Dynamique moléculaire

véritables intérêts malgré leur risques ? Lors de ces travaux pratiques encadrés, le choix du thème fut assez difficile car tout les sujets étaient intéressants avec de nombreux développements possibles. Cependant, je suis passionné par la biologie moléculaire et j’ai pour but de devenir enseignant dans ce domaine. Le choix fut alors plus facile. Mon idée première se portait alors sur le thème “ matière et forme “ pour pouvoir étudier les êtres vivants et leurs organisations. Cependant deux matières différentes

TP Biologie Moleculaire (Biol 347) Rapport Final De TP realisé par: •Ramy Meouchy 60952 •Amer Choueib 61122 Première Séance: Extraction de l’ADN plasmidique Bactéries Utilisées : E.Coli dans unmilieu de culture LB (boite de pétri contenant des bactéries ayant déjà subit la transformation). Les différentes étapes de l’expérience : a) Lyse des cellules bactériennes. b) Déproteinisation c)Enlèvement de L’ARN: traitement Rnase d) Précipitation de l’ADN But : ADN une fois extracté, on peut l’amplifier

Janvier 2014 Enseignements professionnels Les enseignements technologiques et professionnels sont centrés sur :         Biochimie : biochimie structurale, biologie cellulaire, métabolisme, enzymologie, biologie moléculaire, biochimie clinique, analyse instrumentale et immuno-analyse Sciences physiques et chimiques : chimie générale, chimie organique, physique Microbiologie : bactériologie générale, bactériologie systématique, microbiologie médicale, virologie

deux macromolécules protéiques de masses moléculaires différentes (SAB et cytochrome c ) par méthode de chromatographie d'exclusion sur gel séphadex (G50) en déterminant les caractéristiques de notre colonne par exclusion grâce au dextran bleu , de vérifier ensuite notre séparation par spectrométrie et de doser par méthode de Lowry et al nos fraction obtenue . PRINCIPE  ET BUT : La chromatographie d’exclusion moléculaire (aussi appelée tamis moléculaire ou filtration sur gel) permet de séparer

pic 5 : alcool, pic 6 : albumine, pic 7 : anhydrase. Il faut tracer la courbe log(PM)=f(V élution) et non pas la courbe log (PM)=f(N° du tube), (voir courbe au dos). Dans annexe 1 il manque les noms des axes comme pour l’annexe 2. Leur poids moléculaire est faux sachant qu’ils n’ont pas tracé la bonne courbe, ils ne pouvaient donc pas lire les bonnes données graphiquement et ils ne pouvaient pas non plus avoir le bon résultat concernant la masse molaire de l’acide aminé supposé être présent dans

WESTERN BLOT PRINCIPES : Un western blot, ou immunoblot, est une méthode de biologie moléculaire qui permet la détection de protéines spécifiques sur une membrane. La technique se déroule en plusieurs étapes : des échantillons protéiques sont déposés sur un gel d’électrophorèse et sont séparés en fonction de leur poids moléculaire. Pour cela, un courant électrique est appliqué dans le gel. Plus les protéines ont une taille importante, moins elles migrent vite ; une fois que les protéines

B A S E Biotechnol. Agron. Soc. Environ. 2003 7 (1), 17–35 Applications des marqueurs moléculaires dans l’amélioration du blé tendre pour la résistance aux maladies et aux insectes Bouchra Najimi (1, 3), Samir El Jaafari (1), Mohamed Jlibène (2), Jean-Marie Jacquemin (3) (1) Faculté des Sciences. Université Moulay Ismaïl. B.P. 4010. 50000 Meknès (Maroc). E-mail : najimima@yahoo.fr Institut national de la Recherche agronomique. B.P. 578. 50000 Meknès (Maroc). (3) Département de Biotechnologie

de Mendel et travaux de Morgan Leçon 1 : travaux de Mendel. Hérédité des caractères ……………………………. Leçon 2 : les lois de Mendel. La notion de gène ………………………………….. Leçon 3 : travaux de Morgan. Travaux du gène …………………………………… SERIE 20 : biologie moléculaire et OGM. Biotechnologie et génétique humaine Leçon 1 : historique. Relation gène – protéine …………………………………… Leçon 2 : les biotechnologies génétiques modifient les caractères qui sont sous le contrôle de l’information génétique …………………………………… …………

Physique  CHM 212  Chimie générale  MAT 218  Maths pour chimie et sciences de la santé  CHM 377  T.P. Chimie et physique  CHM 317  Chimie organique  BIO 377  T.P. Biochimie et biologie moléculaire  INF 380  Informatique appliquée aux sciences de la santé  BIO 413  Biologie moléculaire  BCH 415  Biochimie structurale et moléculaire humaine  BCH 421  Biochimie métabolique  Formation spécialisée (72 crédits)  MEDL 200  Cytologie et pathologies cellulaires  MEDL 205  Histologie générale  MEDL 210  Anatomie ostéomusculaire 

LICENCE L1 Biologie moléculaire et génétique 1 (30BU02SV) Cours: Anne Plessis & Marc NADAL mailto:plessis@ijm.univ-paris-diderot.fr mailto:nadal@ijm.univ-paris-diderot.fr Responsable de l’UE: Véronique Joliot veronique.joliot@univ-paris-diderot.fr Intervenants TD + TP Véronique Arluison Claude Bazin Fany Bourgois-Rocha Mégane Brusson Sandra Claret 15/02/2015 Antonin Counillon Anne Filipe Nathalie Janel Véronique Joliot Alexis Lalouette India Leclercq Sophie Malinsky Dorian Obino Jean-François