Thymine

est : 2n = 46 chromosomes. La molécule d’ADN est une succession d’unités appelées nucléotides. Chaque nucléotide est constitué d’un acide phosphorique, d’un sucre : le désoxyribose et d’une base azotée parmi quatre : Adénine, Guanine, Cytosine, Thymine. La reproduction permet la transmission des séquences ADN d’une génération à l’autre, les modalités de cette transmission sont très variées. I/ DEUX TYPES DE REPRODUCTION : A) La reproduction asexuée : Les descendants viennent

trouvent les bases azotées. Ces bases azotées possèdent 4 nucléotides différents ; A et G qui sont des purines et T et C, des pyrimidines. Toutes ses bases sont liées entre elles par des liaisons hydrogènes. Un A (adénine) s'associe toujours à un T (thymine) et un G (guanine) se lie toujours avec un C (cytosine). Ces nucléotides sont composé d'un sucre désoxyribose, d'un groupement phosphate et d'une base azotée. Passons à la définition du gène ; un gène est une séquence coupée d'ADN. Ce gène spécifie

Acide nucléique : macromolécule organique constituée d'une succession de nucléotides dont la séquence correspond à un code (code génétique). Bases nucléiques : substances qui constituent les acides nucléiques (adénine-A-, cytosine-C-, guanine-G-, thymine-T- pour l’ADN ou uracile-Z- pour l’ARN). Ces bases sont complémentaires deux à deux A avec T ou U, C avec G. Cette propriété explique la structure en double hélice de l’ADN. Carte génétique : ensemble de repères disposés le long de chaque chromosome

va donner les instructions nécessaires à nos cellules pour qu’elles produisent les protéines qui sont indispensables au fonctionnement de l’organisme. Les gènes sont composés d’éléments chimiques de natures différentes : l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. C’est uniquement avec ces quatre éléments que va se composer la carte génétique de chaque individu composée de trois milliards de bases. Si une seule des lettres manque ou est remplacée par une autre dans le codage du gène, il peut

mission de maintenir l’intégrité du génome, soit donner lieu à des mutations transmissibles aux cellules filles. Les UV sont susceptibles d’induire des lésions dans l’ADN des cellules : les rayons UV sont susceptibles de créer des dimères de bases de thymine adjacentes, déformant ainsi la molécule d’ADN et provoquant des cassures de la double hélice. On a également remarqué que les rayons UV, conduisaient à des transitions de la paire AT à la paire CG, et des mutations de nucléotides en tandem tels que

complémentaires (adénine et thymine, guanine et cytosine) et des liaisons hydrogènes. Structure de la molécule d’ADN L’ionisation de la molécule d’ADN peut entraîner :  des ruptures de chaînes : les deux brins s'écartent par la pénétration de molécules d'eau dans la brèche. Les liaisons hydrogènes entre les bases complémentaires sont rompues, provoquant une altération de 2 à 3 nucléotides autour de la lésion alors produite.  des lésions des bases nucléiques (surtout la thymine).  une anomalie entre

anti-codant) dirigé par définition de 3’ vers 5’ et servant comme son nom l’indique de matrice à l’ARN-polymérase, ainsi que d’un brin codant dirigé par définition de 5’ vers 3’ et ayant une séquence identique à l’ARN transcrit mise à part le fait que la thymine est changée par l’uridine. L’ARN messager est lui monocaténaire et dirigé tout comme le brin codant de 5’ vers 3’. [pic] Chez E-coli, une seule ARN-polymérase catalyse la synthèse de tous les ARN de la cellule (en mettant à part l’ARN des amorces

d’acides aminés L’Adn est une molécule formée de deux brins enroulés en hélice et reliés l’un à l’autre par des liaisons faibles (liaisons hydrogènes). Chaque brin est composé d’une succession de nucléotides. Il en existe quatre : - l’Adénine ( A) - La Thymine (T) - La Cytosine (C) - La Guanine (G) Une succession de nucléotides, c’est-à-dire un fragments d’ADN, définit un gène. Un brin d ’ADN Un brin compl émentaire Une mol écule d’ADN Les modifications de la séquence de nucléotides du gène ou

l’eau (ionisation des molécules d’eau et d’oxygène). Ce qui entraîne également des modifications de la structure de la molécule d’ADN, lors de leur recombinaison. L’ADN (deux brins liés par des bases azotées complémentaires : adénine et thymine, guanine et cytosine ; et des liaisons hydrogènes) subit : des ruptures de chaînes, c'est-à-dire l’écartement des deux brins à cause de la pénétration de molécules d’eau ; les liaisons hydrogènes se rompent. des lésions des bases

fermenté : il est clivé en -alanine. En aérobiose, la cytosine et l’uracile sont oxydés en -alanine, en plusieurs étapes impliquant l’ouverture de leur cycle (via H2O). La -alanine formée peut être désaminée, ou encore oxydée en malonyl-CoA. La thymine est dégradée selon une voie analogue, le produit formé conduit au succinate. 4.3. AUTRES DÉGRADATIONS Les coenzymes pyridoxine, pyridoxal, et les composants des NAD+ (nicotinate) peuvent également être dégradées par fermentation. Leur dégradation