Phosphatase

microscopie optique, puisque si le produit de la réaction catalysée par l'enzyme est dense aux électrons, sa localisation sera aisée sur une coupe fine observée dans un microscope électronique à transmission (par exemple la détection de l’activité de la phosphatase acide à pH 5 qui permet de localiser les lysosomes). 4.2. Les immunomarquages Comme nous l'avons introduit plus haut (voir point 1.1.4), des anticorps peuvent être utilisés pour reconnaître avec haute spécificité leur antigène (qui peut être

de la pression artérielle-MAPA), — glycémie à jeun, urée sanguine et créatinémie, — uricémie, calcémie, phosphorémie, triglycérides, — cholestérolémie (lipoprotéines de basse densité (LDL) et lipoprotéine de haute densité HDL), — taux sérique de phosphatases alcalines, taux de transaminases (sérum glutamooxaloacétate transférase (TGO), sérum glutamopyruvate ransférase (TGP)), bilirubinémie totale, bilirubinémie directe et gammaglutamyltransférases (Gamma GT), taux de prothrombine, le temps de céphaline

constitutives de la mb de RE et ce sont des protéines quantitativement importantes ce qui va faire disparaître le mécanisme de phosphorylation mais encore faut il que la myosine soit déphosphorylé. Dans les cellules musculaires lisses on aa une enzyme, la phosphatase, qui est toujours présente dans la cellule qui va rapidement déphosphoryler la myosine. b2) Le muscle cardiaque Muscle qui présente des caractéristiques communes aux muscles striés squelettiques et muscles lisses. • Le muscle cardiaque est strié

la patiente, pour faire une observation, et examen clinique se qui permet un bon suivi des patients. Le 13/03 un bilan sanguin est prévu le matin: hémogramme, plaquettes, formule sanguine, plasma héparine (CRP, ionogramme sanguin (ASAT, ALAT, phosphatases alcalines, gamma GT, bilirubine totale, sodium, potassium, chlore…) ; ces analyses vont permettent de voir l’évolution du bilan hépatique qui était perturbé avant l’opération. Puis pour surveiller le taux de plaquettes du au traitement préventif

papier. f) Des utilités diverses imaginées par la recherche. Les chercheurs se rendent aujourd'hui à peine compte de l'étendue des avancées possibles par les extrêmophiles et les enzymes qu'ils sécrètent : * La synthèse d'une phosphatase alcaline thermostable est destinée par exemple à la détection d'activités enzymatiques diverses : on pense l'utiliser pour détecter ou surveiller les pathologies hépatiques ou osseuses ou encore même de vérifier le bon fonctionnement d'une grossesse

acide glutamique, alanine, arginine, cystine, glycine, histidine, proline, hydroxyproline, sérine, tyrosine Calcium, chlore, cuivre, chrome, fer, lithium, magnésium, manganèse, phosphore, potassium, sodium, zinc A, B1, B2, B3, B6, B9, B12, C, E Phosphatase alacaline, amylase, bradykinase, carboxypeptidase, catalase, cellulase, lipase, péroxydase Stérols (béta-sitostérol, lupéol, campestérol, cholestérol), acide salicylique, gibbérelline, lupéol, lignines, acide urique, acide arachidoniques. 48 2

des microfilaments et microtubules : * l’assemblage des protéines est spontané et elles ne sont pas associées au GTP ou à l’ATP. * le filament n’a pas de polarité. - Le réseau de filaments est une structure dynamique régulée par des kinases et phosphatases. Il se réorganise au cours de nombreux processus physiologiques : mitose, migration des lymphocytes… Localisation intracellulaire et protéines associées Les filaments intermédiaires sont organisés en un réseau supramoléculaire complexe

des protéines, et leur accumulation dans la cellule, • le gène DJ-1. DJ-1 est une protéine ubiquitaire qui interviendrait dans la réponse au stress. Elle aurait un rôle antioxydant, • le gène PINK1 (pour "PTEN-induced kinase-1", PTEN = Phosphatase and TENsine). Ce gène code pour une kinase mitochondriale dont la fonction exacte est inconnue, • le gène ATP13A2. La fonction de ce gène est inconnue, • le gène GIGYF2. En 2008, le laboratoire de Neurologie et thérapeutique expérimentale

sérine-protéine-kinase, qui phosphoryle spécifiquement les phosphoprotéines-phosphatases cytoplasmiques. Celles-ci enfin, hydrolyseront (par exemple) plusieurs sérines phosphorylées de la glycogène synthase, qui deviendra indépendante de taux intracellulaire du glucose-6-phosphate, donc beaucoup plus active. • Le signal de l’insuline se traduit d’abord par une activité Y-kinase qui contrôle une série de déphosphorylations par les phosphoprotéines-phosphatases. • L’extinction du signal viendra de la dissociation du

GLYCOGÉNOLYSE Dans le foie , le glycogène peut être dégradé en glucose. Ce glucose rejoint ensuite la circulation sanguine pour être utilisé par d'autre cellule. Dans le muscle, le Glycogène ne peut pas être dégradé en glucose, car il n'existe pas de phosphatase. Le G6-P et donc transformé en Ac. Pyr. et permet la production d'ATP NEOGLUCOGENESE Ce processus se déroule dans le foie et dans le rein. Il permet la synthèse de glucose à partir d'autre substrats que les substrats glucidiques. On dit que