Tp Amplification Adnc Tat De Rat Par Pcr Et Sous Clonage

HARDY David ROCCHETTI Loïs BCMP 1 Amplification de l’ADNc Tyrosine Amino Transférase (TAT) de Rat, par PCR et son sousclonage dans le vecteur d’expression pGEM-T Amplification de l’ADNc Tyrosine Amino Transférase (TAT) de Rat, par PCR et son sous-clonage dans le vecteur d’expression pGEM-T. I) Introduction : L’objectif de ce Tp est de sous cloner l’ADNcomplémentaire à l’ARNm codant pour la Tyrosine Amino Transférase de Rat. Pour cela, l’ADNc sera inséré dans un plasmide et pourra donc

COMPTE RENDU :  Sous clonage de l’ADNc Tyrosine Amino Transférase (TAT) de Rat dans le vecteur d’expression pGEM-T  Introduction : A. Stratégie globale Au cours de ces travaux pratiques, notre objectif est de sous-cloner un ADNc obtenu par RT-PCR à partir d’un ARNm de la Tyrosine Amino Transférase (TAT) de Rat, enzyme impliquée dans la gluconéogenèse, dans le vecteur d’expression pGEM-T. Pour cela, l’ADNc sera introduit dans un plasmide et pourrait ainsi être transcrit in vitro