Gene Simmons

cellules somatiques et germinales. Lorsqu’une cellule subit un taux important de mutation, la protéine P53 intervient normalement pour provoquer l’apoptose (autodestruction) de la cellule. Mais les mutations trop importantes peuvent également toucher le gène qui code pour cette protéine empêchant l’apoptose et entrainant l’apparition de tumeur.

deux et la moitié va être utilisée comme une matrice, conservée, et une nouvelle molécule d’ADN va être synthétisée * Chaque brin sert de matrice pour le nouveau brin * ADN polymérase L’ADN contient des gènes et des séquences non codantes Gène = séquence morcelée, succession d’exons et d’introns transcrit en ARN (passe du noyau au cytoplasme) Exons = séquences exprimées, utiles Introns = séquences intercalées, éliminées L’ARN Messager de l’information génétique codée dans l’ADN 3

1. L’auteur et son domaine de recherche: Serge Larivée: Professeur à l’École de psychoéducation à l’université de Montréal, directeur de la revue psychoéducation. Il a synthétisé toutes les connaissances actuelles de l’intelligence humaine Ses recherches portent sur l’intelligence humaine, les fraudes scientifiques et les pseudosciences et sur l’epistémologie. Site officiel:www.psyced.umontreal.ca/personnel/larivee-serge/ Carole Sénéchal: Professeure à la faculté d’éducation de l’université

Car, sur ce chromosome est présent ( entre autres les gènes SRY responsable de la détermination du sexe gonadique. * La présence du gène SRY conduira à la transformation de la gonade indifférenciée en testicule ; * Son abscence conduira à la formation des ovaires * Le sexe de l’enfant n’est donc déterminé que par le spz(ou plutot par la présence du gène SRY ) * Jusqu'à 6-8 semaines le sexe de l’enfant est déterminé sur le plan génotypique mais pas sur le phénotypique ( de l’apparence

technique a été remplacée. Etant donné qu'il est impossible d'obtenir de l'insuline de façon artificielle, les chercheurs se sont penchés sur la manipulation bactérielle. [pic] Le gène INS, codant pour l'insuline est prélevé dans le noyau d'une cellule humaine. (Le gène INS est situé sur le chromosome humain n°11) Ce gène est recombiné avec un marqueur de bactérie Escherichia coli et un plasmide recombinant pour compléter le chromosome. Ce chromosome est alors introduit dans le génome d'une bactérie

sanitaires ont finalement optée, est une stratégie d'optimisation. L'OGM est considéré comme un «mix», un composite entre de l'ancien et du nouveau. En l'occurrence, une variété de maïs préexistante à qui un industriel a intégré par transgénèse un gène qui lui permet de résister à un herbicide. Contrairement à ce que l'on peut penser de prime abord, il n'y a pas une très grande différence entre l'OGM et le non-OGM. C'est la raison pour laquelle ces plantes transgéniques sont testées en faisant ingérer

que Béatrice donne toujours le gène dominant B à ses enfants, donc qu’elle a le génotype BB. 3. Cléophas peut possiblement avoir les yeux bruns. Comme ses grands parents ont tous les yeux bruns, soit les génotypes Bb ou BB, ses parents peuvent avoir tous les génotypes possibles (BB, Bb, bb), par conséquent, elle aussi. 4. Denise aussi peut possiblement avoir les yeux bruns. Étant donné qu’elle a un enfant du génotype bb, on peut déduire qu’elle a transmis un gène b à son enfant, donc qu’elle

certaines conditions, circonstances, détermineraient avec exactitude le futur de cet humain. De plus, des penseurs tels que Charles Darwin, appuieraient cette théorie, en invoquant l’importance et la force du gène. Les humains peuvent être déterminés par le gène et ne peuvent y échapper, car le gène est la composante de notre corps, tel qu’avance le déterminisme biologique. Les gestes de l’homme ne seraient donc pas le fruit de sa volonté, mais plutôt l’expression de ses gènes. En bref, dans tous les

-« C » cytosine L’ADN est composé de 2 brins antiparalles les enroulés en hélice et unis par des liaisons hydrogènes faibles. C’est la succesion des nucléotides appelé séquence, d’une longueur déterminée qui constitue un gène. les différentes versions d’un gène = une allèle, ont une séquence nucléotidique voisine mais non-identique. Les variations de la s équence d’ADN observée entre 2 individu d’une même éspece ont pour origines des mutations. 2/ Le support du programme génétique

plante le gène produisant la toxine du Bacillus thuringiensis. On utilise actuellement cette toxine en agriculture dans des insecticides classiques et elle ne présente aucun danger lorsqu’elle est consommée par l’homme. On a montré que les plantes génétiquement modifiées qui produisent en permanence cette toxine nécessitent d’être traitées par de moins grandes quantités d’insecticides dans certaines situations, notamment lorsqu’il y a une forte pression des nuisibles. L’introduction d’un gène issu de