Protéine de fusion

un noyau 1. La cellule procaryote: - On a un ADN ( chromosomes ) «flottant» dans l’intérieur de la cellule ( voir shéma ). - On a une membrane cellulaire et parfois une parois ( par dessus membrane cellulaire )constituée de PEPTIDOGLYCANE ( protéine + sucre ). - Une capsule: parfois, pour se protéger. - Un certain nombre d’organites: ribosomes, plasmide ( ADN ). Le cytoplasme: liquide a l’intérieur de la cellule. Un flagelle: pour que la cellule puisse se déplacer dans notre organisme (

une enzyme essentielle à la multiplication intracellulaire du virus, la transcriptase inverse. La coque, ou capside protéique, est, dans le cas du VIH, entourée par une enveloppe, formée d’une bicouche de lipides, dans laquelle sont intégrées des protéines. • Le VIH est transmis par voie sexuelle, par voie sanguine ou de la mère à l’enfant (transmission materno-fœtale), les particules virales étant transportées par les liquides biologiques, sang ou sperme. II – Les cellules cibles du VIH

pas la fonction des testicules. B. Protéine résultant de SRY ce gène code pour une protéine appelée SRY ou TDF (facteur de détermination testiculaire) c’est une protéine qui agit comme facteur de transcription cad qu’elle se lit à l’ADN et permet à l’ARN polymérase de repérer les signaux de début de transcription d’autres gènes. voir doc 4 287 cette protéine permet l’expression de plusieurs gènes situés sur d’autres chromosomes que Y. les protéines de ces gènes sont responsables de la transformation

intervenant dans l’hypertrophie musculaire squelettique, par une action autocrine et paracrine sur les cellules musculaires (Adams et Haddad, 1996). Cette boucle rétroactive locale stimulerait en effet la prolifération des cellules satellites et leur fusion avec des fibres préexistantes (Jacquemin et al., 2004) pour maintenir un ratio constant entre la taille de la fibre musculaire et le nombre de noyaux (Mc Call et al., 1998). Les cellules satellites sont des cellules passives mononucléées, non innervées

couche S. On va regarder les structures, parois flagelles et pilis. Paroi à Gram + : À l’extérieur de la membrane plasmique. C’est une membrane semiperméable qui permet certaines substances de traverser il y a de protéines associées avec la membrane plasmique, qu’on appelle protéine de transports. Il y a une petite espace et ensuite une couche assez épaisses de polysaccharides, liées à des lipides, qu’on appelle le peptidoglycane. Celui-ci va se lier à la membrane via les acides lipoteichoiques

TERMINAISONS AXONIQUES. Il n'est pas capable de synthétiser ses propres NT car il est dépourvu de ribosome : => Nécessité d'un transport antérograde. -NOMBREUX DENDRITES : Autour de soma, De longueur Max~2mm. Ils sont capables de synthétiser leurs propres protéines car ils contiennent les mitochondries, le REL, le ribosome et les éléments du cytosquelette nécessaire. AXONE + DENDRITE =NEURITES Contact entre 2 neurones = SYNAPSE Connection des neurones entre eux = ARC REFLEXE -NEURONES SENSORIELS : Percoivent

biotechnologies du génie génétique permettent d'agir directement sur le génome des plantes cultivées: mutagenèse :suppression de gènes pour diminuer la concentration en protéines allergènes par exemple. hybridation de deux espèces par fusion de protoplastes: cellules végétales dont la paroi a été digérée et que l’on fait fusionner. (voir TP) =>constitution de nouvelles espèces hybrides transgénèse :implantation de gènes améliorants->OGM (voir document 5 de cours)      

l'espace inter-membranaire et la matrice. Chacune est de l'ordre des 6 nm et l'espace intermembranaire est de 7 nm. La membrane externe est formée de 60 % de protéines et de 40 % de lipides polaires. Elle contient de nombreuses protéines appelées porines (VDAC) qui forment des canaux aqueux au travers de la membrane. La porine (protéine transmembranaire composée de 16 feuillets béta formant les canaux protéiques traversant la couche bimoléculaire de lipides) laisse passer toutes les molécules hydrophiles

aléatoire. II. Les conséquences des mutations : ( Les gènes sont transcrits en ARNm (noyau) puis traduit en protéines grâce au code génétique (cytoplasme). Une mutation modifie la séquence d’ADN >> elle a donc des csq. sur la protéine = sur le phénotype moléculaire et donc sur le phénot. cellulaire, voire macroscopique. ( Les substitutions : - mutations silencieuses : protéine non modifiée car plusieurs codons de l’ARNm correspondent au même AA. - mutations faux-sens : modification d’un

d’être traduit en protéines (ARN messager), ou bien un rôle structurale (ARN ribosomiques, ARN de transferts et autres petits ARN). L’ADN est situé dans le noyau mais il est également mis en évidence dans la mitochondrie, les ARN eux sont situés dans le noyau et dans le cytoplasme (également dans la mitochondrie). En effet l’ADN est transcrit en ARN dans le noyau, lui-même traduit en protéines dans le cytoplasme pour les ARN messager. L’ADN mitochondriale code pour 13 protéines, 2 ARNr et 22 ARNt