Groupe cyclique

et 1 TP de 2h Rappel du BO N°7 du 31 août 2000 ; page 203 ; colonne contenus : Introduction : Une molécule organique comporte un SQUELETTE carbonée et éventuellement des groupes caractéristiques. Le squelette carboné : a) La diversité des chaînes carbonées, chaînes linéaires, ramifiées, cycliques, saturées, insaturées. Formule brute, formule semi-développée, approche de la formule topologique. Isomérie de constitution, mise en évidence de l’isomérie Z-E.

d´finition suivante : la d´finition suivante : ee a e e D´finition 1.1 Soit K un corps commutatif d’´l´ment unit´ not´ 1. On nomme espace vectoriel sur K, un e ee e e ensemble E muni d’une loi de composition interne (+) conf´rant ` E la structure de groupe commutatif ou e a ab´lien, et d’une seconde loi dite externe, application de E×K dans E not´e (×), aussi appel´e multiplication, e e e faisant intervenir les ´l´ments de K, appel´s scalaires. Cette loi externe doit v´rifier les axiomes suivants, ee

est une sous-algèbre commutative de M3 (R) dont on déterminera la dimension. ∈ Mn (R) appelée matrice de permutation associée à σ. a) Montrer que ∀(σ, σ ) ∈ S2 , P (σ ◦ σ ) = P (σ)P (σ ) n b) En déduire que E = {P (σ)/σ ∈ Sn } est un sous-groupe de GLn (R) isomorphe à Sn . c) Vérifier que t (P (σ)) = P (σ −1 ) Exercice 27 [ 01268 ] [correction] Soit E l’ensemble des matrices de M2 (K) de la forme A= [ 01265 ] 1 i,j n a+b −b b a−b avec (a, b) ∈ K 2 a) Montrer que

arrangement tétragonal CHIMIE ORGANIQUE !4 valence d'une fonction : nombre d'hydrogène substitués par un groupe fonctionnel / hétéroatome en se référant à l’alcane saturé correspondant -ol : −OH -al : −COH → Aldéhyde -one : −CO− carbonyle → Cétone acide...oïque : −COOH → Acide carboxylique ester : −COO− éther : −O− lactone = ester cyclique lactame = amide cyclique thiol : R−S−H thioéther : R−S−R’ série benzénique : les arènes CHIMIE ORGANIQUE !5 Fonctions monovalentes

qu'une seule solution possible ! Quand 2 groupements identiques se retrouvent en deux endroits différents de la molécule : Exemple :   CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 2,3,4-triméthylpentane Alcanes cycliques Les règles de nomenclatures sont les mêmes que pour les composés non-cycliques, la seule différence est que le préfixe "cyclo" est rajouté dans le nom.  cyclopropane cyclobutane cyclohexane cyclooctane 1.2. Alcènes La chaîne carbonée comporte au moins une double liaison

→ Numérotation correcte CH2 CH3 CH3 ⇒ 3-méthylhexane Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal. S’il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes multiplicateurs). S’il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques 2 3 4 Préfixe di tri tétra 2.2. Indices et signes Règles générales (valables pour tous les

Programme de 2nde 2010 – Thème « La santé » Groupes caractéristiques Thème : La santé Sous-thème : Les médicaments Notions et contenus du programme : - Formules et modèles moléculaires. - Formules développées et semi-développées. - Groupe caractéristique. Compétences attendues : - Représenter des formules développées et semi-développées correspondant à des modèles moléculaires. - Identifier la présence d’un groupe caractéristique dans une formule développée. Pré-requis : formule développée ; formule

 la  qualité  des  produits  Ptrisés.   ►  AmélioraPon  de  la  coopéraPon  des  superviseurs  naPonaux  (créaPon  de  collèges)  afin  de  garanPr   un  meilleur  contrôle  des  groupes  bancaires  transfrontaliers.   ►  HarmonisaPon  de  la  définiPon  des  fonds  propres  au  niveau  européen  en  révisant  les  critères   d’éligibilité  des  capitaux  hybrides  dans

Seconde Chap.7 Activité de Chimie : Groupes caractéristiques des molécules Objectifs : - Formules et modèles moléculaires ; - Formules développées et semi-développées ; - Groupes caractéristiques. Votre mission est de trouver le nom de chacune des six molécules suivantes. Toutes ces molécules sont utilisées comme principes actifs par l’industrie pharmaceutique. Vous disposez d’une série d’informations pour vous aider dans votre investigation. Vous rédigerez votre rapport d’expertise scientifique

Propan-1-ol alcool I CH3 CH2 CH2 OH c) Isomérie de squelette ou de chaîne : L’enchaînement des atomes sur le squelette carboné est différent : CH3 CH CH3 C4H10 Butane CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 méthyl propane 2) Tautomérie : c’est la transformation d’un groupe fonctionnel en un autre par déplacement (migration) facile et rapide d’un atome d’hydrogène entre deux atomes. Les deux formes tautomères coexistent et sont en équilibre chimique, ce sont deux isomères de fonction particuliers : C CH C Y C C YH C