Représentation de Cram

un astérisque « * »: Cet atome de carbone est relié à quatre groupes d’atomes différents : H ; NH2 ; COOH ; CH2C6H5. La phénylalanine possède un seul atome de carbone asymétrique : c’est donc une molécule chirale. 1.1.3. (0,25) Représentations de Cram des deux énantiomères de la phénylalanine : Les deux énantiomères sont images l’un de l’autre dans un miroir plan. 1.1.4. (0,25) 1.2. L’acide aspartique 1.2.1. La formule semi-développée de l’acide aspartique est : (1)

d'hydrogène est composées d'1 proton et 0 neutrons, soit d'1 seul nucléon dans son noyau, et donc d'1 électron autour du noyau. L'atome d'hélium comporte 2 protons et 2 neutrons, soient 4 nucléons dans son noyau, et donc 2 électrons autour du noyau. 3. Représentation symbolique de l’atome Symbole A Un atome X peut être représenté symboliquement par Z X où : - X est le symbole de l'atome A est appelé nombre de masse et représente le nombre de nucléons dans le noyau de l'atome. Z est appelé numéro atomique

Fontenelle, proche parent des Corneille, ne le connaissait pas et ne le vit que peu de temps avant sa mort. Voilà pourquoi ce Corneille a été oublié dans le testament, puis débouté de sa réclamation. Au moins aura-t-il eu le bénéfice d’une représentation de Rodogune que les Comédiens-Français ont eu la générosité de donner à son profit. Mais le sort de mademoiselle Corneille n’en était pas plus assuré – la suite, qui relève, comme on sait, de la geste des générosités de Voltaire, est relatée

CHIMIE ORGANIQUE PLAN DU COURS Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique I 1) 2) 3) 4) 5) La chimie organique est la chimie des composés du carbone La représentation topologique Les hydrocarbures Autres groupes fonctionnels importants L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie Les molécules organiques et l’isomérie 1) 2) 3) Rappels sur l’acido-basicité Réalisation d’une extraction acido-basique Analyse et purification 1) 2) 3) 4) 5) Définitions

- resvératrol. 3. La transformation du (E) - resvératrol en (Z) - resvératrol se déroule spécifiquement dans un solvant, le méthanol CH3OH. Indiquer la géométrie de cette molécule autour de l’atome de carbone et en proposer une représentation selon la convention de Cram. Feuille annexe à rendre avec la copie Nom : ________________________ Classe de 1S A – B Exercice 1 : Mesure d’absorbance Partie A : Courbe d’étalonnage du spectrophotomètre 1. Graphe représentant l’absorbance

Poitou-Charente Si la vieillesse fut généralement associée à l’entrée dans la soixantaine, aujourd’hui, elle est située communément après 75 ans. Au 17ème siècle on parlait des personnes ayant entre 40 et 70 ans comme des vieillards. Il y a une représentation de la vieillesse qui commence vers l’âge de 65 ans et correspond à une période de la vie où la plupart des personnes sont retirées de la vie active (retraite ou pension). L’étude de la vieillesse et du vieillissement est la gérontologie. La médecine

définie dans C. Posons : . La propriété 5 exprime . D’autre part, l’inverse de =1. U est donc un groupe commutatif de complexe. . L’inégalité a lieu dans R ; et non dans C puisque avec Or dans R ; on a bien : a . 2.6. Plan complexe 2.6.1. Représentation géométrique des nombres complexes Tout nombre complexe peut être représenté sur le plan Oxy par un point et réciproquement, tout point du plan Oxy peut être considéré comme l’image géométrique du nombre complexe . Le plan sur lequel on represente

structure générique d’un aldohexose, d’un acide aminé et d’un acide gras. Utiliser les règles du duet et de l'octet pour : e) déterminer le nombre de liaisons covalentes que peut établir un atome avec les atomes voisins f) interpréter la représentation de Lewis de quelques molécules et entités ioniques présentant différents types de doublets. 6 h Voir programme sciences physiques et SVT seconde et 1STL 2 h classe entière : sous forme de TD exploration de la composition des êtres vivants et

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 27 30 38 46 51 D Applications linéaires I Définitions et premières propriétés . . . . II Noyau et image d’une application linéaire III Représentation matricielle . . . . . . . . . . IV Endomorphismes induits . . . . . . . . . . . V Projections et symétries vectorielles . . . . VI Exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

entraîne l’existence de deux énantiomères de l’ibuprofène. Comment reconnaître si des molécules sont énantiomères ? Aucun schéma n’est attendu. 2.3. Sur la figure 3 de l’annexe, la représentation de Cram de l’un des deux énantiomères de l’ibuprofène est fournie, mais elle est inachevée. Compléter cette représentation et schématiser le deuxième énantiomère. Annexe de l’exercice II à rendre avec la copie Figure 1 (question 1.) Figure 2 (question 2.1.) Énantiomère 1 Énantiomère