Td Génétique

1. Les surdités d’origine génétique Elles représentent environ 35 % des surdités de l'enfance. On estime que les causes génétiques représentent environ la moitié des surdités congénitales. Il va s'agir d'anomalies génétiques qui peuvent toucher : La formation de l'oreille interne. Sa différenciation histologique. Il y a deux sortes de surdités génétiques : 1) Les surdités génétiques syndromatiques qui représentent 20 % des surdités génétiques de l'enfance. Soit la surdité

absorbées et dépensées, qui entraine des conditions néfastes pour la santé. II – DEVELOPPEMENT DU SUJET a ) Les causes Les causes sont multiples, d 'ordre génétiques, endocrinologiques (métaboliques), psychologiques et sociales. Prédispositons génétiques La génétique a un rôle indéniable, mais n'est pas la seule responsable. Etre obèse est aussi porté par des gènes ; un enfant de parents obèses a 3 fois plus de risques d'obésité qu'un enfant de parents

rapport à un autre selon des critères interdits tel que: Le sexe, l'âge, l'origine, la situation de famille, le handicap, l'appartenance vraie ou supposée, à une ethnie, une nation, l'orientation sexuelle, les moeurs, les caractéristiques génétiques, l’apparence physique, l'état de santé, le patronyme, les opinions politiques, les convictions religieuses et les activités syndicales. Les discriminations peuvent notamment s'exercer dans de nombreux domaines publics. Mais, nous allons étudier

effet une jeune fille Toinette bouleverse la population avec son histoire. 1.2/Le document 2, est un article sur la sociologie de l’alimentation de Jean-Pierre Poulin, PUF, 2002.Il traite sur notre consommation, et notamment sur les bêtes génétique modifiés a cause des aliments fournis par les éleveurs. On remarque qu’aujourd’hui la nutrition est devenue un sujet important notamment depuis la maladie de la vache folle. 1.3/ Le document 3 s’intitule « C’est cuit pour le cru ? » de samuel

EXERCICE N° 1 – ED 1 DE GENETIQUE – DCEM1 2012 Vous êtes appelé à la maternité de votre hôpital après la naissance d’un enfant dont la grossesse n’a pas été suivie. Le père a 45 ans, la mère 42 ans. L’enfant vous est présenté. Vous notez un aspect facial particulier (face ronde, plate de profil, des fentes palpébrales obliques en haut et en dehors, un épicanthus, un petit nez retroussé et une langue protruse). Par ailleurs l’auscultation retrouve un souffle cardiaque et on note une hypotonie

bilan de langage (utilisation de systèmes de communication alternatif comme pictogrammes, signes) et un bilan psychomoteur (qui lui est complété par un sensorielle). Également d'évaluations à visées étiologiques (recherches d'anomalies biologiques, génétiques, biochimiques, neurologiques) examen dermatologique, ORL.  combiner intérêt du patient et de la recherche. Après l'évaluation : Les évaluations pourront éclairer et préciser le travail à entreprendre avec les personnes autistes, afin de cibler

Européenne autorise l’importation d’un maïs transgénique, dans lequel on avait injecté une bactérie qui produit une protéine insecticide. b) OGM la réelle définition d'un OGM est « organisme à l'exception des êtres humains, dont le matériel génétique a été modifié d'une manière qui ne s'effectue pas naturellement par multiplication et/ou par recombinaison naturelle.» donc un OGM n'est pas une production naturelle . Et comment en fabriqué? La place des ogm dans le monde

bonheur s’invente au présent 5. Le bonheur est secrété par notre cerveau 6. Le bonheur est nécessaire à notre survie 7. Le bonheur nous motive 8. Le bonheur repose sur l’équilibre 9. Le bonheur souffre de la comparaison Des prédispositions génétiques « L’inactivité enrichit l’existence » L'important c'est d'aimer la vie Quatre clés pour plus de bonheur Se rendre l’existence plus douce, c’est possible. Voici quatre façons de travailler concrètement à son bonheur, extraits de textes d’auteurs

de type post-ménopausique ovaires type syndrome des ovaires résistants (S.O.R) oophorite auto-immunes Caryotype : mosaïque délétion translocation du chromosome X présence de matériel Y Prémutation du gêne FMR1,FOXO3, …… Etiologies Génétique : caryotype +++ Auto-immune Environnementale : tabac, stress … Idiopathique : recherche +++ “Management of premature ovarian failure “ Nick Panay, BSc, MRCOG, MFFP, Consultant Gynaecologist a,*, Emmanuel Kalu, MRCOG,  Consultant Gynaecolo

CM SNER 18.12.11 L’homosexualité humaine 3 hypothèses : - liée à un déterminisme génétique - liée à des modifications hormonales - liée à des origines éthogénétiques 1) Homosexualité et déterminisme génétique Chez le rat, existence de gènes prédisposant à l’homosexualité.  on a isolé des souches homosexuelles. Chez l’homme, on observe que l’homosexualité est plus fréquente chez les vrais jumeaux quand l’un d’entre eux est homosexuel. Des chercheurs ont affirmé avoir identifié