Introduction Introduction L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose pour former un nucléoside. Il existe deux techniques de séquencage de l’ADN utilisées de nos jours il s’agit de la Méthode de Maxam et Gilbert et de la Méthode de Sanger. Ces deux méthodes sont diaméralement opposées mais permettent toutes deux de passer de la macro molécule d’Adn à une séquence composée de bases azotées. Une séquence d’ADN sera donc présentée sous forme de combinaisons des quatres lettres correspondant aux bazes azotées(A,C,T,G) et de ORF marquant le debut et la fin d’une séquence. Le passage d’une séquence d’ADN aux protéines se fait en deux étapes à savoir : La traduction de l’ARN aux protéines Description générale du logiciel Sujet Le logiciel à pour but de réaliser la correspondance entre ADN et caracéristiques physiques. On voudrait pouvoir ouvrir ,afficher et modifier une sequence d’ADN en mode texte. A partir de cette dernière on peut réaliser l’affichage de l’image de l’être humain à qui appartient cet ADN. On veut également pouvoir observer les protéines composant cette séquence d’ADN. Sachant que chaque sous partie de la sequence d’ADN est composée de protéines. Limites Il a été établit que le client voudrait uniquement pouvoir passer de la sequence d’ADN à l’image du l’être humain et de la séquence d’ADN à la visualisation de protéines. On ne veut donc visualiser ni les tissus ni les organes de l’individu. {text:bookmark-start}