Pipette automatique

N°2 1 flacon de HCl à 5 mol 1 flacon de réactif de lugol) 1 pissette d’eau distillée 1 pissette d’alcool (facultatif) 1 bec bunsen électrique + 1 pince en bois 1 flacon clinistix + 3 bandelettes 1 portoir + 3 tubes à essai 1 petit erlen 2 pipettes plastiques 1 chiffon Prévoir des torchons + du savon Manipulation en 2 fois 30 min Feuille annexe : I) protocole et schématisation, de l’expérience du foie lavé 1ère étape : - Découper un morceau de foie frais en cubes de 2cm de côté

forme moléculaire. Dans un deuxième temps, nous avons simulé le milieu intestinal. Pour cela, nous devions faire passer le mélange d'un pH3 à un pH8 (taux d'acidité de l'intestin). Nous devions donc ajouter une base ; la soude (NaOH). Grâce à une pipette à graduation, nous avons versé, 2mL par 2mL, cette soude dans le bécher, jusqu'à ce que le pH retombe au dessous de 8. En ajoutant 4mL de soude, le pH était déjà à 12. La solution est alors presque limpide ; à pH8 c'est la forme ionique qui prédomine

préalable. Compléter au trait de jauge avec de l'éthanol. 8 b) Saponification Peser dans un ballon une quantité d'huile comprise entre 4 et 5 grammes. Noter précisément la masse exacte prélevée. Ajouter 30 mL (prélevés à la pipette de précision) de potasse alcoolique 1 mol.L-1. Ajouter 3 grains de pierre de ponce. Surmonter le ballon d'un tube de verre d'un mètre qui servira de réfrigérant à reflux. Faire bouillir pendant une demi-heure. c) Dosage de la potasse non utilisée

| | |connaître la définition de la masse volumique d’une espèce chimique ou d’un mélange ; | | |savoir pratiquer une dissolution ; savoir prélever un volume à la pipette ; | | |savoir préparer une solution de concentration (massique) donnée par dissolution | | |

d'évolution spontanée d'un système chimique. II – DEUXIÈME PARTIE 1. A propos du protocole 1.1. On utiliserait une fiole jaugée de 200 mL. La dissolution du comprimé aura lieu dans cette fiole. 1.2. Pour prélever V2 = 20,0 mL, on utiliserait une pipette jaugée. 2.1. Avant l'équivalence 2.1.a) Avant l'équivalence, les ions argent Ag+ apportés sont totalement consommés. Ils n'interviennent pas dans l'expression de (1. Les ions nitrate apportés sont spectateurs, ils interviennent dans l'expression

l'appareil pour de plus amples informations. 4. Rompre le col d'une ampoule Voluette de solution étalon d'aluminium, 50 mg/L Al. 5. Préparer trois échantillons avec ajout d'étalon. Remplir trois éprouvettes graduées de 50 mL d'échantillon. Avec la pipette TenSette, ajouter respectivement 0,1 mL, 0,2 mL et 0,3 mL de l'étalon à chaque l'échantillon et homogénéiser soigneusement. 6. Analyser les échantillons avec ajout d'étalon selon la procédure décrite plus haut en commençant par l'échantillon à

/ C0 Application numérique : V0 = 0,10 . 0,100 / 5,0 = 2,0.10-3 L Il faut donc prélever 2,0 mL de solution mère. 2) Protocole de la préparation de la solution diluée. - A partir d’un bécher, on prélève 2mL de la solution mère à l’aide d’une pipette jaugée de 2 mL préalablement rincée avec cette solution. - On verse ce volume dans une fiole jaugée de 100 mL rincée initialement à l’eau distillée et contenant un petit volume d’eau distillée (Il faut également rincer le bouchon). - On complète

d’un mouvement tournant pour dissoudre le solide. 7. Amener le liquide jusqu’à 1 cm en dessous du trait de jauge ; sécher le col au-dessus du trait de jauge avec du papier filtre. 8. Ajuster goutte à goutte au trait de jauge à l’aide d’une pipette simple, sans en mettre sur le col, en ayant les yeux à hauteur du trait. Le bas du ménisque doit être au niveau du trait de jauge. 9. Fermer avec du parafilm et homogénéiser en retournant la fiole. ( Prolongement : Calculer la concentration

t% Sécurité : port obligatoire d’une blouse, des gants et des lunettes TOUJOURS VERSER L’ACIDE DANS l’EAU Matériel  flacon de 2 L ou supérieur à 1L ( ne jamais utiliser de fiole jaugée car dégagement de chaleur ) Pipette de 10 mL et propipette Produits acide chlorhydrique commercial à 35,45% ou t% Eau distillée Mode opératoire : mettre 500 mL d’eau distillée dans flacon de capacité supérieure à 1L

réaction inverse sera favorisée. 5. En refroidissant le système, celui-ci deviendra orange-brun foncé et la réaction directe sera favorisée. Matériel : -KSCN(aq) de 0,002 M -Fe(NO3)3(aq) de 0,1 M -KSCN(s) - Fe(NO3)3(s) -Na2HPO4(s) -Pipette -2 bécher de 100 ml -Cylindre gradué de 50 ml -6 éprouvettes -Support à éprouvettes -Plaque chauffante -Thermomètre -Spatule -Plaque d’amiante -Pince à bécher -Glace -Eau Manipulations : 1. Dans un bécher de 100 ml, ajouter