Photochimie

indice représente le niveau électronique atteint (0 pour le fondamental, 1 pour le premier état excité, etc.). Cette désactivation est illustrée sur le diagramme de Jablonski et peut se faire de quatre façons : • par dissociation de la molécule (photochimie directe) ; Octobre 2010 page 76 / 282 Version finale Anses • rapport d’expertise collective « LED » Saisine n° « 2008-SA-0408 » • • • par émission de radiations à partir de l’état 1S1 : c’est la fluorescence41 ; par processus

et à la composition en acides aminés de son site actif. ➎ EN CONCLUSION Un photon est capté par un pigment d’une antenne collectrice et excite un électron qui transmet son énergie à une molécule piège de chlorophylle a. Celle-ci transmet par photochimie cet électron excité à un accepteur d’une chaîne de transfert d’électrons située dans la membrane thylacoïdienne en association avec les photosystèmes. L’accepteur final se trouve dans le stroma et passe à l’état réduit RH2. La chlorophylle est restaurée

photobiotic(al) adj. (bio.), photobiotique photocatalysis n. (chim.), photocatalyse f. photocathode n. (opt.), photocathode f. photocell n. (instr., opt.), cellule f. photoélectrique photochemical adj. (chim.), photochimique photochemistry n. (chim.), photochimie photochromatic(al) adj. (photo.), photochromatique photochromatism n. (photo.), photochromatisme m. photochromic(al) adj. (chim.), photochromique photochromism n. (chim.), photochromisme m. photochronography n. (photo.), photochronographie f. photoconduction

photobiotic(al) adj. (bio.), photobiotique photocatalysis n. (chim.), photocatalyse f. photocathode n. (opt.), photocathode f. photocell n. (instr., opt.), cellule f. photoélectrique photochemical adj. (chim.), photochimique photochemistry n. (chim.), photochimie photochromatic(al) adj. (photo.), photochromatique photochromatism n. (photo.), photochromatisme m. photochromic(al) adj. (chim.), photochromique photochromism n. (chim.), photochromisme m. photochronography n. (photo.), photochronographie f. photoconduction

substitution, une amine aromatique, lorsque le nucléophile est l’ion amidure, à côté d’un nouvel ion-radical iodoaryle qui peut reproduire la même réaction en chaîne jusqu’à disparition des réactifs. Ces réactions sont initiées, soit par irradiation UV (photochimie), soit par chauffage, soit, enfin, par des techniques électrochimiques. Deux exemples de ce type de réaction sont, d’une part, la formation de diarylsulfures Ar2S par action de ArS- dans l’ammoniac liquide sous irradiation UV, et d’autre 418