Méthanol

extraction au solvant champs électromagnétiques micro-ondes ultrasons liquides ioniques ou actions mécaniques 4. conversion de l'huile en biocarburant. Pour cela il existe deux méthodes : la transestérification, qui fait réagir l'huile algale avec du méthanol ou de l'éthanol, produit un ester d'huile algale ou biodiesel, tout à fait comparable à celui obtenu à partir des autres types d'huiles végétales. Il peut être mélangé au gazole en proportion limitée l'hydrogénation catalytique, qui fait réagir l'huile

Le mélange produit doit être purifié du CO grâce aux réactions de Water Gas Shift et aux techniques d'ultime purification. Ce procédé permet d'atteindre une très bonne efficacité et peut être utilisé pour plusieurs carburants: le gaz naturel, le méthanol ou des hydrocarbures. C'est ce procédé qui est envisagé dans les applications automobiles pour un reformage embarqué. A2)- Electrolyse de l'eau On parle souventde l' electrolyse de l'eau comme un moyen de production d'hydrogene

électrique. Qu'est ce qu'une voiture électrique ? Une voiture électrique est une automobile mue par la force électromotrice de moteurs électriques, alimentée soit par une batterie d'accumulateurs, soit par une pile à combustible (hydrogène ou méthanol), soit par un moteur thermique générateur. Son moteur fonctionne exclusivement à l’énergie électrique, à la différence des véhicules hybrides, disposant fréquemment de deux moteurs dont un électrique. Une voiture classique, c'est un moteur ultra

processus permettant de transformer le (E) - resvératrol en (Z) - resvératrol. 2. Représenter la formule semi-développée du (E) - resvératrol. 3. La transformation du (E) - resvératrol en (Z) - resvératrol se déroule spécifiquement dans un solvant, le méthanol CH3OH. Indiquer la géométrie de cette molécule autour de l’atome de carbone et en proposer une représentation selon la convention de Cram. Feuille annexe à rendre avec la copie Nom : ________________________ Classe de 1S A – B Exercice

: - L'éthanol (alcool éthylique) que l'on retrouve dans les boissons alcoolisées. Des petites quantités d'éthanol provoquent un état euphorique. Des doses plus importantes dépriment gravement le système nerveux : à consommer avec modération. - Le méthanol ou alcool de bois que l'on peut retrouver dans les alcools frelatés. Il provoque la cécité et la mort. On utilise les alcools comme solvant en pharmacie, en cosmétologie… 9 

rayonnement ultra violet invisible (légèrement bleuté) qui donne une impression de blancheur. d/ Les composés secondaires Les solvants : on les utilise pour améliorer la solubilité de certaines espèces dans l'eau. Les plus utilisés sont le méthanol, l'éthanol, l'acétone... Les acides : leur pouvoir détartrant et désincrustant est très efficace, mais ils sont aussi détachants pour enlever certaines tâches spécifiques. Les plus courant sont l'acide acétique, l'acide chlorhydrique, l'acide

oxique-anoxique 8 12 CH4 16 Méthane et sulfate µM 0 40 80 120 0 Archées Zone de transition Méthane-sulfate Profondeur (m) Méthane µM 4 0 40 0 80 0 1200 SO4 8 12 16 CH4 Oxidation + O2 méthanol CH4 formaldehyde CH3OH HCHO formate HCOOH Monooxygénase CH4 + 0.5 O2 CH3OH Catalyse aussi NH3 oxidation Particulaire pMMO Soluble sMMO (type II) CO2 + H2O α- et γ-Protéobactéries Gènes pmoA et mmoB Détection

C O b) La méthylamine: CH5N nt = 4 + 5 × 1 + 5 = 14 donc nd = 14 /2 = 7 doublets pour la molécule CH5N Atome H: nl = 1 nnl = 0 Atome C: nl = 4 nnl = 0 Atome N: nl = 3 nnl = 1 Schéma de Lewis: H H C N H H H c) Le méthanol: CH4O nt = 4 + 4 × 1 + 6 = 14 donc nd = 14 /2 = 7 doublets pour la molécule CH4O Atome H: nl = 1 nnl = 0 Atome C: nl = 4 nnl = 0 Atome O: nl = 2 nnl = 2 Schéma de Lewis: H H C O H H d) Perchlo: C2Cl4 nt = 2 ×4 + 4 × 7 = 36

deux caractéristiques de cette réaction. 3.2. A la fin de l’hydrolyse en milieu acide, les trois produits obtenus sont : O _ _ _ || _ HOOC CH2 CH C OH | NH2 Acide aspartique (1) O _ || _ _ _ HO C CH CH2 C6H5 | NH2 Phénylalanine (2) CH3 – OH Méthanol (3) 11PY2SPO1 3/7 3.2.1 Parmi ces produits, citer les deux acides α–aminés. Justifier. 3.2.2. Recopier les formules des trois produits ci-dessus et repérer le (ou les) atome(s) de carbone asymétrique(s) par un astérisque (*). 3.2.3. Donner la

corps odorants. Traditionnellement, cette méthode, baptisée "ENFLEURAGE", était pratiquée à froid sur des corps gras. On obtenait ainsi des pommades ou des huiles odorantes. La graisse est aujourd'hui remplacée par des solvants volatils (éthanol, méthanol, hexane, toluène, butane ou dioxyde de carbone) que l'on chauffe. Ces solvants sont ensuite éliminés par évaporation. On isole ainsi une matière cireuse : la concrète. Mélangée à de l'alcool, chauffée puis refroidie, la concrète est purifiée des