Immunoglobuline G

la littérature puisque le poids moléculaire de référence est de 150000Kb. V) Discussions – Conclusions L'ensemble de la manipulation se fait sur glace pour bloquer l'action des protéases, qui briseraient les liaisons peptidiques des Immunoglobulines. De plus, le pourcentage de saturation de la solution saturée en sulfate d'ammonium change légèrement avec la température, ce qui pourrait influencer le degré de pureté. La solution saturée doit être ajoutée goutte à goutte pour empêcher une

STRUCTURE DES IMMUNOGLOBULINES 1 1) Introduction 2) Structure de base des Ig 3) Structure de base des molécules d’immunoglobulines 31/ Structure des IgG a) Structure b) Déduction de la structure des Ac c) Etude de la séquence des Ig d) Les domaines des Ig e) Domaine des régions variables f) Domaines répétitif 32/ Structure des IgA 33/ Structure des IgM 34/ Structure des autres Ig 4) Le récepteur pour l’Ag des LB=BCR 5) Déterminant antigéniques des Ig 6) Utilisation des Ac en clinique 2

surface sont connus, on lave et on révèle par agglutination par des antiglobulines polyspécifiques.  Des dilutions successives permettent de déterminer le titre d’anticorps. IV) Traitement Plusieurs traitements sont possibles : corticothérapie, immunoglobulines IV, immunosuppresseurs, anticorps monoclonaux anti-CD20, splénectomie

Maximum au bout de 6 heures b. Aspect de nécrose hémorragique c. Infiltrat à PNN avec lésion artériolaires d. Transfert possible par des Ac des classe Ig G ou Ig M abcd 11 Les Ac responsables de la réaction d’Arthus sont : a. Précipitants b. Fixent le complément c. Peuvent être de classe Ig E d. Sont uniquement de classe Ig M ou Ig G e. Sont des Ig A dans les alvéolites allergiques abd 12 L’effet pathogène des complexes immuns a. Est toujours dû à des complexes immuns circulants b. Est

A. 5 isotypes de chaînes lourdes B. 9 isotypes de chaînes lourdes C. 5 isotypes de chaînes légères D. 2 isotypes de chaînes légères E. 2 isotypes de chaînes lourdes Question4 Points: 1 Les structures en boucle des immunoglobulines : Veuillez choisir au moins une réponse. 1. de l'extrémité distale des chaînes légère et lourde sont variables 2. sont constituées de 110 a. aminés répétitifs (12kDa) 3. sont constituées de 220 a. aminés répétitifs (24kDa)

étrangère par le système immunitaire, qui déclenche contre elle une réponse immunitaire. Anticorps = Molécules de la famille des protéines produites par les lymphocytes B, capables de neutraliser l’antigène contre lequel elles sont dirigées. (Immunoglobuline) Bactéries = Organismes unicellulaires doté d’une paroi cellulaire qui est capable de survivre et de se reproduire par ses propres moyens. Virus = Organismes qui est obligés d’envahir une cellule hôte pour survivre. 2- les étapes de la réponse

l'immunodiffusion : Les protéines en général et les immunoglobulines ou les substances antigéniques en particulier, possèdent la propriété de diffuser dans la gélose. Il suffit donc de percer des puits disposés de façon équidistante dans la gélose contenue dans une boîte de Pétri, d'y déposer les substances à tester pour que 24 à 48 h plus tard, les substances se soient rencontrées. S'il s'avère qu'un sérum contient des anticorps (immunoglobulines) spécifiques d'une des substances antigéniques présentes

TP : Dosage des immunoglobulines A sériques par immunodiffusion simple radiale BUT : Doser les immunoglobulines A dans un sérum de patient PRINCIPE : La réaction est de type immunodiffusion simple radiale qui met en présence un antigène soluble et un anticorps spécifique de celui-ci soluble afin de former un complexe immuns sous forme d’un précipité. L’antigène est déposé dans des puits creusés dans un gel contenant un anticorps purifiés spécifiques de cet antigène. L’antigène diffuse

Lorsque le complexe antigène-anticorps se forme il est fluorescent cela permet de mieux visualiser le complexe. L’immunofluorescence indirecte c’est lorsque l’anticorps qui est fluorescent n’est pas spécifique à l’antigène, mais plutôt à une immunoglobuline anti-antigène. (Audigié, Claude et al., 1992 P. 119) La cytofluorométrie permet de caractériser des cellules qui ont été marquées. L’analyse peut alors se faire au cytomètre en flux puisque celui-ci est pourvu d’un logiciel qui permet d’analyser

fractionnement. Les produits sanguins labiles sont les concentrés de globules rouges (CGR), les concentrés de plaquettes (CP), le plasma frais congelé (PFC) et les granulocytes. Les produits sanguins stables sont les fractions coagulantes, les immunoglobulines humaines, et l'albumine. II. LES GROUPES SANGUINS, LEUCOCYTAIRES ET PLAQUETTAIRES 1. Les systèmes des groupes sanguins érythrocytaires Le système ABO : définit des antigènes retrouvés à la surface des hématies, des leucocytes ainsi que