Pseudogène

enzymatique. Les protoplastes ont du coup une forme ronde. On peut les faire fusionner entre-eux et réaliser des cellules chimères dont certaines se développeront. *Pseudogènes : se dit d’anciens gènes que nous conservons au sein de nos chromosomes et qui ne sont plus exprimés. Le chromosome 1 humain possèderait ainsi 2281 gènes et 723 pseudogènes. *P53 : capitale protéine de 393 acides aminés appelée aussi gardienne du génome et codée par un gène situé sur le chromosome 17. Elle bloque les cellules anormales

différenciation C aire, et mm après croissance importante Hormone peptidique : 5 gènes peuvent la synthétiser en théorie Ms ces gènes ne sont exprimer que très souvent par C de l'hypophyse antérieurs GH aussi exprimer dans le placenta et un pseudogène pourrait lui de synthétiser Effet physiologique de la GH Effet sur la croissance , l'osification epiphysaire Qd on estg jeune , on a carthilage de conjugaison , carthilage entre extrémité apophyse et diaphyse , il ne comporte pas de calcium

GP vit K dep Lieu de synthese : Foie, les mégacaryocytes, cellules endothéliales, les cellules cérébrales et les cellules de leydig. Structure : monocaténaire de 535aa, PM 70Kd. Gène : chr.3, 15 exons, ce gène actif PROS1 coexiste avec un pseudogène PROS2 inactif. Transport : liée dans la circulation à la C4bBP de façon réversible, seule la PS libre (40% de la PS) est fonctionnelle. Rôle : potentialise l’action de la PCa en favorisant sa fixation sur les PL et la rapproche des cofacteurs

type cellulaire donné, la banque génomique contiendra l'ensemble des fragments d'ADN représentant le génome entier d'un organisme. Elle inclut donc toutes les séquences génomiques: introns, exons, promoteurs, ADN répétitifs, ADN intercalaires, pseudogènes, etc. La procédure à suivre pour l'obtention d'une banque génomique peut être divisée en 4 étapes. (1) Isolement de l'ADN génomique de haut poids moléculaire (>200 kb) à partir de n'importe quel tissu, puisque chaque cellule d'un organisme possède

"long terminal repeats" appelées LTR, en répétition directe; exemples: Ty, copia, IAP (intracisternal-A particle); ll existe des formes dérivées des rétroéléments comme les éléments Line et Sine qu'on nomme rétrotransposons de classe II. Les pseudogènes constituent une classe à part. Enfin bien que les rétrovirus ne fassent pas partie des transposons puisqu'ils ont une forme infectieuse, ils sont inclus ici à cause de leurs parentés de structure avec les rétrotransposons. Type de transposon

globines (groupe et groupe ) sont codées par des gènes différents. Les gènes du groupe sont situés sur le chromosome 16, ceux du groupe , sur le chromosome 11 Certains gènes présents sur les deux chromosomes ne sont pas fonctionnels : ce sont des pseudogènes. Il ne s’agit pas d’allèles d’un même gène mais bien de gènes différents, exprimés à différents moments du développement embryonnaire. Remarque Les gènes sont placés sur les chromosomes 11 et 16 dans l’ordre où ils vont être exprimés au cours du

globines (groupe ␣ et groupe ␤ ) sont codées par des gènes différents. Les gènes du groupe sont situés sur le chromosome 16, ceux du groupe ␤, sur le chromosome 11 Certains gènes présents sur les deux chromosomes ne sont pas fonctionnels : ce sont des pseudogènes. Il ne s’agit pas d’allèles d’un même gène mais bien de gènes différents, exprimés à différents moments du développement embryonnaire. Remarque Les gènes sont placés sur les chromosomes 11 et 16 dans l’ordre où ils vont être exprimés au cours du

L'information génétique 2.1.1. Le code génétique Il s'agit ici de l'ARNm mature. L'ADN non codant (séquences non traduites en protéines) comprend: - les séquences introniques et régulatrices des gènes - les séquences exoniques 5' et 3' non traduites - les pseudogènes: gènes transcrits mais qui ne codent pas pour des protéines. Gène qui peut donner des ARNm mais ne donne pas de protéines. Ça ne veut pas dire qu’il n’est pas utilisé dans la cellule car il donne un ARNm. - les séquences intergéniques: ADN non codant

équipes de l’Encode ont précisément identifié environ 50.000 séquences dans l’ADN humain : 21000 gènes codant pour des protéines, 8800 segments qui donneront des ARN courts, 9600 qui conduiront à des ARN longs non traduits en protéines, 11.224 « pseudogènes », des segments qui ressemblent à des gènes mais qui ne sont jamais traduits en protéines, que l’on considère (jusqu’à preuve du contraire) comme des gènes morts, voire fossiles. Ce catalogue servira maintenant à la communauté scientifique pour

définie. Il est donc facile d’établir une carte de restriction par cette méthode. • La mise en évidence de pseudo-gènes et de gènes apparentés : Une sonde suffisamment longue peut s’hybrider avec des séquences non totalement complémentaire : pseudogènes, gènes d’une même famille ou gènes homologues d’une espèce différente. Ces gènes sont mis en évidence en fonction des conditions d’hybridation (stringence). • Les mutations par délétions : Cette technique permettant de visualiser un gène, il