Distribution De Produits Pharmaceutiques

Introduction…………………………………………………………………….………5 I. La présentation de la SAMIR a) Fiche signalétique…………………………………………6 b) Faits marquants……………………………………………7 c) Emplacement géographique………………………………8 d) Processus de raffinage et différents produits de la SAMIR…………………………………………9 e) Organisation et structure de la SAMIR…………………10 f) Dossiers médicaux………………………………………….……….16 g) Prise en charge…………………………………………………………18 h) Accidents de travail…………………………………………………19

MEDICAMENTS ANTIPALUDIQUES A. Considérations générales 1. Définition générale des médicaments Le médicament est toute substance qui possède des propriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies. Par extension on le considère comme tout produit pouvant être administré à l'homme en vue d'établir un diagnostic médical, ou de restaurer, corriger ou modifier une fonction organique. (6) 2. Catégories des médicaments Suivant l'origine de leurs formules de préparation on a : - Médicament magistral

46 47 48 Système Qualité Pharmaceutique (ICH Q10) Le document ICH Q10 sur le système qualité pharmaceutique a été adopté, dans sa version définitive (étape 4), lors de la réunion du comité directeur de l’ICH en juin 2008. En vertu de l’article 6 de la Directive 2003/94/EC et de la Directive 91/412/EEC, les titulaires d’une autorisation de fabrication sont déjà dans l’obligation de bâtir et de mettre en œuvre un système d’assurance de la qualité pharmaceutique efficace, et ce, afin d’assurer

La politique de distribution 1) Définition Politique de distribution Elément du marketing mix, la politique de distribution englobe le choix des canaux de distribution et les actions marketing (communication, animation, merchandising,..) et commerciales (référencement, pratiques tarifaires) entreprises à destinations des distributeurs. Les objectifs de distribution Le management de la distribution est l'organisation de la mise à disposition d'un produit ou d'un service à un intermédiaire ou

réception, de stockage, de distribution et de dispensation ....................................29 3.3.3.1. Locaux ou zones réservés à la réception ................................................................29 3.3.3.2. Locaux de stockage, de distribution et de dispensation..........................................30 3.3.3.2.1. Locaux de stockage .....................................................................................30 3.3.3.2.2. Locaux ou zones de distribution et de dispensation..

fatalement négatif au final ? Elie Cohen : La vraie question pour la France est qu’elle subit une concurrence à la fois sur les produits de haut de gamme et de haute technologie, pour lesquels sa performance relative se dégrade, et là, la faute est clairement à imputer au manque d’investissements en R&D et en innovation. Mais la France subit également la concurrence sur les produits intenses en travail et où le coût du travail joue un rôle important. C’est ce qui explique les pertes de parts de marché de

une phase de maturité, dans le dé- bon contenu, en fonction des attentes ploiement qui en est fait dans les diffé- de ce dernier et au moindre coût pour rentes entreprises, qu’il s’agisse de l’in- l’entreprise. Force est de constater dustrie pharmaceutique ou que le CRM est aujourd’hui d’autres branches. Nous incontournable pour les sommes passés par difentreprises de la santé, férentes étapes, dont si j’en juge par l’utilil’automatisation des sation qu’en font une Vers le bon client large

......................................................................................... 14 2. Les segments du marché .................................................................................................. 18 3. Les circuits de distribution ............................................................................................... 20 III. COMPLEMENTS ALIMENTAIRES ET REGLEMENTATION ....................................................... 23 A. La réglementation des compléments

Dans un système juridique, les normes sont des règles obligatoires et désignent l’ensemble de caractéristiques décrivant un objet, un produit, un service. Tout ce qui entre dans une norme est considéré comme « normal », alors que ce qui en sort est « anormal ». Les normes permettent donc d’assurer la cohérence des caractéristiques essentielles des produits et services, notamment la qualité, l'écologie, la sécurité, l'économie, la fiabilité, la compatibilité, l'interopérabilité, l'efficacité et

Définition de la pharmacocinétique : devenir du médicament dans l’organisme en fonction du temps. Parcours de l’administration du médicament jusqu’à son élimination totale. Cela comporte plusieurs étapes : * Absorption ou résorption * Distribution du médicament dans l’organisme * Métabolisation ou biotransformation * Excrétion : sortie définitive du médicament de l’organisme Le devenir du médicament est étudié sur les plans qualitatif et quantitatif. Qualitative : caractéristiques