Génétique médicale

acquis Rappels de génétique Les divers modes d’apprentissage Race et hérédité du comportement samedi 29 mai 2010 Rappels de génétique  Evitons le pire!... samedi 29 mai 2010 Le patrimoine génétique  Les cellules du corps possèdent en leur noyau les informations sur la vie de cette cellule : c’est le patrimoine génétique. Permet la différenciation cellulaire suivant le tissu : cellule hépatique, globule rouge, neurone etc... samedi 29 mai 2010 Le support génétique ➡ Ce patrimoine

Activité 6 : La molécule d’ADN, support universel de l’information génétique I- Etude de la structure de l’ADN (Présentation par le professeur) Quel que soit la cellule et quel que soit l’être vivant étudié, chaque chromosome est composé d’une même molécule l’ADN. Cet ADN est formé par deux chaînes complémentaires. Chacune de ces chaînes correspond à un assemblage de nucléotides (un nucléotide est l’assemblage d’un phosphate, d’un sucre et d’une base azotée) Il existe 4 nucléotides qui diffèrent

comportement ? En 1935, R. Tryon réalise une étude comportemental (L’intelligence des rats-elle héréditaire ?) qui consistait à déterminer le caractère héréditaire de l’intelligence en contrôlant la descendance de population grâce à une sélection génétique de rats « brillants » et « médiocres ». Un par un les rats furent placés 19 fois dans un labyrinthe dans lequel un chemin menait classiquement vers leur nourriture préférée. Il sépara alors les rats qui faisaient le plus de fautes et mettaient

BIOÉTHIQUE La bioéthique renvoi a un concept plaisant : L’humanité en mieux. La bioéthique s’intéresse aux activités médicales et de recherche qui utilisent des éléments du corps humain. Elle s’intéresse à des sujets tels que la procréation médicalement assistée, le clonage d'embryons humains, le prélèvement d'organes en vue de transplantations ou encore le génie génétique. Les Cyborgs sont des humains qui ont des parties de leur corps améliorées ou commandées par des dispositifs mécaniques

PARTIE 1: INFORFMATION GENETIQUE, STABILITE ET VARIABILITE CHAPITRE I: Biochimie des acides nucléiques Objectifs: - comprendre et connaître la structure des ADN et ARN - savoir définir les molécules de bases - savoir dessiner les ADN et ARN à plusieurs nivaux de précision - connaître quelques applications technologiques et médicales I. LES NUCLEOTIDES MONOMERES Les Nucléotides sont en quelque sorte des «briques

de la vie * Fiche technique prise du pouls * Fiche technique de la prise de la pression artérielle * Vieillissement osseux * Développement et croissance * Développement pulmonaire * Physiologie de la thermorégulation * Génétique * Respiration cellulaire * Fonction et fonctionnement du rein * La reproduction : production de gamètes, cycle menstruel, fécondation, nidation, grossesse * Le développement cognitif * La circulation * Equilibre hydro électrolytique

l’hypothèse génétique. Cette piste de recherche suppose une exploration clinique systématique et rigoureuse de la « co-morbidité génétique » de maladies associant un ou plusieurs symptômes de l’autisme pour déterminer si ce dernier à un forme syndromique ou non. La démarche comporte 4 étapes : entretiens avec les parents, observations cliniques, enquête familiale, examen de l’enfant présentant de l’autisme. Elle a abouti à des catégorisations selon les cas: anomalies mono génétiques (x fragile

risques liés au terrain : âges extrêmes <18ans >40ans, taille <1m50, poids <40 kg ou >80 kg, pma, milieu socio-économique défavorisé, contexte familial ou socioprofessionnel épuisant, conduites addictives atcd médicaux : diabète, hta, mal de système (lupus), épilepsie, allergies, herpès, ttt atcd chirurgicaux atcd gynécologiques : premières règles, contraception, infections, fibrome, malformation utérine atcd obstétricaux : nb grossesses

est homme ou femme pas mi homme mi femme. Tout individu même s’il présente des anomalies devra être rattaché à l’un des deux sexes. Il est des cas ou le sexe est ambigu. (Hermaphrodite) les recherches ont permis de déterminer l’origine. -origine génétique : syndrome de Turner -origine hormonale : Testicule féminisant ; Le médecin découvre que la femme a des testicules intra abdominaux. Bien souvent le médecin va opérer cette personne sans lui dire les raisons de l’opération. +Depuis 2004, ses femmes

dont il est le clone. Autrement dit, on crée des animaux «nés vieux » d’un point de vue génétique. Cependant, l’animal présente toutes les caractéristiques physiques propres à son âge réel. Diversité génétique Au-delà des problèmes éthiques soulevés par le clonage, la technique de dupliquer le matériel génétique et de le faire proliférer dans la nature induit une dangereuse réduction de la diversité génétique. Les risques sont nombreux : ralentissement de l’évolution des espèces, diminution de