Thymine

compartimenté, info génétique sous forme de chromosome baignant dans le cytoplasme. * L’ADN est le support de l’info génétique :structure moléculaire commune a tous les êtres vivants, formée de 4types de NUCLÉOTIDES (Adénine, Cytosine,Guanine,Thymine), 2brins complémentaires(C ac G,A ac T) enroulés en doubles hélice. * Gène = fragment d’ADN toujours situé au même LOCUS chromosomique, gouverne la synthèse d’un polypeptide. Séquence de nucléotides constitue le message codé permettant à la

CORRECTION DU CAHIER D’EXERCICES (Génétique p75) 1) Macromolécule | NOM | ADN | ARN | | Sucre | Désoxyribose | Ribose | | Base azotée | Adénine (A)Cytosine (C)Thymine (T)Guanine (G) | Adénine (A)Cytosine (C)Uracile (U)Guanine (G) | | Groupe (ion) Phosphate | Un atome de phosphate relié à 4 atomes d’oxygène (PO43-). | Un atome de phosphate relié à 4 atomes d’oxygène (PO43-). | CARACTÉRISTIQUE | ADN | ARN | Brin : Nombre et description | Deux brins enroulés en double hélice. | Un

l'information génétique nécessaire pour accomplir une tâche spécifique. Génome: L'ensemble de l'information génétique (gènes) d'un individu ou d'une espèce. Chromatide: Chacun des brins d'un chromosome. Bases azotées: Barreau de l'échelle d'ADN (adénine+thymine et cytosine+guanine) Ovocytes: Cellules ayant la possibilité de devenir des ovules («bébés ovules») Clonage (reproductif ou thérapeutique): Création d'un être vivant génétiquement identique au parent. Biotechnologies: Ensemble des techniques

Moléculaire, Cellulaire et Macroscopique : Donc à l’échelle moléculaire, tous les facteurs qu’on a vus précédemment sont responsable d’une mutation dans le gène codant la protéine p53, au nucléotide n°734 où l’on peut observer une Guanine ce changer en Thymine Cette mutation change donc le codon 245, GGC en GTC ce qui change l’acide aminés 245 glycine en valine. Et ce changement d’acide aminé altère la protéine p53, qui par conséquent ne pourra pas remplir son rôle ; c'est-à-dire d’arrêter momentanément

reproduction ni à la croissance de cette levure. Ils ont ainsi construit à partir de cette séquence simplifiée et raccourcie le chromosome III en reliant entre elles les centaines de milliers d’unités de bases de l’ADN, ( les nucléotides Adénine, Guanine, Thymine et Cytosine). De plus cette équipe scientifique a aussi inséré de courtes séquences d’ADN, ayant pour fonction de faciliter les recombinaisons génétiques, ainsi que des marqueurs de gènes d’intérêts spécifiques afin d’y tester différentes combinaisons

appelée beta globine qui est une sous partie de l'hémoglobine qui fixe le dioxygène dans les globules rouges. On constate que l'allèle beta S associé à la maladie diffère de l'allèle beta A par un nucléotide en position 17, on trouve chez beta S une thymine et chez beta A une adénine. Il s'agit d'une mutation par substitution. Cette seule substitution entraîne la fabrication d'une protéine anormale chez l'enfant malade, et donc la modification du phénotype de l'individu aux différentes échelles. Le document

provoquent une réaction chimique dans les cellules de la peau, ce qui accélère la production de mélanine. Questions préparatoires Quelles sont les quatre bases qui constituent l’ADN?  Réponse : l’adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et la thymine (T) Quelles sont les quatre bases qui constituent l’ARN?  Réponse : l’adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et l’uracile (U) Quelles sont les enzymes (molécules) qui permettent d’effectuer la transcription de l’ADN en ARNm?  Réponse

ADN Acide Désoxyribonucléique L’ADN est constituée de deux brins elle est bicaténaireCes deux brins s’enroulent en hélice, on parle d’une double hélice Chaque brin est constitué de nucléotides ` Il y a 4 types de nucléotides : A Adénine T Thymine C Cytosine G Guanine Les nucléotides A et T sont complémentaires et les nucléotides C et G de même. Il existe des liaison hydrogènes entre chaque paires de nucléotides pour une paire A-T il y a deux liaisons hydrogènes et pour la paire C-G il

nucléotides. Ils sont formés de trois éléments fondamentaux : un sucre (désoxyribose), un phosphate, et une base azotée (adénine, thymine cytosine et guanine) définies par les lettres A, T, C et G. les deux chaînes sont reliés entre elles grâce aux bases qui s’apparient deux à deux selon les règles suivantes : une base d’adénine est toujours associé à une base de thymine, et une base de cytosine à une base de guanine. On dit  donc que les brins de la molécule d’ADN  sont complémentaires. Un gène

moléculaires Comme on l’a vu en photobiologie, les molécules peuvent subir : - une polymérisation R• + R• + R• + ... –> R - R - R... - une dimérisation R• + R• –> R - R , ce cas particulier de polymérisation est important, les dimères de thymine sont souvent mis en cause pour les lésions de l’ADN. - une peroxydation suivie d’une dissociation moléculaire R• + O 2 –> R O2 –> R1 + R2 La peroxydation est bien connue in-vitro, c’est un argument majeur de l’explication de