Projection de Haworth

: glycolipides) Les monosaccharides Les oses ●Structure de type Cn (H2O)n ●avec n> ou = à 3 ●avec une fonction carbonyle -aldéhyde ➜ aldoses -cétone ➜ cétoses ●et avec (n-1) fonctions alcool Structure linéaire de oses en projection de Fischer ●chaine carbonée verticale, numérotation de haut en bas. ●aldoses : le carbone portant la fonction aldéhydique est le carbone numéro 1 ●cétoses : le carbone portant la fonction cétonique est le carbone numéro 2 Les oses les

représentations de Tollens et de Haworth - fonction hémiacétal - oses à connaître : glucose, galactose, mannose, ribose, fructose osides : - formation de la liaison osidique, caractère réducteur - nomenclature - osides à connaître : saccharose, lactose et maltose EXERCICES Exercice 1 : Soit un monosaccharide A de formule Cn(H2O)n représenté en projection de Fischer sous forme simplifiée : CHO CH2OH 1. Ecrire cette molécule en formule développée selon la projection de Fisher, en numérotant les

Saccharose Aller à : Navigation, rechercher Saccharose | | Saccharose en représentation polygonale Saccharose en projection de Haworth Structure 3D du saccharose | Identification | Nom IUPAC | α-D-glucopyranosyl-(1↔2)-β-D-fructofuranoside | Synonymes | néohancoside D reiniose sucrose Fru ß(2↔1)α Glc | No CAS | 57-50-1 | No EINECS | 200-334-9 | PubChem | 5988 | SMILES | [Afficher] | InChI | [Afficher] | Apparence | solide de forme variable blanc1. | Propriétés

.............................................................................3 2.3. NOMENCLATURE ABSOLUE ......................................................................................................4 2.4. R EPRÉSENTATION EN PROJECTION DE FISHER ............................................................................5 2.5. NOMENCLATURE D ET L ET FILIATION DES OSES ........................................................................6 2.5.1. Aldoses.........

et impacts sur le mobilier 2/ Analyse des Habitudes d’achats des organismes sociaux 2.1 Dispositif de l’enquête menée en septembre 2012 2.2 Présentation des résultats de l’enquête 2.3 Synthèse sur les habitudes d’achats 3/ Projections et pistes de réflexion 3.1 Projections des achats de mobilier des organismes 3.2 Pistes de réflexion pour accompagner les organismes sociaux 28 novembre 2012 3 1- Le marché du mobilier de bureau 28 novembre 2012 4 1 – LE MARCHÉ DU MOBILIER DE BUREAU 1.1 Caractéristiques

diapositifs dépasse souvant les réponses demandées. Des rappels des cours sont présentes. Cependant ces contenus ne couvrent pas toutes les explications fournies oralement. Les candidats doivent prendre notes. 1. Le glucose (a) CHO HCOH Haworth, α-D-glucose HOCH HCOH HCOH D-Glucose structure linéaire CH2OH OH α-D-glucose, forme chaise α-D-glucose, forme bateau 1 (b) Glycogène Polyoside de réserve, granules cytoplasmiques Structure moléculaire ramifiée La

ILS NE SONT PAS SUPERPOSABLES. Ces 2 molécules sont chirales : elles sont l’image l’une de l’autre dans un miroir mais ne sont pas superposables. On les appelle donc des énantiomères. Voir Doc 2 (Isomé…) Représentation du glycéraldéhyde en projection de Fischer (poly Isomérie …) Remarque : Les stéréoisomères concernant les autres C asymétriques de l’ose sont appelés diastéréoisomères (ou forme allo) des formes énantiomères. Ex2 : soit le tétrose aldéhydique CH2OH – C*HOH – C*HOH – CHO

straight-chain forms readily interconvert, both anomers exist in equilibrium. In a Fischer Projection, the α anomer is represented with the anomeric hydroxyl group trans to the CH2OH and cis in the β anomer. (1) (2) (3) Figure 6 : D-Glucose (1) Straight chain (2) α- D-Glucose; Haworth projection (3) β- D-Glucose; chair form In the case of glyceraldehyde, an aldotriose, there is one

d'information dans l'entreprise LES QUATRE PRINCIPAUX TYPES DE SI Systèmes d'information pour dirigeants (SID) Niveau stratégique • Entrées : données globales, internes et externes • Traitement : interactif, simulations, graphiques • Sorties : projections, réponses aux requêtes • Utilisateurs : gestionnaires de niveau supérieur Ex. : plan des opérations sur 5 ans 14 Chapitre 2 – Les systèmes d'information dans l'entreprise LES QUATRE PRINCIPAUX TYPES DE SI Modèle type d'un SID Chapitre

STEREOCHIMIE des OSES 1) Glycéraldéhyde Construire un glycéraldéhyde : HOCH2 - CHOH - CHO, le dessiner selon la convention de Fischer. A quelle série appartient votre glycéraldéhyde ? 2) D Glucose linéaire Construire. Dessiner cette molécule en projection de Fischer ainsi que son énantiomère et un diastéréoisomère de votre choix en précisant son nom. 3) D Glucose cyclisé Construire en tenant compte des changements d'hybridation du C et de l'O du CHO au cours de la réaction d'hémiacétalisation