Syndrome métabolique

La maltraitance des mineurs Note et observations : Présentation d’un article de presse sur le syndrome de Münchhausen par procuration : Une forme étrange de maltraitance peu connue en France. Le syndrome de Münchhausen par procuration est le titre d’un article rédigé par Carole Beltrand, Anne L. Simonnot ainsi que Philippe Mazet, trois personnes issues du milieu médical

des marqueurs colorées (gélules de carmin) - ionogramme - Ca, Fe, ferritine, protéines totales, électrophorèse des protéines, PA. préalbumine, éléctroforèse des protéines Diarrhée chronique sans retentissement staturopondéral 1.Syndrome de côlon irritable - âge 6-20 mois - plus fréquente chez le garçon - souvent déclénchée par des épisodes d’infection ORL, vaccination, éruption déntaire ou antibiothérapie - rassurer les parents - traitement igiénodiétetique - ultralévures(lactéol)

IV. ETIOLOGIES HYPOGONADISMES CONGENITAUX 1) Hypogonadisme congénital d'origine testiculaire A) Le syndrome de Klinefelter est la forme la plus commune d'hypogonadisme masculin. 0,2% des nouveaux-nés masculins sont porteurs d'un chromosome X supplémentaire. Le syndrome de Klinefelter se révèle à la puberté car les tubes séminifères se fibrosent. Les testicules sont donc petits et fermes. Les cellules de Leydig sont souvent anormales

traitements sont egalements cause d’obésité sans qu’il y ait un excés alimentaire : syndrome prader willi, corticothérapie, hyperthyroidie… Des recherches montres que la génetique et l’hérédité predispose a l’obésité Cela dit, La génétique intervient comme facteur de prédisposition aux effets de l’environnement et des comportements. Des gènes prédisposent certains individus à la prise de poids par une meilleure efficacité métabolique. « Manger sans faim » : la satiété est dépendant de facteurs declanchant

rhumatismales -Cardiopathies congénitales -Artériopathies chroniques -Hypertension artérielle sévère -Maladies cardio-vasculaires -Maladie coronaire -Maladies métaboliques et endocriniennes -Diabète insulino-dépendant et diabète non insulinodépendant -Insuffisance rénale chronique terminale -Néphropathies graves -Syndromes néphrotiques -Maladies néphrologiques -Insuffisance rénale aiguë -Formes graves des affections neurologiques et neuromusculaires -Accident vasculaire cérébral

Le Clezio….Le process verbal Ecrivain Resumé Personnage Extrait Personnel opinion Écrivain: ˇ....depuis page 6 Le clézio a passé la plupart de son enfance a Mauritius et au/en Nigéria. Il se voit comme un romancier franco-Mauritain comme il est citoyen de tous les deux pays. Le Clézio a etudie a l´université de Bristol en Agleterre et a l´Institut d´études littéraires a Nice. Apres quelques annés a Londres et a Bristol il est parti aux États-Unis ou il travaillait comme professeur. Il a

Résumé de l’article de Vivre avec l’autisme à l’adolescence Dans ce premier témoignage, Stéfany décrit avec une étonnante capacité d'introspection les bouleversements qu'elle a vécus à l'adolescence, période où le diagnostic de syndrome d’Asperger n'était pas encore posé. Elle évoque cette nécessité envahissante d'approfondir ses connaissances dans certains domaines, ce qui l'aurait empêchée de se créer un réseau social. D'une manière presque scientifique, elle décrit l'analyse qu'elle a faite

1. Connaissances requises 1.1 Décrire le syndrome méningé et le syndrome encéphalitique 1.2 Connaître les contre-indications de la PL 1.3 Connaître les principaux agents infectieux causes de méningite et/ou méningo-encéphalite ainsi que, pour chacun d’eux, les caractéristiques cliniques et de terrain (méningocoque, pneumocoque, listeria, BK, bacille gram négatif,), et les données de la PL 1.4 Enoncer les signes de gravité devant un tableau de méningite ou de méningoencéphalite 1.5

Autisme infantile (terme utilisé la 1ère fois aux USA en 1942 par Léo Kanner) : absence de communication apparaissant avant 30 mois. Causes : syndromes d’origines diverses, sensibilité génétique complexe (hypoplasie dans les lobules VI et VII du vermis dans le cervelet, syndrome de l’X fragile). Quotient intellectuel des autistes : en général moins de 100. Syndrome de la Tourette : Mis en évidence en 1885 par le Docteur français Georges Gilles de la Tourette (1857-1904). Trouble neurologique caractérisé

autisme est le plus marqué, et pourtant le contexte fait qu’on le nomme d’enfant dans son monde. Il n’est pas diagnostiquer car le syndrome d’Asperger n’apparaitre que 10 ans après, avec les travaux du pédiatre autrichien « Hans Asperger » rendu réellement publique qu’après 1991. En quoi peut on dire qu’il est atteint d’un trouble du spectre autistique à savoir le syndrome d’asperger ? La Haute autorité de la Santé (HAS) parle de la triade autistique qui comprend : l’altération des relations sociale