Gène du développement

colonne à 4 courbures, tronc occipital centré sur la face inférieure, jambes > bras, orteil aligné. - Volume crânien : ouverture de l’angle facial, développement d’un front, mâchoire courte et large (V), face plus redressée. - Activités culturelles : langage articulé, maîtrise du feu (nourriture cuite), fabrication et utilisation d’outils, développement de techniques. La lignée Humaine : Genre Australopithèque : de -6 Ma à -1 Ma, bipédie faible, petit volume crânien, pas d’outil ni d’habitat

1. L’influence des conditions de vie sur l’individu : a) Développement embryonnaire : Certains éléments dangereux peuvent être transmis de la mère à son enfant par le sang. Par exemple avec la toxoplasmose congénitale, la mère transmet à son enfant un protozoaire. Autre exemple : dans les années 60 on a dû retirer du commerce un sédatif léger (la thalidomide). Enfin l’alcool aussi engendrerait des malformations lors du développement embryonnaire. b) Convention généalogiques : = homme = femme

philosophique, artistique et littéraire de la seconde moitié du XIXème siècle : • Progrès scientifiques considérables ( Les travaux de Pasteur, Pierre et Marie Curie, le télégraphe, la photographie, la révolution industrielle et le développement des transports : chemin de fer et marine ). • Recherches de Charles Darwin sur l’évolution De l’origine des espèces, 1859. • La pensée positiviste fondée par Auguste Comte ( 1798-1857 ). • Hippolyte Taine ( 1828-1893

L'aflatoxine B1 est une molécule produite par un champignon.  On cherche à déterminer si l'aflatoxine B1 est un agent mutagène.  Pour cela, on utilise des bactéries portant une mutation inactivant l'un des gène impliqué dans la synthèse de l'histidine, une molécule indispensable à leur croissance bactéries His-.  Elles sont donc incapables de pousser sans ajout d'histidine dans leur milieu de culture. On expose ces bactéries à des doses différentes d'aflatoxine B1, puis on compte le nombre de

pour rechercher un gène impliqué dans une maladie. Il y a donc tout d’abord, en première étape, la composition des groupes. L’un en taux sanguin de lipides élevé et l’autre en taux sanguin de lipides normal. Il y a par la suite la collecte des données biologiques donc la récupération de l’ADN. Et puis, il y a le « balayage » du génome, c’est-à-dire le repérage d’une séquence retrouvée plus fréquemment dans le groupe 1. Enfin, en dernière étape, nous avons l’identification du gène impliqué. On en déduit

caractéristiques génétiques initiales, par ajout, suppression ou remplacement d’au moins un gène. Dans le cas des OGM, les caractéristiques génétiques initiales (inactivation d’un gène par exemple) sont modifiées de façon non naturelle sans exploiter d'autres organismes vivants: Alors que, les organismes transgéniques sont des organismes vivants dans lesquels on introduit de façon non naturelle au moins un gène provenant d’une espèce à laquelle il n’appartient pas. Donc, si tous les organismes transgéniques

portant des gènes. Le phénotype est l’ensemble des caractères observables d’un être vivant, il s’exprime à plusieurs échelles : moléculaire, cellulaire, macroscopique. Le phénotype dépend directement ou indirectement des différentes protéines. Un gène peut présenter plusieurs versions différentes (Allèles) qui diffèrent par leurs séquences nucléotidiques : il y a polyallèlisme. Comment apparaissent de nouveaux allèles ? Comment évolue le génome au cours du temps ? I- Le polymorphisme des

mais, étant donné le nombre de nucléotides présents dans une cellule et le nombre de divisions cellulaires, la mutation est un phénomène banal auquel aucun être vivant n’échappe.1. La place de la méiose dans les cycles de vie Au cours du cycle de développement d’une espèce, on observe une alternance de phase diploïde (quand les cellules possèdent 2 lots de chromosomes homologues ; 2n) et haploïde (quand les cellules ne possèdent qu’un seul lot de chromosomes ; n). En effet, la méiose permet le passage

des protéines fabriquées et que celles-ci sont contrôlées par les gènes (un gène est une séquence d'ADN utilisée pour la synthèse d'une protéine).[Notre caryotype (de karyo = noyau) est constitué de 23 paires de chromosomes ; chaque gène est constitué de deux fragments très similaires – les allèles -- un sur chaque chromosome homologue (= de la même paire). Le groupe sanguin est ainsi déterminé par deux allèles d'un gène. Il existe des allèles dominant (par rapport à ...) L'allèle A s'exprime toujours

modification spontanée ou artificielle de la structure génétique). En 1910, Morgan découvre une différence chromosomique entre mâles et femelles : une femelle possède deux X et un mâle un X et un Y. Ainsi, Morgan propose que le facteur mendélien (devenu gène) soit indissociable du chromosome sexuel X et qu’il se transmette avec celui-ci. Donc, le phénotype d’une femelle est déterminé par deux allèles alors que celui du mâle par un seul (X de la mère). C’est l’hérédité liée au sexe. Par la suite, Morgan