Pharmacie Swot

UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1 FACULTE DE PHARMACIE INSTITUT DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES 2008 THESE n° T H E S E pour le DIPLOME D'ETAT DE DOCTEUR EN PHARMACIE présentée et soutenue publiquement le 9 septembre 2008 par M. GANDIOL Julien Né le 6 Octobre 1978 à Soisy sous montmorency (Val d’Oise) ***** La vente d’armoires automatisées et informatisées de délivrance

[pic] [pic] Démarche règlementaire en vue d’une Commercialisation locale de Préparations à base d’Huiles Essentielles Stage : 5ème année Pharmacie filière industrie Juin-Juillet-Août 2010 Stagiaire : Mlle RASOAMBOLATIANA Hiriela Maître de stage : Mr PIDOUX Michel Co-maître de stage : Rina Sommaire Sommaire 2 Introduction   3 Contexte de l’étude  3 Contexte pédagogique 4 Contexte géographique et

Loïc HENRI Apiculture et exercice illégal de la pharmacie un enjeu colossal Arbo IMPRESSION : ARBO-DEPOT LEGAL : MARS 2010 ISBN N° 2-35048-00-X EAN 9782350480022 TABLE DES MATIERES Introduction Chapitre 1 : 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Le médicament 8 8 10 10 11 12 12 14 La définition du médicament par le code de la Santé Publique Française. La directive 2001/83/CE La directive 2004/27/CE La loi du 26 Février 2007 Le médicament par présentation Le médicament par fonction

s’engagent pour améliorer la santé des patients. * 3,4 milliards de dollars US consacrés à la R&D, soit 14.77% du CA Les domaines d’activités de Wyeth se répartissent en 4 pôles : * La vaccinologie * Les biotechnologies * La pharmacie * La santé animale Concernant la R&D, le laboratoire investit d’importantes sommes dans la recherche et développement : 3,4 milliards de dollars US ont été alloués à la recherche en 2008. 2.2) Comparaisons clés Pfizer/Wyeth

|Expertise et conseils en matière | | | |Visites médicales et visites en |de développement | | | |pharmacie | | | |Autorités et agences réglementaires|Pharmacovigilance |Conformité des pratiques aux |Partenariats de recherche | |

4.5 Analyse de pratique centrée sur une administration de thérapeutiques Cadre législatif: La circulaire n°666 du 30 janvier 1986, - la prescription du médicament appartient au médecin - la dispensation du médicament est au domaine du pharmacien - l’administration est de la responsabilité de l’infirmière La prescription comporte: - le nom et prénom du patient - son sexe et sa date de naissance - qualité, le nom et la signature du prescripteur - la date et l’heure de la prescription

vaccins, l’oncologie, le système nerveux central et la médecine interne. Sanofi-Aventis est un leader mondial de l’industrie pharmaceutique basé à Paris et présent dans plus de 100 pays. En France, Sanofi-Aventis, acteur historique de la pharmacie française, propose une offre thérapeutique complète (médicaments innovants, classiques, d’automédication, génériques et vaccins) et joue un rôle économique majeur, avec près de 40 sites répartis sur le territoire national, représentant l’ensemble

contentieux –BASE DE DONNEES ROYAUME DU MAROC Ministère de la santé Circulaire n° 16 DMP/OO du 24 mai 2005 Objet: Attributions des pharmaciens affectés aux niveau des centres hospitaliers régionaux, provinciaux et préfectoraux et au niveau des pharmacies provinciales ou préfectorales. Dans le cadre de la politique de notre département en matière de rationalisation de la gestion en général et celle des médicaments et des dispositifs médicaux en particulier, et pour permettre aux pharmaciens affectés

et de détaillants (pharmaciens d’officine). Au Maroc en 2008, on dénombre plus de 50 grossistes et 10000 pharmacies. Laboratoire-grossiste-pharmacie-consommateur est le circuit prédominant pour la distribution de médicaments: prés de 90% des produits transitent par ce circuit pour le marché intérieur. Par ailleurs, les laboratoires livrent directement prés de 10% des produits aux pharmacies. La même proportion est adressée aux cliniques semi-publiques et aux hôpitaux.   Les circuits de distribution

L’accès au marché d’un médicament : Avant de se retrouver derrière le comptoir d’une pharmacie, un médicament passe par différentes phases, de la découverte de la molécule à la fixation de son prix par les autorités publiques. L’accès au marché du médicament est donc un processus complexe, qui peut durer plus de dix ans, et qui est soumis à différentes contraintes tant techniques qu’administratives (voir schéma ci-dessous). C’est également un processus coûteux puisque, selon le LEEM (Les Entreprises