Phosphatase

– 0,95 mmol/L 1,82 – 2,31 mg/dL Osmolalité (CMC 2012) 280 – 300 mmol/kg 280 – 300 mOsm/kg Oxygène, pression, sang artériel – PaO2 (CMC 2012) 85 – 105 mm Hg 85 – 105 mm Hg pH – des artères 7,35 – 7,45 unités de pH 7,35 – 7,45 unités de pH Phosphatase alcaline (ALP sérique) (CMC 2012 35 – 100 U/L 35 – 100 U/L Phosphates (sous forme de phosphore inorganique) (CMC 2012) 0,80 – 1,50 mmol/L 2,5 – 4,5 mg/dL Potassium 3,5 – 5,0 mmol/L 3,5 – 5,0 mEq/L Protéines totales Plasma 60 – 80 g/L 6,0

mmol.L-1 Valeurs de référence de la clairance de la créatinine : 80 à 120 mL.min-1 5. Variation par interférence analytique (5 points) et s Lors d’une suspicion de cholestase, on détermine la concentration catalytique sérique de la phosphatase alcaline (EC 3.1.3.1 ou PAL). sS uj 5.1 Définir la cholestase et indiquer deux autres analyses utiles au diagnostic d’une cholestase. na le de 5.2 La PAL catalyse l’hydrolyse des esters monophosphoriques, écrire la réaction

hydroxylés Sérine, Ser, S - Possède une fonction alcool primaire - Les é- libres de l'O permettent d'attaquer MODIFICATION POST-TRADUCTIONNELLE: Phosphorylation des 3 AA hydroxylés Les kinases ajoutent les groupements phosphate et les phosphatases les enlèvent. La phosphorylation permet d'activer la cellule. PATHOLOGIE: Maladie d'Alzheimer et protéine Tau phosphorée MODIFICATION POST-TRADUCTIONNELLE: O-Glycosylation Ajout de N-acétyl galactosamine sur la partie protéique de la

vésiculaire protéines de transfert mitochondries Phosphatidylsérine Phosphatidyléthanolamine Phosphatidylinositol Phosphatidylcholine Céramide Cholestérol Synthèse des lipides membranaires CDP-choline acides gras CMP acyl transférase phosphatase choline phosphotransférase cytosol ac phosphatidique lumière du RE diacylglycérol Phosphatidylcholine Lipides membranaires cytosol RE lumière addition de phospholipides extérieur membrane plasmique cytosol Apport de membranes

c’est un complexe qui favorise l’anaphase. • Les complexes MPF Une kinase (Kdc) est une enzyme qui ajoutent un groupement phosphate sur une cible qui est souvent une protéine. L’enzyme qui ait l’inverse et qui donc élimine le phosphate est une phosphatase. Le MPF est le facteur de promotion de la maturation/mitose, ce MPF favorise la division cellulaire. La cycline est une protéine dont la concentration va suivre un cycle. Durant le cycle cellulaire, sa concentration va augmenter (elle s’accumule)

Remercîments : Je tiens tout d'abord à remercier Monsieur  pour m’avoir permis d’effectuer mon stage au côté de son équipe.Je remercie Mademoiselle, tuteur de stage, de m’avoir accueilli et encadré et d’avoir consacré une partie de son temps à me guider et à m'instruire dans les missions qui m’ont été confiées lors de ce stage.Et l’ensemble des biologistes et techniciens de laboratoires qui m'ont permis d’effectuer mes premiers pas dans le domaine d’analyse médicale.Je tiens à remercier M, qui nous

paracétamol : A. Est dose dépendanteB. Est retardéeC. Est majorée par l'administration de charbonD. Est pronostiquée à partir du dosage sanguin à la 4ème et 8ème heure du paracétamolE. Est prévue à la 4ème heure à partir du dosage des phosphatases alcalines sériquesBonne(s) réponse(s) : ABD38- L'oxyde de carbone a une fixation préférentielle sur : A. Les muscles striésB. Le reinC. Le myocardeD. Le foieE. Les muscles lissesBonne(s) réponse(s) : AC39-

glycémie. Remarque : les muscles aussi réalisent la glycogénolyse, mais sont incapables de libérer le glucose dans le sang. Celui-ci est utilisé sur place pour donner de l’énergie nécessaire à la contraction musculaire. Hypoglycémie Glycogène Phosphatase n (glucose) II. Le pancréas et la régulation de la glycémie: TP glycémie - 2 1°) Organisation et fonctionnement du pancréas : Voir schéma montrant l‘emplacement du pancréas et le dessin d’une coupe de pancréas. Le pancréas est un organe

température de 30°C. Se Alanine aminotransférase (ALAT, TGP) 30°C SFBC Se Aspartate aminotransférase (ASAT, TGO) 30°C SFBC Se Créatine kinase (CK) 30°C SFBC Se Gamma glutamyltransférase (GGT) 30°C SFBC Se Lactate déshydrogénase (LDH) 30°C SFBC Se Phosphatase alcaline (PAL) 30°C SFBC 4 - 40 UI/L 4 - 40 UI/L 30 - 200 UI/L 8 - 35 UI/L 100 - 350 UI/L 30 - 100 UI/L GLUCOSE ET MÉTABOLITES DÉRIVÉS Pl Glucose SgV Lactate LCR Glucose 3,90 - 5,30 mmol/L 0,5 - 2,0 mmol/L 2,50 - 3,50 mmol/L 0,70 - 0,95 g/L

anomalies du métabolisme du glycogène, qui s'accompagnent d'hypoglycémies, d'un retard de croissance, et d'une hépatomégalie très volumineuse et si molle, qu'elle peut même échapper à un examen rapide (glycogénose de type I, par déficit en glucose-6-phosphatase). Les transaminases sont modérément élevées. Il existe des formes modérées, où l’hypoglycémie est bien tolérée, et dont le diagnostic n’est porté qu’à quelques années de vie sur un gros foie et des anomalies biologiques. Des déficits bénins, comme