Td Génétique

acquis Rappels de génétique Les divers modes d’apprentissage Race et hérédité du comportement samedi 29 mai 2010 Rappels de génétique  Evitons le pire!... samedi 29 mai 2010 Le patrimoine génétique  Les cellules du corps possèdent en leur noyau les informations sur la vie de cette cellule : c’est le patrimoine génétique. Permet la différenciation cellulaire suivant le tissu : cellule hépatique, globule rouge, neurone etc... samedi 29 mai 2010 Le support génétique ➡ Ce patrimoine

l’albinisme oculo-cutané de type II ou albinisme tyrosinase positif, Il existe d’autres formes d’albinisme oculo-cutané dont l’albinisme de type III qui se rencontre surtout dans les familles originaires d’Afrique noire. Dans ces trois affections génétiques les deux parents sont porteurs sains : sur un de leur chromosome existe une mutation alors que l’autre chromosome de la paire ne porte pas la mutation ; les deux parents fabriquent donc de la mélanine et sont normalement pigmentés. Mais statistiquement

la «NA» dans l'ADN (désoxyribo-acide nucléique) et de l'ARN (ribo-nucléique-acide). Que savait-on au moment où Watson et Crick ont découvert la structure de l'ADN ? Déjà, et c'est important, on savait que l'ADN était le support de l'information génétique. Cette découverte, encore récente à l'époque, avait relancé l'intérêt pour la molécule d'ADN, relativement peu étudiée jusque là. Un certain nombre de points étaient bien établis. Parmi ceux-ci, la nature chimique de l'acide désoxyribonucléique

(Acide désoxyribonucléique) est le constituant essentiel des chromosomes présents dans le noyau cellulaire. L’ADN se présente sous forme de filaments très fins et très longs (plusieurs cm !). L’ADN est le support moléculaire de l’information génétique. Comment est structurée la molécule d’ADN ? I) L’ADN est une molécule en double hélice constituée de nucléotides Livre p 212, 213 L’ADN est une molécule constituée de deux brins parallèles enroulés en double hélice. Chaque brin

noyau C’est lui qui dirige et coordonne toutes les activités de la cellule. Les informations génétiques nécessaires pour ce rôle sont contenues dans les acides nucléiques et sont formées et codées dans l’ADN (acide désoxyribonucléique). Cette molécule informative garde en mémoire toutes les caractéristiques physiques de chaque être vivant. C’est ce que l’on appelle matériel héréditaire ou programme génétique. Ces informations se transmettent de générations en générations. L’ADN molécule support de

Tout être vivant est constitué de cellules. Il existe deux types de cellules: Les cellules eucaryotes Elles sont definies par la présence, dans le cytoplasme, d'un noyau, entouré d'une enveloppe nucléaire, qui contient le matériel génétique. Chez un animal, le cytoplasme est limité par une fine membrane plasmique. Il existe des organismes unicellulaires qui assurent toutes les fonctions vitales. Mais chez les animaux, les cellules sont très nombreuses et ont chacune des « rôles » différents

|Les innovations génétiques | I- Notions de polymorphisme des gènes Si certains gènes ne possèdent qu'un seul allèle, la très grande majorité des gènes sont au contraire polyalléliques. Par convention, on dit qu'un gène est polymorphe si au moins 2 de ses allèles sont présents dans l'espèce à une fréquence supérieure ou égale à 1%. Un gène peut être polyallélique sans être polymorphe.

en favorisant les infanticides ou les avortements si les critères ne correspondent pas. Preuve que la science peut nourrir un discours politique, comme le nazisme. Lyssenko, 1948, généticien soviétique décrète qu’il y aura une génétique bourgeoise et une génétique prolétarienne. Bourgeoise = Mendel et Morgan et prolétarienne = les plantes se transformes en d’autres espèces en l’espace d’un an. Tout cela alimente les discutions sur l’éthique scientifique. 4 – Prévenir l’Européocentrisme :

jour Janvier 2005) Pré-Requis : • • Interprétation des données de l’hémogramme Répartition des différentes hémoglobines chez le nouveau-né et l’adulte (cf. schéma) Thalassémies (297a) Résumé : Les syndromes thalassémiques sont des affections génétiques, le plus souvent transmises sur le mode autosomal récessif. Ils entraînent une réduction de la synthèse des chaînes de globine, soit alpha (alpha-thalassémies), soit bêta (bêta-thalassémies). Le déséquilibre de synthèse entre chaînes alpha et non-alpha

caractères qui définissent un individu. B/Le gène Un chromosome est une molécule d'ADN qui peut porter des miliers de gènes. Un gène est une séquence de nucléotides qui code pour la séquence d'acides aminés d'une protéine. (+code génétique) 2/Les innovations génétiques A/Le polyallélisme 1/Définition Un allèle est une version d'un gène qui ne differe des autres autres allèles que de quelques nucléotides. (+schéma) Un gène et donc ses allèles ont toujour la même position sur un chromosome