Drépanocytose

| | | | |- analyse de textes et de photos sur les symptômes à différentes échelles de la drépanocytose | | | |- établissement des différentes échelles de phénotype et de leurs liens | | | |Le phénotype peut

des établissements ou associations prenant en charge les personnes en difficultés d’adaptation 2- Médico-social • Hôpitaux (réadaptation à l’effort des maladies cardiaques (explications), Centre de rééducation fonctionnelle, Centre de drépanocytose, Centre asthmatique… 3- Education nationale ou intégration scolaire et protection judiciaire de la jeunesse Les écoles, les collèges, lycées, universités, institutions pénitentiaires 4- Fédéral ou sportif 3 fédérations

* La transmission particulière d’anomalies chromosomiques Avec les translocations pour la trisomie 21 * L’analyse de l’ADN pour dépister une anomalie * La recherche de sites de restriction dans les gènes dues aux mutations : la drépanocytose (la mutation supprime un des deux sites de restriction). * La dénaturation ou la renaturation de l’ADN : la mucoviscidose. * Il y a des problèmes d’éthique : choisir d’avorter ou non quand la maladie du bébé est diagnostiqué.

d'envoyer les parasites partout dans l'organisme et de déclencher les symptômes de la malaria. Nos gènes ont été exposés au paludisme depuis suffisamment longtemps pour en subir l'influence. De nombreuses personnes d'origine africaine souffrent de drépanocytose, parce que le gène qui la provoque confère également une certaine immunité à la malaria. En Afrique, les personnes dotées d'un gène de l'anémie falciforme ont une meilleure chance de survivre et d'avoir des enfants. Il en va de même pour la thalassémie

les maladies rares tels que la mucoviscidose provoquant une insuffisance pulmonaire, la phénylcétonurie et l’hypothyroïdie congénitale qui peuvent être à l’origine d’un risque d’arriération mentale, l’hyperplasie congénitale des surrénales et la drépanocytose si au minimum l’un des parents est d’origine méditerranéenne ou des DOM-TOM. Les résultats sont transmis aux parents sous 15jours s’ils sont positifs cependant ils ne le sont pas s’ils sont négatifs. Une entrée de fratrie a été organisée avec

bronchodilatateur DCI : FORMOTEROL Contres indications : antécédents d’allergie au formotérol Effets indésirables à surveiller : anxiété, céphalées, tremblements, palpitations Surveillance : surveillance de l’apparition des effets indésirables Drépanocytose Autres traitements : Ogast 15 mg gélule Antisécrétoire gastrique Il appartient à la famille des inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la sécrétion des acides gastriques et permet ainsi de combattre les troubles liés l’acidité de l’estomac

Métropole.  Réagir    Pas de réactions   Partager |   Le Président du Casodom, Georges Dorion, et la 4e promotion des Talents de l’Outre-mer. Au 1er plan, un jeune participant à la cérémonie (non lauréat), investi dans la lutte contre la drépanocytose. Lire aussi : Cinq Réunionnais primés aux Talents de l’Outre-Mer 2011 Rendre visibles les profils d’excellence de jeunes originaires de l’Outre-mer formés en métropole, et promouvoir des exemples de réussite de citoyens qui ne sont jamais mis

de conseil génétique. En population générale, un dépistage néonatal généralisé de cinq maladies génétiques existe depuis plusieurs années : la phénylcétonurie, l'hyperplasie congénitale des surrénales, l'hypothyroïdie (maladie à hérédité complexe), la drépanocytose (dans certaines populations à risque) et, plus récemment, la mucoviscidose. Tous ces tests sont intégrés dans le système de santé. Un test génétique est avant tout un acte de biologie médicale, qui n’est ou devrait pas être indépendant d'une

cette affection est inscrite dans ses gènes . Des recherches ont été mises en oeuvre pour identifier les gènes responsables des maladies génétiques les plus fréquentes ou les plus handicapantes comme la mucoviscidose, la myopathie de Duchenne, la drépanocytose... Les mutations sont les causes des maladies génétiques. Ce sont des accidents rares et variés. Les gènes peuvent présenter des erreurs responsables de nombreuses anomalies génétiques A cet effet, la première des étapes a été de cartographier

artérielle qui compte 7 millions de personnes), dont : - Diabète : - Asthme : - Psychose : - Maladie de Alzheimer : - Epilepsie : - Maladie de Parkinson : - Cancer : - Insuffisance rénale chronique : - Sclérose en plaque : - SIDA - Maladies rares (drépanocytose, sclérose, bronchite chronique : myotrophique, mucoviscidose, myopathies, leucodystrophie) : - […] 2,5 millions 3,5 millions 890 000 900 000 500 000 100 000 700 000 2,5 millions 50 000 30 000 3 millions latérale 3 millions. Dossier de presse