Immunité humorale

ciclosporine 2) La thérapie génique III-Conclusion INTRODUCTION : Ils existent dans le monde certaines maladies qui peuvent avoir de lourdes conséquences, tel que la mort. C'est le cas des « enfants-bulles », qui sont atteints de déficit immunité combiné sévère liés au chromosomes X, ils sont appelés « bébés ou enfants » puisqu'ils sont atteint de cette rare maladie dès, la naissance. Ces enfants sont ainsi contraints à vivre dans une bulle stérile, afin d'éviter toutes infections car leur

secondaires (SIDA ..) L’utilisation thérapeutiques de certaines molécules (biothérapies) Les outils immunologiques indispensables dans tous les disciplines biologiques Modes de reconnaissance utilisés par l’immunité innée et adaptative • Immunité innée: reconnaissance du non-soi microbien par les TLR Reconnaissance de motifs moléculaires communs à de grands nombre de microorganismes pathogènes (PAMP) et qui sont absents chez l’hôte par des structures complémentaires spécifiques préformées

humaine. Le BCG est un germe injecté vivant. Son efficacité est basée sur le principe de l'immunité de surinfection, c'est-à-dire qu'il n'a d'efficacité que tant qu'il reste vivant dans l'organisme (généralement dans un ganglion). Il s'agit d'une immunité à médiation cellulaire. Cela explique que le vaccin peut « ne pas prendre ». Dans ce cas, les tests restent négatifs, et une nouvelle vaccination s’impose. Cela explique aussi que les tests peuvent devenir négatifs (disparition du BCG vivant dans

* Immunité humorale (par voie sanguine) Ly. B plasmocytes = Ly. B mémoire fabrication d’Ac (immunoglobuline Ig A, Ig B, Ig G) Ig A défend les muqueuses, se trouve dans la salive. Ig G 70% des Ac, appelé aussi gammaglobulines. Agissent sue les bactéries et virus. Ce sont les seuls capables de traverser le placenta. Ig E on les retrouve au cours des infections allergiques. Ig M s’associent aux Ig G. Ig D Rôle mal connu ? Ly. T (80%) thymus (pas de fabrication d’Ac.) * Immunité globulaire

biochimiques cils vibratoires péristaltisme polynucléaires macrophages anticorps préformé protéines plasmatiques fièvre complément lymphocyte B humorale par anticorps) lymphocyte cellulaire) différents T ( (immunité • formation • immunité pour • médicaments (antibiotiques, antacides) certaines maladies médicaments (stéroïdes, immunosuppresseurs,) • • • Immunité naturelle non spécifique ♦ ♦ ♦ ♦ ♦ ♦ néoplasies (cancers) certaines maladies médicaments (stéroïdes, immunosuppresseurs) spécifique

24 1.Toxoplasmose oculaire........................................................................24 V - Diagnostic A.Moyens diagnostics..........................................................................25 1.Exploration de la réponse humorale.......................................................25 2.Mise en évidence du parasite et de ses molécules...................................25 25 B.Diagnostic...............................................................................

Processus inflammatoires et infectieux (Ue 2.5 S3 C4) Pré-requis : Travail de groupe 11/09/14 1) Définitions Immunité : Capacité de l’organisme à se défendre contre une agression infectieuse ou une maladie donnée. Elle peut être spécifique ou non, innée ou acquise, humorale, cellulaire ou mixte. Elle peut résulter d’une première exposition d’un agent pathogène. Antigène : Substance, habituellement une protéine, qui induit la formation d’anticorps de défense. Troubles auto-immunes pouvant

l'immunité sont sous des formes différentes dans ces deux expériences. Dans l'expérience 2, les cobayes A, B et C ont été immunisés contre la diphtérie. Je vois que le cobaye A survit à l'injection de toxine diphtérique, ce qui s'explique par son immunité. Je constate ensuite que le cobaye D non immunisé contre la diphtérie auquel on a injecté du sérum prélevé sur le cobaye B ou C immunisé et de la toxine diphtérique survit également. Or, je lis que la toxine diphtérique est une molécule présente

différents niveaux de protection augmente de façon dramatique la susceptibilité aux infections. Exemples: grands brules, antibiothérapies large spectre, mucoviscidose… Les différentes immunités En conclusion : deux immunités (innée et adaptative) et dans l’adaptative deux voies cellulaire et humorale (sérique) Immunité Innée Le système Immunitaire Inné constitue la première ligne de défense immunitaire contre les agents infectieux. Ces acteurs sont présents dans les tissus, ou peuvent être recrutes

tueuses naturelles dans la défense non spécifique de l’organisme. - Comparer l’origine, le processus de maturation et la fonction générale des lymphocytes B et T. - Expliquer les rôles des plasmocytes et des cellules mémoires dans l’immunité humorale. - Définir l’immunité à médiation cellulaire et décrire le processus de sélection clonale des lymphocytes T. Même si certaines structures participent de près à la réaction immunitaire, le système immunitaire est un système fonctionnel plutôt