Récepteur

sécrétrices vont émettre des molécules que l’on appelle des messagers chimiques qui vont diffuser dans le milieu extra cellulaire, sur une distance plus ou moins longue. Ces messagers chimiques ne produiront un effet que sur les cellules exprimant un récepteur qui leur est spécifique (regarder les formes géométriques du schéma). Ces interactions reposent sur des complémentarités au niveau de la conformation des molécules. Le messager de forme carré ne peut se fixer que sur la cellule A. Les molécules

chronotrope, dromotrope et bathmotrope + Hypertension artérielle Acétylcholine : Il existe plusieurs types de récepteurs muscariniques appelés M1, M2, M3, les plus connus, M4 et M5, couplés aux protéines G. Schématiquement, les récepteurs M1 et M3 sont couplés à la phospholipase C qui entraîne une élévation de l'inositol-triphosphate, IP3, du diacylglycérol, DAG, et du Ca2+; les récepteurs M2 sont couplés aux canaux K+ dont ils favorisent l'ouverture et à l'adénylcyclase qu'ils inhibent. Effets cardiaques

d'une substance produite naturellement par l'organisme peut se fixer à la place de celle-ci sur les récepteurs spécifiques. Selon les substances, elles ont 3 modes d'action sur lea neuromédiateurs : - certaines imitent les neuromédiateurs naturels et donc se substituent à eux dans les récepteurs : la morphine, par exemple, s'installe dans les récepteurs à endorphine, et la nicotine, dans les récepteurs à acétylcholine, - certaines augmentent la sécrétion d'un neuromédiateur naturel : la cocaïne,

Etude des récepteurs par la méthode de liaison et compétition Exercice 1 L’objectif de cette étude est de déterminer si oui ou non deux substances pharmacologiques se lient de façon spécifique aux récepteurs des opioïdes. Ces substances sont la diprénorphine et la bremazocine. Les auteurs ont donc fait des études de «binding » en utilisant les dérivés tritiés de la diprénorphine et de la bremazocine. Pour étudier la liaison non spécifique, ils ont utilisés la naloxone (10µM). 1) Expliquer brièvement

Nernst) Gradient électrochimique : Vm-Eion avec Vm=potentiel membranaire Vm=f (conductances et potentiels équilibres) de chaque ions à l'intérieur et extérieur des cellules, autour de -60 mV (varie selon PA : hyper+dépolarisation / potentiel récepteur : détecte stimulation environnement hyper ou dépolarisation / potentiel synaptique : activation synapse / potentiel électrique : via jonction type gap) III) Paramètres qui caractérisent un canal ionique Dans les cellules, les conductances induisent

modulation est le sujet du TIPE de l’année prochaine ,alors pour faciliter la tache on a choisit ce thème et exactement le récepteur radio comme étant un simple modèle pour mieux comprendre ce concept tout en le citant sous forme de trois axes principaux : d’abord on va s’interesser aux ondes électromagnétiques puis la modulation enfin on va amener une étude profonde du récepteur radio . PLAN Les ondes électromagnétiques : 1-Définition 2-Les Caractéristiques 3-Le Spectre électromagnétique

001m. L’interprétation de l’enregistrement de la contraction spontanée de l’intestin isolé en présence de l’acétylcholine a volume de 0;05 ml La paroi de l’intestin constitue par des fibres cholinergiques au niveau du quelle se trouves les récepteurs nicotiniques qui se liés a l’acétylcholine qui se traduit par un effet positif sur la motricité intestinale . Observation de l’enregistrement de la contraction spontanée de l’intestin isolé en présence de l’acétylcholine a volume de 0;5 ml

souris sont utilisées en vis-à-vis avec un récepteur infrarouge connecté à l'ordinateur. La portée de ce type de dispositif est de quelques mètres au plus, en vision directe, au même titre que la télécommande d'un téléviseur. souris hertzienne :fonctionnent par ondes radios, conjointement à un récepteur hertzien, fournit en général avec la souris. La portée nominale est d'une dizaine de mètres sans besoin d'une ligne visuelle directe vers le récepteur. Le signal peut également traverser une à

de l’Ach à faible dose ou après stimulation des nerfs parasympathomimétiques. Il existe des directs et indirects. Les Directs : Qui n’a aucunes actions sur les nerfs du para ou sur la libération des médiateurs endogène  agit directement sur les récepteurs de l’organe périphérique végétatif. Pour des doses physiologiques, on aura des effets « muscarinique ». Pour de fortes doses  effets nicotiniques (ganglioplégiques). Les Indirects : Agissent par l’intermédiaire du médiateur endogène, n’agissent

stimulation des récepteurs correspondants. Effets muscariniques Ils sont appelés ainsi car ils ressemblent à ceux de la muscarine, substance extraite d'un champignon. Il existe plusieurs types de récepteurs muscariniques appelés M1, M2, M3, les plus connus, M4 et M5, couplés aux protéines G. Schématiquement, les récepteurs M1 et M3 sont couplés à la phospholipase C qui entraîne une élévation de l'inositol-triphosphate, IP3, du diacylglycérol, DAG, et du Ca2+; les récepteurs M2 sont couplés