Intégrine

Devenir du BLASTOCYTE • 5ème J : rupture de la mb pellucide : _ action d'une enz = strypsine / trophoB -> digestion enz _ augmentation diamètre blastocèle : distension mécanique -> brèche au pole anti-E Activité de synthèse du trophoB ° INTÉGRINES -> adhésion du blastocyte -> endomètre ° hCG (marqueur biolo de G) Les évent de dvt de l'embryon La 1ère cellule se divise et donne un blastomère La 1ère division aboutit à 2 cellules Autours du blastomère : mb pellucide qui donne cohésion

dernière étape est possible grâce aux faisceaux contractiles d’actine qui sont situés aux points focaux d’adhérence. Des protéines cytoplasmiques (vinculine, taline et a -actinine) assurent le lien entre les microfilaments et les molécules d’adhérence (intégrines). Il ne faut pas confondre les points focaux avec les hémidesmosomes car ils ont la même localisation membranaire (pôle basal de la cellule épithéliale). Ils différent essentiellement par le type de filaments qui leur est associé, il s’agit d’actine

identiques : ils sont gros, nucléolés, ovalaires, arrondis et indentés. Le cytoplasme est variable : il peut être éosinophile ou basophile. Il possède beaucoup de mitochondries, peu de REG et de nombreux lysosomes. On note l’expression de -3-intégrine qui sert à réorganiser le cytosquelette, notamment les points focaux pour s’attacher à l’os. On peut remarquer une structure particulière au pôle apical / pôle osseux. * Pôle apical : Il existe une zone d’attachement délimitant un espace

communication entre cellule et matrice extracellulaire, les protéines membranaires impliqué dans ce type d’interactions sont de la famille des SAM (Substrate Adhésion Molécule = molécules d’adhérence au substrat) qui appartiennent à la famille des intégrines. C) Communication via substances diffusibles Dans ce mode de communication, le signal sera porté par des molécules de signalisation qui vont être sécrétées par des cellules émettrices (cellules sécrétrices sur le schéma). Ces cellules sécrétrices

emportée par un vaisseau sanguin. Chez la souris, on a pu montrer que la capacité de prolifération des HSC sont dépendantes des liaisons N-cadhérine-dépendante de ces cellules avec les ostéoblastes du stroma. D'autres molécules d'adhésion, comme les intégrines, semblent elles-aussi impliquées dans le maintien de l'état indifférencié. Ces données illustrent l'importance du contact cellulaire entre les cellules de soutien et les cellules souches elles-mêmes. Ces molécules d'adhésion sont elles-mêmes

(media) musculaire des larges vaisseaux thoraciques se différencie encore aux dépens de cellules de la crête neurale sous l’effet chemotactique de l’endotheline-1 et semble contrôlée par FGF8 (tableau 1) (Brown et al, 2004). L’interaction entre les intégrines cellulaires et le collagène matriciel est également nécessaire à la maturation et à la survie des vaisseaux puisque l’inhibition de cette interaction mène à une apoptose endothéliale et à une régression vasculaire. Notons que 26 ONTOGENESE

extracellulaire par des filaments [11, 12]. Le changement initial dans la structure du cytosquelette serait responsable du signal de transduction, qui va se propager grâce à différentes connexions existantes entre cellule-matrice et cellule-cellule [13]. Les intégrines, en tant que molécules faisant partie de l’adhésion participent à la transduction du message. Leur rôle est de réguler l’interaction cellule-cellule et cellule-matrice. Elles transmettent aussi des signaux de l’environnement extracellulaire vers

fusion les mécanismes de fusion sont assez mal connus, 1 à 3 minutes après la fusion, on a une augmentation de la concentration de Ca2+ IC : Page 3 TD le Ca2+ est stocké dans le REL ; libéré par vague hypothèse du récepteur : récepteurs de type intégrine CTK  phospholipase Cγ RCPG  phospholipase Cß production IP3 à partir de PIP2 IP3 se fixent sur les récepteurs = canaux calciques du REL hypothèse du facteur spermatique : libéré par le spermatozoïde active les canaux calciques du REL plus

empêchées de se multiplier (même chose avec la psoriasine , qui capte le zinc dont ont besoin certaines bactéries qui ne pourront de ce fait pas se développer sur la peau). Associations intercellulaires (ICAMs) ou cellule-matrice (fibronectine, intégrines), pour adhérer à un support (migration, etc.). Thérapeutique : agonistes (si déficits en ligand naturel, cas d'asthme et des β mimétiques, insuline si diabète), antagonistes (si excès de ligand naturel; cas des antagonistes du récepteur progestérone

activées  par  des  cytokines  produites  par  les  monocytes  et  les  lymphocytes  T  activés.  Ils   expriment   tous   les   deux   des   molécules   d’adhésion   (séléctines,   intégrines)   qui   interagissent   entre   elles.   L’interaction   lymphocytes   T/cellules   endothéliales   permet   la   diapédèse   des   lymphocytes   T   circulants   qui   passent   alors