Oxydase

étudiée en dosant les sucres réducteurs libérés après hydrolyse par une des méthodes suivantes : - En mesurant la variation du pouvoir rotatoire en fonction du temps d'hydrolyse - La méthode au ferrocyanure de potassium - La méthode à la glucose-oxydase - Par réduction à la liqueur de Fehling - La méthode à l’acide 3,5-dinitrosalicylique ou DNS (c'est cette dernière que nous utiliserons) Quelques notions de base Pour une enzyme on définit d'une part : - L'unité A comme la quantité d'enzyme

de Duve et ses collaborateurs ont purifié ces organites vers 1965 au départ d’une fraction lysosomale. Ces fractions se distinguaient particulièrement par l’absence des hydrolases acides d’une part, mais aussi par la présence d’activités oxydases (urate oxydase notamment) capables de générer du peroxyde d’hydrogène (H2O2), conjointe d’autre part à la présence d’activité catalase capable de détoxifier précisément l’ H2O2. Vu l’importance du peroxyde d’hydrogène dans ces organites, ils furent dès lors

métabolisme et l’excrétion du cuivre sont contrôlés par la fourniture au foie de céruléoplasmine, et le cuivre est excrété dans la bile. Au niveau cellulaire, le cuivre est présent dans nombre d’enzymes et de protéines, y compris le cytochrome c oxydase et certaines superoxydes dismutases (SOD). Le cuivre sert au transport biologique d’électrons, e.g. les protéines « bleu cuivre », azurine et plastocyanine. La dénomination « bleu cuivre » vient de leur intense couleur bleue due à une bande d’absorption

œdème pulmonaire peuvent révéler le phéochromocytome. L’acide vanylmandélique (AVM) représente le métabo- lite commun de l’adrénaline et la noradrénaline. Il résulte de l’effet de la carboxy-O-méthyl-transférase (COMT) et de la mono-amine-oxydase (MAO) sur les catécholamines ; ce dosage traditionnel peu sensible, a beaucoup perdu de son intérêt et ne justifie plus son indication systématique. Le dosage le plus performant est celui des métanéphrines et normétanéphrines sur les urines des

définir la demi-vie, c'est le temps qu'il faut à la molécule jusqu'à ce qu'elle meure. Elle est de 10 à 30 secondes. La destruction est sous la responsabilité de deux enzymes, une COMT (catéchol-o-methyltransférase) responsable de la et la mono-amine-oxydase responsable du mécanisme de désamination oxydative. C'est le foie et le rein qui sont responsables de la destruction des catécholamines. Les catécholamines modulent positivement le COMT et les glucocorticoïdes de façon négative. Voir figure 6-13.

|http://www.pedagogie.ac-nantes.fr/html/peda/svt/catalase/sommaire.htm | | | |Glucose-oxydase. http://www-peda.ac-martinique.fr/svt/tpenzy2.shtml Intérêt : manip' rapide | | | |qui permet aux élèves de mettre

bibliographique 5. Biochimie Les principaux caractères biochimiques communs au genre Listeria sont présentés dans le tableau 4. Tableau 4: principaux caractères biochimiques du genre Listeria (Larpent, 2004) Réactions positives Réaction négatives Catalase Oxydase VP, RM Gaz en Glucose Esculine Uréase Type respiratoire: aéro-anaérobie Indole Réduction du lait tournesolé Gélatinase, H2S Les caractéristiques des différentes espèces du genre Listeria figurent dans le tableau 5. 8 Synthèse bibliographique

seront associées à des manipulations destinées à vérifier ces données (limite de linéarité ou de validité, stabilité, interférences, durée, température, longueur d’onde). Dosages possibles : - créatinine (point final, cinétique) ; - glucose (glucose oxydase, hexokinase) ; - urée (Berthelot, UV) ; - sodium et potassium plasmatiques (électrodes sélectives, photométrie d’émission atomique) ; - éthanol (méthode enzymatique, chromatographie en phase gazeuse (*)). On comparera la praticabilité, la sécurité

le mono-oxyde d’azote, l’endothéline, le thromboxane A2, la prostacycline et d’autres prostaglandines) et les cellules musculaires lisses (participation des canaux potassiques voltage-dépendant, des canaux calciques voltage-dépendant, de la NADPH-oxydase), situées au niveau des artérioles pulmonaires en pré-capillaire [26]. La VPH peut concerner tout ou une partie du poumon. Si la zone hypoxique est petite, il n’y a pas de répercussion sur les résistances vasculaires pulmonaires. Lorsqu’une masse

Le danger de cette substance vient du fait que certains utilisateurs pensent avoir consommé un comprimé d’ecstasy faiblement dosé et donc répètent les prises. Le PMMA est un libérateur de sérotonine. C’est aussi un puissant inhibiteur de monoamine-oxydase (IMAO). La PMMA est réputée plus toxique que la MDMA. Les risques de neurotoxicité augmentent avec les consommations concomitantes d’alcool, de MDMA ou d’amphétamines. Les prises répétées de PMMA ou de PMA peuvent induire une inhibition de l’enzyme