Hydrocarbure aromatique

Science et vie de la terre Couche d’ozone Sommaire : 1) Indiquer le rôle de la couche d’ozone. 2) Expliquer en quoi l’homme est responsable de l’accroissement du trou de la couche d’ozone 3) Chercher si individuellement chaque citoyen peut participer à la protection de la couche d’ozone. 4) Indiquer les mesures prises par les pouvoirs publics pour préserver la couche d’ozone. 5) Expliquer l’origine de la présence d’ozone en milieu urbain. 6) Définir les conditions

En 1987, 35 États ont conclu un accord international que l'on nomme "Le Protocole de Montréal". Dans cet accord, les États s'engagent à réduire leur utilisation de CFC. Les CFC seront totalement interdits en 2003. Il y aura aussi une extension de l'interdiction d'importer, de produire et de commercialiser les substances causant la destruction de la couche d'ozone. Le bromure de méthyle, utilisé dans la fumigation des sols et des espaces agricoles, est lui aussi responsable de l'appauvrissement

présence de catalyseurs de type acides de Lewis. Ainsi, l'acylation de Friedel-Crafts utilise le chlorure d'acétyle pour effectuer une acylation du benzène, en présence de chlorure d'aluminium, selon un mécanisme de type substitution électrophile aromatique. L'acylation d'un alcène permet de former une cétone, celle d'une Amine permet d'obtenir un amide, et celle d'un alcool conduit à un ester. Dans ces deux derniers cas, le mécanisme de l'acylation est de type addition-élimination, l'amine ou l'alcool

Programme des colles de chimie – pcsi Semaine n° 13 : du 17 janvier au 22 janvier ▪ Option PC Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 4 : Réactivité de la liaison C=C (jusqu’à la partie II.3- Addition d’eau – inclus) Exercices Exercices du chapitre 2 de cinétique ▪ Option PSI Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 1 : Equilibres acido-basiques

signal à  = 10,0 ppm est caractéristique d’un proton d’une fonction aldéhyde (singulet d’intégration 1 H). Le spectre de RMN présente 4 groupes de protons équivalents (dont 3 qui sont aromatiques) ; le spectre de l’alcool en présenterait 5 (dont 3 aromatiques). c- Lors de la substitution électrophile aromatique par un groupe nitro (-NO2) sur le toluène, le groupe nitro peut se fixer en position 2, 3 ou 4 pour donner les composés suivants. Etudions les caractéristiques des spectres de

nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane Nombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe 1 méth 8 oct 2 éth 9 non 3 prop 10 déc 4 but 11 undéc 5 pent 12 dodéc 6 hex 13 tridéc 7 hept Ex. CH3-CH2-CH2-CH3 4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane 1) 4C ⇒ but ⇒ butane 2. Hydrocarbures saturés ramifiés

commercialisation des hydrocarbures. Il permet de transformer le brut en de nombreux produits pétroliers répondant aux besoins des consommateurs et des industriels. Il consiste en une série d'opérations qui visent à améliorer les caractéristiques et la qualité du pétrole brut. Celui-ci est transformé en produits finis selon un processus précis regroupant trois types d'opérations : séparation, conversion, amélioration. Le reformage catalytique fait partie de l’amélioration des hydrocarbures. Il existe

connaissant le nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane Nombre de C 1 2 3 4 5 6 7 Préfixe méth éth prop but pent hex hept Nombre de C 8 9 10 11 12 13 Préfixe oct non déc undéc dodéc tridéc Ex. CH3-CH2-CH2-CH3 4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane 1) 4C ⇒ but ⇒ butane 2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques

pétroliers. C’est ainsi qu’on est amené à transformer des hydrocarbures lourds en hydrocarbures légers, pour obtenir une plus grande quantité d’essence automobiles. Ce procédé s’appelle le craquage. Une molécule d’hydrocarbure est une longue chaîne carbonée formée d’une succession d’atome de carbone etn d’atome d’hydrogène. Le craquage consiste à casser les chaînes carbonées des hydrocarbures pour obtenir des molécules plus petites, donc des produits

Analyse d’un mélange d’hydrocarbures aromatiques Le but de ce projet est d’analyser un mélange d'hydrocarbures aromatiques (benzène, toluène, xylène). On cherchera quelle technique chromatographique est la plus appropriée et on décrira alors avec précision l’appareillage nécessaire à l’analyse ainsi que ses différentes parties. I. Détermination de la technique chromatographique à utiliser Les hydrocarbures aromatiques possèdent une température d’ébullition inférieure à 200°C :