Protéine de fusion

molécules de myosine par filament épais. La myosine est composée de deux chaînes lourdes enroulées et de deux paires de chaînes légères (site de liaison à l’actine, externe et un site ATPase). Liaison à la strie M est associée par la myomésine et la protéine M. Les têtes sont orientées à l’extérieur du filament épais, en hélice, elles se distribuent de façon hélicoïdale et on observe une symétrie hexagonale. Le filament fin est constitué d’une hélice double d’actine qui est stabilisée dans le muscle

VIH comprend environ 10 kb. Trois gènes codant des protéines se trouvent également chez d'autres rétrovirus (par exemple HTLV) : gag (antigène spécifique de groupe), pol (transcriptase inverse et d'autres enzymes) et env (protéine de l'enveloppe membranaire). Le génome du VIH contient de plus des gènes régulateurs de la transcription et du cycle de réplication tardif : vif (virion infectivityfactor), rev (regulator of expression of virion protein) et nef (négative factor). Les gènes se chevauchent

Fonctionnelle Université Claude Bernard Lyon 1 2008-2009 Résistance aux infections : Etudes fonctionnelles et structurales de deux α-glucosidases potentiellement productrices de prébiotiques Mlle Magali DEJOB Institut de Biologie et Chimie des Protéines Unité Mixte de Recherche 5086 du C.N.R.S.- Université de Lyon ; Laboratoire de Biocristallographie Responsable de stage : Dr Nushin AGHAJARI Co-encadrant de stage : Dr Moez RHIMI Les prébiotiques sont des sucres d’un intérêt biomédical

2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Membrane plasmique : Structure : -épaisseur 6-10nm -bicouche lipidique -1pôle hydrophile (ext, phospholipides ou glycolipides) - 1pôle hydrophobe (int, acide gras) -Protéines membranaires (variées, participent aux fonctions de la membrane) UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Membrane plasmique : Fonctions : Barrière = perméabilité selective - protection du ml intraC contre ml extraC - transport de substances

des éclairs. Cette hypothèse a obtenu un appui considérable surtout après l'expérience de Stanley Miller, qui a simulé les conditionnes de l'atmosphère primitive telle une preuve indirecte. Oparin a aussi démontré que des attachés moléculaires de protéines et polysaccharides ceux qu'il a nommés gouttelettes de coacervats ont pu avoir donné le lieu pour les premières cellules. Ses recherches sur les propriétés de cette gouttelettes artificielles ont révélé qu'ils pouvaient acquérir une couverture lipidique

rarement des cellules germinales. La génisse présente aussi des cellules sanguines provenant de son jumeau mâle. L’examen du placenta montre des anastomoses entre les circulations sanguines des 2 fœtus : certains vaisseaux sanguins ont fusionné (voir dessin ci-dessous). |[pic] | |Fichier I6DIJ05Ca.jpg

terminateurs) ou la traduction (codon d’initiation, codon stop…) Ils affectent, donc, l’expression génétique  - Négativement lorsqu’ils s’insèrent dans le gène codant (mutation polaire) ou dans une séquence régulatrice positive en inactivant la protéine régulatrice et en modifiant la topologie de l’ADN affectant la puissance d’un promoteur. - Positivement, parce qu’en s’insérant dans une séquence régulatrice négative, ils peuvent : inactiver le répresseur, donc activer des gènes non exprimés

allèles différents A, B, O, il faut déterminer le groupe sanguins par réaction avec les antigènes. Le marqueur de l’allèle B peut être utilisé pour suivre l’évolution des populations, on peut aussi utiliser les protéines comme marqueur (électrophorèse) → vitesse de migration des protéines selon leur charge et leur taille, c’est un marqueur co-dominant. b) Polymorphisme « directement » visible sur l’ADN Polymorphisme chromosomique (porte sur de grands fragments d’ADN), ex : inversion chromosomique

publié en janvier 1985.     Grâce à ce travail, il a été possible de connaître avec précision les différentes protéines qui entrent dans la composition du virus. Il en existe une douzaine. Certaines, par exemple la transcriptase inverse ou la protéase, sont les cibles des médicaments antiviraux utilisés actuellement. D'autres, comme la protéine tat, les protéines internes (gag) ou les protéines d'enveloppe (Gp 120, Gp 41), sont utilisées dans la fabrication des vaccins. Il faut cependant reconnaître

produit. La mutation d’un seul allèle est suffisante pour amener le danger. Ils ne sont pas impliqués dans la prédisposition héréditaire au cancer. What do oncogenes encode? Proteins that are involved in growth control and differentiation Growth factors Growth factor receptors Signal transduction proteins Transcription factors 20 - LA PLUPART DES ONCOGENES DECOUVERTS A CE JOUR INTERVIENNENT DANS L’UNE DES GRANDES VOIES DE TRANSMISSION DES SIGNAUX MITOGENES OU DE DIFFERENCIATION