Vide-greniers

sécurité, alarmes feux éclats etc… Visite de l’appareillage. Réacteurs, filtres sécheurs, essoreuses, salles de finition pour produits finis et PSO, postes à solvants, cabines de chargement pour poudres et liquides équipées d’extraction, pompes à vide, consoles de pilotage. Voir les différentes utilités : FM, EG, FC, et vapeur. Utilisation du réseau d’azote, et connaitre les risques liés ( anoxie ) Réseau d’air : air respirable, air instrum, et air brut Réseau d’eau : eau potable, eau purifiée

4. : Savoir mettre en œuvre une ltration sous vide MÉTHODE 4 Savoir mettre en œuvre une filtration sous vide Principe Parfois, il est nécessaire de filtrer pour récupérer le produit de la synthèse chimique. La filtration sous vide est une technique plus efficace et plus rapide que la filtration par gravité. Schéma de la filtration sous vide Bécher contenant le mélange à filtrer Agitateur en verre Entonnoir Büchner + papier filtre Fiole à vide Filtrat 14 La chimie des couleurs

Sous la hotte, ajouter alors doucement (gants et lunettes) 3,5 mL d'anhydride éthanoïque en maintenant l'agitation. ( Refroidir dans un bain d'eau glacée et attendre la cristallisation. ( Essorer les cristaux à l'aide de la fiole à vide et du Büchner, en tirant sous vide à la trompe à eau. ( Laver avec un peu d'eau bien froide et sécher entre deux feuilles de papier filtre. ( Prendre le point de fusion au banc Köfler et réserver une pointe de spatule de produit brut pour la CCM. 2- Purification

Samedi 29 Janvier Nous sommes aller dans l'atelier situé en dessous du magasin pour réparé les appareil des clients ( changer des pièces , puis tester ) Mardi 1 Fevrier 2011 Matériel : Boitier coupe tube + judo , Caisse a outil Pompe a vide , Pompe a vide , Description : · Emballage carton individuel. de groupe Daikin( le leader mondial des climatiseur selon gilles) . Raccords · Cuivre isolé . · Fluides R410. Installation : Nous avons commencé par faire de la place dans la pièce

de livres, que ce soit sur la cuisine moléculaire ou la lyophilisation au CDI. Le plus souvent, les recherches étaient faite sur Google, sur les ordinateurs. Pour l’expérience de lyophilisation, nous avions besoin d’azote liquide et d’une pompe à vide qui allait en dessous de 600 Pascal, ce que celle du lycée ne faisait pas. Après avoir parlé avec un de nos profs de TPE, il nous a conseillé de prendre contact avec la Maison de la Recherche et de la Science de Dunkerque, ce que nous avons faits.

Mise en évidence des forces pressantes. 1) Expérience 1 : Le ballon magique On dispose d’une cloche à vide et d’un ballon de baudruche. On met le ballon de baudruche contenant un peu d’air sous la cloche à vide (a). 1) Quel est l’aspect du ballon ? 2) Quel est le gaz présent sous la cloche ? 3) Comparer la pression à l’intérieur et à l’extérieur du ballon. On actionne la pompe à vide durant une minute (b). 1) Quel est l’aspect du ballon ? 2) La quantité d’air à l’intérieur du ballon a-t-elle

Le vide et ses différents types Définition En physique, le vide est un concept qui recèle des propriétés tout à fait surprenantes et néanmoins fondamentales. Il ne s'agit pas du rien (l'absence de tout). La physique moderne nous indique d'ailleurs qu'il est tout à fait pertinent de discuter de l'énergie du vide. Ce n'est pas non plus un éther, un fluide particulier, suivant les époques, mouvant ou fixe et indépendant de tout référentiel, imaginé, par exemple, comme support des ondes électromagnétiques

: la trimyristine. Présentation de la démarche La trimyristine est extraite de la noix de muscade par chauffage à reflux. Le solvant d’extraction est le dichlorométhane. Le solide obtenu est purifié par lavage avec de l’acétone et filtration sous vide. La durée du chauffage à reflux est d’environ 30 minutes : l’enseignant peut prévoir, pendant ce temps, de réaliser une autre extraction ou d’effectuer une chromatographie sur couche mince (par exemple TP A07. Identification des principes actifs

17), puis lavés 3 fois avec de l’eau distillée (30 mL). Le solide est séché entre 2 feuilles de papier filtre et placer à l’étuve (60° C). Lorsque nous filtrons les cristaux obtenus sur le Büchner, d’autres cristaux se sont formés dans la fiole à vide. La masse de produit formé est de 4,33 g. La réalisation d’une chromatographie sur couche mince (CCM) n’a pas été possible car l’acétate d’isoeugénol de référence n’était pas présent au lycée. Par manque de temps nous n’avons pas mesuré la température

l'aspiration Capteur de débit l /min (ANR) Avant l'aspiration 0.76 Avant l'aspiration –60 –58 Avant l'aspiration Différence de pression Différence de débit Faible Détection instable due à une variation de pression 0 Casse vide 0 Casse vide Pendant l'aspiration Elevée Détection stable et moins d'erreurs de détection (Comparaison avec une buse Ø 0.3 mm, dépression: -60 kPa)  Répétitivité : ±2% F.S. maxi. Le passage du débit de forme conique devant la puce du capteur