Gène flaxen

II. Le darwinisme est une théorie qui s’inscrit dans le courant plus large du naturalisme. Fondé par Charles Robert Darwin (12 février 1809 – 19 avril 1882), un naturaliste anglais, le darwinisme a révolutionné la biologie. Darwin formule en 1838 l'hypothèse selon laquelle toutes les espèces vivantes descendent d'un seul ou de quelques ancêtres communs, et évoluent par la « sélection naturelle ». La sélection naturelle désigne le fait que les espèces, en s’adaptant à leur milieu, sauvegardent d’une

reproduction mais l'animal en question n'engendrait qu'un veau par an. Le cloner permettrait d'obtenir un veau par semaine!!! En ce qui concerne les animaux transgéniques, ils sont utiles pour des applications biomédicales. Par exemple, en insérant le gène adéquat dans les chromosomes de moutons ou de lapins, on peut récupérer dans leur lait des substances permettant de soigner la mucoviscidose ou l'hémophilie A. Or, ces animaux transgéniques sont difficiles à obtenir et on peut s'imaginer que la technique

grave, mortelle, qui apparaît dès la naissance, mais qui parfois n'est décelée que plus tard, le plus souvent avant deux ans. Le gêne concerné est le CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) et la maladie est dû à la mutation de ce gène. Elle se transmet sur le mode récessif autosomique, ce qui veut dire qu'il faut que les deux parents soient porteurs du gêne muté pour que l'enfant soit atteint. Alors que cette maladie est assez fréquente en Europe, elle est très peu répandue dans les

transmis de génération en génération. L’information génétique (donc les gènes) est le point de contrôle de l’activité cellulaire. (Cf les expériences de transfert de noyau su : http://www.ac-creteil.fr/svt/Exo/Exo2/nucleo_cyto/acetab/exo_acetab.htm) Gène : portion d’un chromosome qui commande la mise place d’un caractère. (Définition 3ème) Chromosome : Elément formé d’un assemblage d’ADN et de protéines. Les chromosomes sont localisés dans le noyau et visibles uniquement lors de la division cellulaire

Introduction : Le clonage d'un gène est une grande technique en biologie moléculaire, c'est une opération consistant à isoler un gène, l'introduire dans un vecteur et à le reproduire en grande quantité. Parfois il est nécessaire d’effectuer un sous clonage permettant d’insérer dans un nouveau vecteur un fragment d'ADN de l’insert déjà cloné et isolé par ailleurs. Lors de notre TP nous avons sous-cloné à partir de pCR-gai la moitié 5’ du gène GAI (un gène d’Aradopsis thaliana code pour un facteur

Plan Introduction II- Origine et naissance du Clonage 1. Qu’est-ce qu’un clone ? a. Origine du mot dans la langue française b. Définition 2. Les différentes possibilités d'obtention d'un clone a)Par scission embryonnaire b) Clonage par transfert de noyau 3. Ou en est-on ? -Chronologie -LES FRAUDES ACTUELLES II- Une avancée scientifique 1. Les différents buts   -Le clonage reproductif 2. Les inquiétudes faces au clonage Conclusion L'Homme et la nature Français / SVT

fonctionnelle des cellules immunitaires lors de l’attaque inflammatoire (augmentent le risque génétique de 20 à 30%) * En 2009 : découverte d’un nouveau gène de prédisposition : le gène VAV1 (unité inserm 563 –Université paul sabatier), d’abord dans un modèle animal, puis dans une étude sur 12000 patients originaires de plusieurs pays. Le gène VAV1 à un role majeur dans le développement et l’activiation des lymphocites T, cellules immunitaires normalement chargées de lutter contre les virus et autres

séparées (par exemple le gène de l’insuline du porc transféré dans une bactérie pour le traitement du diabète). gè réalisé espè trè séparé Comment les obtient-on ? obtientLa possibilité de fabriquer un OGM repose sur le fait que l’ADN est de même nature pour tous les organismes vivants. De ce fait, il est possible de transférer un gène d’un organisme donneur à un organisme receveur totalement différent. L’organisme receveur exprimera alors un caractère porté par le gène transféré issu de l’organisme

facteurs de risques, de même l'utilisation d'ultraviolets artificiels dans un buts de bronzage augmentent très fortement le risque de mélanome. De plus 5 à 10% des patients ayant un mélanome ont un antécédent familial de cette maladie. Une mutation sur le gène CDKN2A situé sur le chromosome 9 est associée avec ce cancer. 2.3.La couleur de peau joue également un rôle important Il se trouve que chez les personnes avec peau pâles les risques sont légèrement augmentés et chez les roux , presque doublés.

elles portent une version mutée du gène Ade2 (en toute rigueur, on devrait donc les noter Ade2– mais par commodité, elles sont le plus souvent dénommées Ade2). Or, ce gène code pour une enzyme de la chaîne de biosynthèse de l’adénine. Si le milieu est carencé en adénine, les levures engagent la chaîne des réactions biochimiques qui devraient normalement permettre la biosynthèse de l’adénine mais dans ce cas, celle-ci est stoppée. En effet, du fait de la mutation du gène Ade2, le composé intermédiaire