Thiol

(tétrachlorure de carbone, perchloréthylène, etc.) Acides chlorés (acides chloracétiques) Substances formées à hautes températures Chlore Phosgène Hydrocarbures polycycliques aromatiques chlorés Produits soufrés Substances formées à basses températures Thiols Sulfure de carbone Thiophène et dérivés Thionaphtène Substances formées à hautes températures Anhydride sulfureux Acide sulfurique Hydrocarbures polycycliques aromatiques soufrés (thioanthracène, thiofluorène) Une variante de ces réactions de décomposition

(tétrachlorure de carbone, perchloréthylène, etc.) Acides chlorés (acides chloracétiques) Substances formées à hautes températures Chlore Phosgène Hydrocarbures polycycliques aromatiques chlorés Produits soufrés Substances formées à basses températures Thiols Sulfure de carbone Thiophène et dérivés Thionaphtène Substances formées à hautes températures Anhydride sulfureux Acide sulfurique Hydrocarbures polycycliques aromatiques soufrés (thioanthracène, thiofluorène) Une variante de ces réactions

thioalcool m. thioaldehyde n. (chim.), thioaldéhyde m., thial m. thiobacterium n. (bio., océano.), thiobactérie f., sulfobactérie f. thiocyanate n. (chim.), thiocyanate m., sulfocyanate m. thiocyanic acid n. (chim.), acide m. thiocyanique thiol n. (chim.), thiol m., mercaptan m. thionic adj. (chim.), thionique thionin(e) n. (chim.), thionine f. thionyl n. (chim.), thionyle m. thiopental sodium n. (pharm.), penthotal m. thiopentone sodium = thiopental sodium thiophene n. (chim.), thiophène m. thiosinamin(e)

thioalcool m. thioaldehyde n. (chim.), thioaldéhyde m., thial m. thiobacterium n. (bio., océano.), thiobactérie f., sulfobactérie f. thiocyanate n. (chim.), thiocyanate m., sulfocyanate m. thiocyanic acid n. (chim.), acide m. thiocyanique thiol n. (chim.), thiol m., mercaptan m. thionic adj. (chim.), thionique thionin(e) n. (chim.), thionine f. thionyl n. (chim.), thionyle m. thiopental sodium n. (pharm.), penthotal m. thiopentone sodium = thiopental sodium thiophene n. (chim.), thiophène m. thiosinamin(e)

génétiques entraînent également la perturbation de la synthèse des protéines. 3.1.6 Défenses contre le stress oxydant La défense antioxydante est assurée par trois types de systèmes de protection : • les molécules non enzymatiques Les composés thiols et plus particulièrement le glutathion ont un rôle central dans la défense antioxydante endogène et dans la régulation du potentiel redox de la cellule. Ils piègent les EROs et sont les co-facteurs enzymatiques de la glutathion-peroxydase. Les vitamines

industriel Détermination de l'intervalle de distillation des solvants organiques utilisés comme matières premières Hydrocarbures aromatiques - Détermination de l'indice de coloration sulfurique Hydrocarbures aromatiques - Essai de détection des mercaptans (thiols) - "Doctor test" Hydrocarbures aromatiques - Contrôle de la neutralité Hydrocarbures aromatiques - Détermination du résidu à lévaporation des produits dont le point final de distillation est inférieur ou égal à 150° C Hydrocabures aromatiques - Benzène

de l’extrémité du capillaire en ECHP. L’électrode de travail reçoit les ions sortant du capillaire. La cellule n’est pas matérialisée. Elle se trouve réunie avec le compartiment cathodique de l’appareil. En dehors des phénols, amines aromatiques et thiols, peu de molécules analytiquement importantes sont électroactives. 20 • Méthodes voltampérométriques et coulométriques 401 20.7 CAPTEURS DE TYPE AMPÉROMÉTRIQUES Les dosages voltampérométriques ne sont pas pratiqués dans le seul environnement