ras semble se produire par le même mécanisme dans les cellules de mammifères. La protéine Boss contrôle l’activité de sevenless. Boss est codé par R8. 3.1.4) Intégrines 3.2) Jaks/Stats Une autre voie, plus directe, a été découverte dans les années 1993 pour EGF-R et PDGF-R. La fixation de EGF ou PDGF sur son RTK active une tyrosine kinase cytoplasmique Jak1 qui phosphoryle une Tyr d’un facteur de transcription

L’interaction de ces lectines avec des résidus sucrés à la surface des leucocytes induit une adhérence faible des leucocytes, dite par roulement. Il lui succède une margination, ou adhérence ferme des leucocytes, contre la paroi des vaisseaux grâce aux intégrines exprimées par les cellules endothéliales et par les leucocytes. Enfin, les leucocytes traversent l’endothélium en passant entre les cellules endothéliales : c’est la diapédèse. 3. La phagocytose Parvenues dans les espaces extravasculaires, les

élastiques ; les protéoglycanes y sont aussi entrelacés avec des protéines fibreuses, telles que le collagène, l’élastine ou la fibronectine, et le réseau de protéines matricielles ainsi constitué est connecté à des protéines intracellulaires par des intégrines (Figure 3.13B) et intervient, entre autre, dans la modulation des processus de croissance et de différentiation des cellules. LES GLYCOPROTÉINES De nombreuses protéines membranaires et la plupart des protéines sécrétées, telles que les immunoglobulines

desmosomes en relation avec le cytosquelette d’actine. b) Sur la face basale, des hémi-desmosomes en relation avec le cytosquelette de filaments intermédiaires. c) Sur la face apicale, des microvillosités soutenues par des microtubules 65.Les intégrines sont des molécules d’adhérence : a) Dont certaines se fixent à la fibronectine (matrice extracellulaire). b) Qui sont à la base de l’élaboration de jonctions adhérentes latérales. c) Qui ne sont pas exprimées sur les cellules endothéliales. 66 

élastiques ; les protéoglycanes y sont aussi entrelacés avec des protéines fibreuses, telles que le collagène, l’élastine ou la fibronectine, et le réseau de protéines matricielles ainsi constitué est connecté à des protéines intracellulaires par des intégrines (Figure 3.13B) et intervient, entre autre, dans la modulation des processus de croissance et de différentiation des cellules. LES GLYCOPROTÉINES De nombreuses protéines membranaires et la plupart des protéines sécrétées, telles que les immunoglobulines

sécrétées par les cellules. Certaines cellules sont attachées à la MEC par d’autres glycoprotéines, telle que la fibronéctine. Cette dernière et d’autres protéines de la MEC se lient à des récepteurs cellulaires de surface (protéine) nommés des intégrines. Elles sont placées à travers la membrane plasmique et interagissent avec les microfilaments du cytosquelette. Elles sont capables de transmettre des signaux depuis la MEC vers le cytosquelette et modifier ainsi l’activité cellulaire et même l’expression

principaux domaines protéiques analogues aux domaines d’adhésion des protéines de cellules des eucaryotes supérieurs, incluent des domaines homologues au facteur EGF (Epidermal Growth Factor), des répétitions thrombospondine (TSR), des domaines intégrine A, des domaines analogues aux lectines, des domaines Apple et/ou des domaines MAR (Microneme Adhesive Repeat) qui lient les oligosaccharides sialylés de la cellule hôte. D’après (Carruthers and Tomley, 2008) Durant leur trafic entre le RE et les