Pharmacopée européenne

sont pas codifiés Source : Les Institutions de la Vème République UNION EUROPEENNE Pays Allemagne Autriche Belgique Bulgarie Chypre Danemark Espagne Estonie Finlande France Grèce Hongrie Irlande Italie Lettonie Lituanie Luxembourg Malte Pays-Bas Pologne Portugal Pays République Tchèque Roumanie Royaume Uni Slovaquie Slovénie Suède Union Européenne : environ 500 millions habitants - Droit européen PLAN Dates clefs Objectifs Normes juridiques Institutions Élargissement

ainsi les produits contrefaits sont facilement diffusés dans le monde entier. La problématique : Quels sont les moyens mis en place pour lutter contre la contrefaçon médicamenteuse? PARTIE 1 : Présentation de L’UNION EUROPEENNE a) Frise Chronologique 1er Juillet 2013 Adhésion programmé pour la Croatie ; 13 Décembre 2007, Europe des Vingt-sept : Arrivée de la Bulgarie et de la Roumanie ; 1er Mai 2004 Europe des vingt-cinq : Arrivée de Chypre, Estonie

trouvée en Chine, entant que decoration de vase. La plus ancienne tradition d'un usage médical du chanvre semble également chinoise : la plante fait partie des trois cent soixante-cinq remèdes d'origine végétale décrits dans le plus vieux traité de pharmacopée de l'humanité retrouvé à ce jour. Le cannabis, consommé en Europe de nos jours, provient principalement de la région du Rif, une région montagneuse située dans le nord du Maroc, au sud de l'Espagne. Le Maroc a été pendant des années le premier

method validation (2000) Validation des méthodes analytiques - Historique (UE) Note explicative CEE (III-844-87, 1989) Commission SFSTP - Guide de validation des méthodes analytiques (1992) Protocole expérimental Groupe d'experts de la Pharmacopée Européenne Directive 2002/657/EC (SANCO) complément à la directive 96/23/EC au sujet des performances des méthodes analytiques et à l’interprétation des résultats ISO 5725 ... Commission SFSTP – Validation des procédures analytiques quantitatives – harmonisation

existe un marché des alicaments sur le plan mondial. Tableau 1 Les marchés porteurs pour les alicaments Pays ou région du monde | Marché en milliards de dollars | % mondial | Alena (USA, Canada, Mexique) | 175 | 72 | Japon | 35 | 14 | Union Européenne (à 15 pays) | 30 | 12 | Autres pays (estimation) | 10 | 2 | Total | 250 | 100 | Source: Leatherhead and Elizabeth Sloan Trends and Solutions, Health Ingredients Europe, Frankfort 200 Les alicaments occupent par conséquent un vaste secteur

durable se partagent entre trois grandes catégories : * Ceux qui sont à traiter à l'échelle de la planète : rapports entre nations, individus, générations * Ceux qui relèvent des autorités publiques dans chaque grande zone économique (Union européenne, Amérique du Nord, Amérique latine, Asie…), à travers les réseaux territoriaux par exemple * Ceux qui relèvent de la responsabilité des entreprises. L’activité économique a connu, depuis deux siècles, une augmentation sans précédent, qui

d’internationalisation massive du groupe SEB permet – elle d’opter pour une stratégie d’adaptation ou de globalisation ? Description démographique des aires géographiques analysées. Europe occidentale Nous pourrons prendre comme zone géographique l’Union Européenne qui constitue (depuis 2004) l’ensemble de l’Europe Occidentale (excepté les pays les plus orientaux types Baltes). * 500 millions d’habitants * Solde migratoire fort dans tous les pays de la zone UE * Zones urbaines très peuplées

l’organisation des territoires ruraux ? Un partenariat s’est constitué en PACA, porté par le CFPPA 1 de Carmejane, afin de proposer un laboratoire expérimental pour «Réussir au féminin en milieu rural». Ce projet est soutenu par des financements européens (Equal). Son angle : mettre l’accent sur l’articulation des temps de vie familiale, professionnelle et citoyenne. Lucie Pascal CFPPA de Carmejene (Réseau du GREP) e-mail : equal-cfppa@wanadoo.fr 1- CFPPA : Centre de Formation Professionnelle et

communautaire relatif aux médicaments à usage humain, modifiées respectivement par les directives 2004/27/CE et 2004/28/CE du Parlement et du Conseil du 31 mars 2004, ensemble le guide des bonnes pratiques de fabrication publié par la Commission européenne ; Vu la directive 2003/94/CE de la Commission du 8 octobre 2003 établissant les principes et lignes directrices de fabrication concernant les médicaments à usage humain et les médicaments expérimentaux à usage humain ; Vu le code de la santé publique

RAPPORT A MONSIEUR LE PRESIDENT DE LA REPUBLIQUE LES ACCORDS DE PARTENARIAT ECONOMIQUE ENTRE L’UNION EUROPEENNE ET LES PAYS ACP Et si la Politique se mêlait enfin des affaires du monde ? Remis par Christiane TAUBIRA Députée de Guyane Rapport sur les Accords de Partenariat Economique Auteur : Christiane TAUBIRA, Députée de Guyane 16 juin 2008 3 Rapport sur les Accords de Partenariat Economique Auteur : Christiane TAUBIRA, Députée de Guyane 16 juin 2008 4 Rapport sur les Accords