Maladie génétique

BIOLOGIE HUMAINE ANALYSES BIOMEDICALES II EXPOSE DE GENETIQUE MOLECULAIRE THEME LES DIFFERENTES AYANT CONDUIT A LA DECOUVERTE DE LA NATURE CHIMQUE DU MATERIEL GENETIQUE Présenté par : Camille DOSSOU Sous la Direction du : Pr Clément AGBANGLA ANNEE-ACADEMIQUE : 2011-2012 Exposé de génétique moléculaire Page 1 PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIE Exposé de génétique moléculaire Page 2 I-INTRODUCTION Chaque être vivant

de la trisomie 21 ▪ Dépistage sanguin - Le dépistage sanguin est systématique chez les femmes enceintes. - Aucun pourcentage de risque - Il permet de prévoir si l’enfant va être atteint d’une pathologie. - Risque d’une maladie chez l’enfant si les 2 marqueurs (Hormone bêta HCG et alpha photo protéine) sont présents. ▪ Amniocentèse - Technique qui donne le + de sécurité. On la propose aux femme de 38 ans. - Pourcentage de risque : 10 fausses couches sur

présentant des maladies mentales. C’est pourquoi, lorsque notre professeur nous a demandé de choisir un sujet, dans le cadre de notre cour de biologie, je n’ai pas hésité une seconde à choisir les maladies mentales pour mon projet. Depuis 1980 à aujourd’hui, nos connaissances sur ce sujet se sont beaucoup accrues. En 2006, selon un sondage du comité senatorial permanent des affaires sociales, on a recensé que 20% de la population mondiale était touchées par une quelconques maladies mentales

mari pourrait être le père à condition qu’il soit porteur de l’allèle muté de la maladie de Willebrand. Cela est pourtant peu probable. On a vu à la séance n°10 le principe théorique de la réalisation d’une empreinte génétique. Objectif de la séance : déterminer grâce à l’empreinte génétique si le mari est le père biologique. Séance n° 11, le 16/12/2010 REALISATION DU TEST GENETIQUE Sur quels ADN va-t-on travailler ? Où récupère t-on ces molécules d’ADN 

L’emprise (2010, ed. Grasset.) Thème(s) abordé(s) : L’autisme et ses différentes approches Mots clefs : Autisme, maladie, handicap, guérir. Résumé/ Synthèse : Grande cause nationale de l’année 2012, l’autisme, ses causes et sa prise en charge ne font pas l’unanimité, que ce soit au sein des familles concernées ou même auprès des spécialistes (médicaux ou paramédicaux). Maladie ou handicap ? Peut-on en guérir ? Plusieurs points de vue s’affrontent. Les propsychanalismes attribuent la cause

de l’information génétique ? Introduction Historique (suite)  1910 Thomas H. Morgan : Association gène-chromosome  1928 Fred Griffith : Mise en évidence du « principe transformant »   1944 Oswald Avery : Purification du « principe transformant » ==> l’ADN   1945 Beadle et Tatum : Concept un gène ==> une protéines   1953 Watson & Crick : structure de l’ADN   1960 Jacob et Monod : notion d’ARNm   1965 Niremberg : décriptage du code génétique L’ingénierie génétique se développe, avec

thérapie génétique Introduction : QU'EST CE QUE LA THERAPIE GENIQUE ? La thérapie génique est une nouvelle méthode thérapeutique dont l’objectif est l’introduction d’une séquence d’informations génétiques dans un type de cellules afin de traiter le gène atteint. 3 - LE VECTEUR : Un vecteur, un retrovirus rendu inoffensif, est utilisé pour introduire le gène sain dans le noyau de la cellule et ainsi de remplacer le gène déficient. Ce vecteur permet d’introduire le matériel génétique dans

pas et ce n’est pas pour être psychothérapeute. En comparaison avec le médecin généraliste qui a un certain nombre d’outils pour établir des diagnostics grâce au nombre de symptômes qui l’amène à penser que probablement le patient à une certaine maladie. Il prescrit des analyses en vue d’établir le diagnostic et fait une prescription. Il passe du jugement à la décision. Le psychologue a appris un certain nombre de chose sur l’esprit, il établit également des diagnostics avec un certain nombre

paternelle. Problème : Quelle partie de ces cellules comporte les caractères ? 2) Programme génétique: Ensemble des informations, héritées des parents, qui déterminent les caractères d'un individu, et assurent la construction d'un organisme. (3 GUY 13/09/2010) Pour déterminer la localisation du programme génétique dans la cellule, on réalise l'expérience suivante : Ophélie pense que le programme génétique est contenu dans le noyau de la cellule oeuf, car ce sont, semble t-il, les seuls éléments

LE CLONAGE HUMAIN Depuis toujours, les êtres humains ont essayé de trouver des moyens afin d’améliorer leur qualité de vie. Que ce soit de trouver des solutions pour des maladies, virus, handicaps et bien plus. Certains des sujets importants, de nos jours, sont les nouvelles méthodes de reproduction qui suscitent beaucoup de questions. Beaucoup de couples en besoin peuvent maintenant obtenir de l’aide. Par exemple, une des plus populaires est la fécondation In Vitro. Aujourd'hui, certains se