Distribution De Produits Pharmaceutiques

des Affaires Semestre 4 Droit De La Propriété Intellectuelle Professeur JAOUHAR Thème : LE BREVET PHARMACEUTIQUE ET LA SANTE PUBLIQUE Travail Effectué par : BENYAHYA Sofia Année universitaire : 2014/2015 Depuis les années 80, la protection des droits de propriété intellectuelle (DPI) ne cesse de progresser dans le monde, particulièrement dans l’industrie pharmaceutique. Après de longues années de négociations, le cycle de l’Uruguay Round se traduisait notamment par la signature

particularité de proposer des teintures qui, contrairement aux produits de l’époque, n’abîment pas les cheveux et donnent un résultat plus naturel. Dans cette première phase de développement de l’entreprise, Eugène SCHUELLER mise juste en profitant de l’après guerre où les femmes deviennent coquettes. Ainsi, il vend ses produits aux coiffeurs et ouvre une école de teinture basée à Paris afin que les coiffeurs soient le mieux formés aux produits. D’autre part, il provoque une véritable révolution auprès

française composé de plusieurs groupes ou marques, créée par le milliardaire français François PINAULT. Bref historique : Pinault SA pinault –Printemps pinault-printemps-redoute PPR a) Sa mission Elle consiste à proposer des produits qui permettent à ses clients d’exprimer leur personnalité,de réaliser leur s reves et de s’épanouir. C’est également prendre soin de ses collaborateurs autant qu’il prenne soin de ses clients. b) Sa culture d’entreprise Le slogan du groupe est

Diagnostic externe B) Diagnostic interne BIBLIOGRAPHIE I) Présentation de la société Nestlé Nestlé S.A. est une multinationale basée en Suisse à Vevey. C'est le leader mondial de l'industrie agro-alimentaire produisant un large éventail de produits alimentaires et de boissons, aussi bien pour les humains que pour les animaux de compagnie. A) Historique de l’entreprise L'histoire de Nestlé est liée à son fondateur, Heinrich Nestlé né le 10 août 1814 à Francfort-sur-le-Main en Allemagne

………………………………………. Page 2 I. Réglementation ………………………………………. Page 3 II. Pratique ………………………………………. Page 12 III. Contrôle microbiologique ………………………………………. Page 25 * Conclusion ………………………………………. Page 27 INTRODUCTION C ertains produits ne peuvent pas être stérilisés dans leur conditionnement définitif et nécessitent donc des précautions particulières de fabrication. Ils sont préparés dans des enceintes où règne une asepsie aussi rigoureuse que possible. Ces enceintes sont de dimensions

progressivement l’ensemble du marché pharmaceutique mondial. La contrefaçon de médicaments tue ou entraîne des conséquences graves pour la santé des personnes trompées. Il est difficile de se défendre contre cette activité criminelle internationale organisée, qui utilise tous les moyens à sa disposition. L’industrie recherche aujourd’hui des solutions technologiques visant à garantir la traçabilité des produits et travaille avec les pharmaciens pour sécuriser la distribution. La contrefaçon est un acte

annonce la mise en bourse d’une participation majoritaire dans sa filiale CFAO. Celui-ci, leader dans la distribution des produits pharmaceutiques et automobiles dans 31 pays d’Afrique ainsi que dans sept collectivités d’Outre-mer françaises, était le pôle le plus rentable des activités de distribution de la multinationale. Vente des véhicules Toyota ou Peugeot, fabrication de stylos Bic, distribution de médicaments, l'embouteillage de bières Heineken et de Coca-Cola, CFAO fait à lui seul plus de 2,5

soins. Le laboratoire pharmaceutical institute (PHI) avait répondu présent en lançant sa propre gamme de médicaments génériques en particulier pour les maladies chroniques et les cancers. Ses partenariats avec de grosses pointures de l’industrie pharmaceutique depuis 1988 ont fait de PHI un laboratoire national aux normes des multinationales. Informations Générales   Pharmaceutical Institute Ph.i à été créée en 1988 Conseil d’Administration : • Mr Azeddine Sedrati • Mr Ali Sedrati • Mme

Analyser les documents : 1. Définition : la contrefaçon est la reproduction non autorisée d’un bien protégé par des droits, l’enjeu pour les professionnels est donc de garantir l’authenticité de leurs produits, en assurant la sécurité de l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement et de distribution. La contrefaçon se définit comme la reproduction, limitation ou l’utilisation totale ou partielle d’une marque, d’un dessin, d’un modèle, d’un brevet, d’un logiciel … 2. La contrefaçon porte sur le préjudice

substance radioactive à des femmes en âge de procréer, toute possibilité de grossesse doit être écartée. Dans ce cas, toute femme n’utilisant pas de moyen de contraception efficace doit bénéficier d’un test de grossesse avant toute injection de produit radio pharmaceutique. En cas d’allaitement, ce dernier sera interrompu, si possible durant 24 heures après l’injection (au minimum 4 heures) et le lait sera éliminé. Restriction hydrique (insuffisance cardiaque ou rénale). Interactions médicamenteuses: en cas