Gene Simmons

nucléotides est formé d'une base azotée ( adénine, thymine, cyclosine et guanine ), d'un sucre ( désoxyribose ) et d'un groupement phosphate. Les 2 brins de l'ADN sont maintenues grâce à des liaisons entre base azotée complémentaire ( AT CG ) Un gène est une portion ( = fragment ) de molécule d'ADN qui est codée par la séquence de nucléotides. La structure d'une protéine est défini par sa séquence d' a.a. La molécule d'ADN et protéique sont 2 molécules séquencées. Comment l'ADN peut il engendrer

génétique des descendants. Conclusion : - stabilité du génome au niveau de caryotype obtenue par l'alternance entre méiose et fécondation. -diversité issue du brassage interchromosomique associé à l'effet amplificateur de la fécondation. - si un seul gène par paire de CH est considéré, avec n paires il y a production de 2 n combinaisons gamétiques équiprobables; la fécondation les combinant au hasard, cela produit 2 n x 2 n génotypes possibles. - existence d'un autre brassage, intrachromosomique

Synopsis L’histoire se déroule dans un futur proche. La science a vaincu les secrets de la génétique. On peut dès la conception d’un enfant, le protéger de toute maladie et orienter son devenir. Gattaca est un centre d’étude et de recherche pour l’élite des jeunes gens au patrimoine génétique impeccable qui portent en eux la promesse d’une longue vie de succès. Là, ils sont formés et conçoivent d’ambitieux programmes spatiaux. Vincent, lui, est un enfant naturel. Contrairement à son frère cadet

une maladie génétique, c'est-à-dire qu'un gène sur un chromosome est anormal : on dit qu'il a subi une mutation* ; c'est un morceau de l'ADN qui le constitue qui est altéré. Le gène responsable est celui qui code pour une protéine appelée CTRF (Cystis Fibrosis Transmembrane Regulator Factor). Il est situé sur le chromosome 7. Sa mutation entraîne une altération de la fabrication de cette protéine et l'apparition de la maladie. De nombreuses mutations du gène peuvent être responsables de cette anomalie

Prenons un exemple, celui d'une maladie héréditaire : la mucoviscidose. • Cette maladie, touchant un nouveau-né sur 4500 naissances en France, affecte les fonctions respiratoires, digestives et reproductrices (= phénotype macroscopique). • Un gène détermine uniquement la synthèse d'une protéine donnée c'est-à-dire le phénotype moléculaire. Il existe ensuite une relation de cause à effet plus ou moins complexe entre cette protéine et le phénotype macroscopique. • La plupart des gènes existent

un volume final de 20µl. 30 minutes à 37 ° C - 1µl ADN de phage lambda - 2µl tampon - 15µl d'eau - 1µl Eco R1 - 1µl Hind III Soit un volume final de 20µl. 14 Le plasmide pBluescript - Un site multiple de clonage - Gène de résistance a l’ampicilline - Présence du gène lacZ 15 1 et 2 Digestion de l’ADN avec des enzymes de restriction EcoR1 et Hind III HindIII EcoRI HindIII EcoRI ADN génomique de lambda Vecteur (plasmide pBluescript) - 1µl plasmide pBluescript - 2µl tampon

faut prendre en compte le plus d’informations possible permettant d’estimer la valeur du cheval, en éliminant les effets non génétique. Il tient compte des performances du cheval mais aussi de ses apparentés (coefficient apparenté : pourcentage de gène que deux individu ont en commun.) Performance de :Performances propresPerformance de : Du cheval : PèreMère FrèresSœurs Descendants Grands-parents Cousinsetc.… Le Blup intègre une correction des effets non génétiques tels que :

Ségrégation indépendante de plusieurs couples de caractères en seconde génération (F2). Cela correspond à la loi de pureté des gamètes: chaque gamète ne contient toujours qu'un seul facteur héréditaire pour un caractère donné (une seule version de chaque gène). Cela s'explique par l'haploïdie des gamètes qui résulte de la méiose cellulaire spécifique à la gamétogénèse -Troisième loi: Disjonction indépendante de caractères en seconde génération (F2). Cela met l'accent sur le fait que les différentes versions

utilisent la méthode de dégénérescence du code qui peut couvrir une longue période. Cette méthode repose sur le fait que, dans l’organisme, plusieurs triplés de nucléotides peuvent permettent la synthèse d’un même acide aminé et une mutation dans un gène qui code pour une protéine peut soit avoir un effet sur l’organisme en changeant la nature d’un acide aminé (On parle alors de mutation non synonyme) ou ne pas avoir d’effets sur l’organisme (on parle alors de mutation synonyme).En effet, comparer

récupérant leur ADN. On parle aussi de cloner des animaux présentant des caractéristiques particulières tels que des animaux d’élevage sélectionnés. Par exemple cloner une vache qui produit beaucoup de lait ou encore introduire un gène de mouton ou de lapin pour soigner la mucoviscidose ou l’hémophilie A. C/ Il en est quoi du clonage humain ? Les choses deviennent plus difficiles lorsqu’on aborde le thème du clonage humain. Un