Hépatite B

VACCINATION EPIDEMIOLOGIE • L'OMS estime que Plus de 2,5 millions de personnes sont mortes de maladies qui auraient pu être évitées par l'administration des vaccins actuellement recommandés par l'OMS : rougeole (610 000 décès), hépatite B (600 000), Haemophilus influenzae type b (386 000), coqueluche (294 000), tétanos (213 000) et d'autres telles que la fièvre jaune (36 000), la diphtérie, la polio etc…. • Il y a encore 24 millions d’enfants de moins d’un an et près de 20% des enfants qui naissent chaque

t° ambiante 8 H +4°C 24 H Le jour même t° ambiante 8 H +4°C 24 H Le jour même t° ambiante 8 H +4°C 24 H Le jour même t° ambiante 8 H +4°C 8 H Le jour même t° ambiante 8 H +4°C 2 Jours 72 H t° ambiante 8 H +4°C 1 Semaine 72 H Conditions Aucune. B-HCG Modular Aucune B2 Microglobuline (Sang) Immulite 2000 A congeler si non faite dans la journée. BARBITEMIE Immulite 2000 A décanter. A congeler si non faite dans la journée. A conserver à l'abri de la lumière. BILIRUBINE (tous

orientations générales de l'OMS en matière d'élimination de certaines maladies. ------------------------------------------------- Le calendrier vaccinal 1999 introduit de nouvelles recommandations qui concernent notamment la vaccination contre l'hépatite B, la vaccination contre les infections à pneumocoque, la vaccination contre la diphtérie et l'utilisation du vaccin oral contre la poliomyélite. ------------------------------------------------- Généralités sur la vaccination -------------------------------------------------

permettre la mise en place d’actions préventives et de conduire des programmes adaptés aux besoins de santé publique. La déclaration n’est pas la seule modalité pour la surveillance pour ces 31 MDO, elle ne dispense pas d’autres procédures (ex : Hep B, VIH : matériovigilance, biovigilance, hémovigilance). Grâce à des acteurs et des procédures de transmission des données (signalement et notification). I – Les acteurs Le dispositif repose sur une implication forte de trois acteurs intervenant

lésions de l’endocarde Traitement Antibiothérapie Processus Infectieux Streptocoque Hépatite voie parentérale Hépatite B problème de santé publique Transmission voie parentérale, sanguine, sexuelle Personnel de santé, homosexuel, toxicomane Clinique, incubation 45 à 160 jours pré-ictère pseudo-grippal avec asthénie Forme fulminante risque de décès Vaccin prévention/Interféron chronique Hépatite C Mode de transmission sang, toximae et sexuelle Signes Asymptomatique Syndrome pseud-gripal

BIOTECHNOLOGIE ET INNOVATION PHARMACEUTIQUE Professeur Pascale Cohen Département pédagogique des sciences biomédicales B de la Faculté de Pharmacie Université Lyon I INTRODUCTION DÉFINITION DES BIOTECHNOLOGIES OCDE (Organisation de Coopération et de Développement Economique): « les biotechnologies se définissent comme les applications des sciences et techniques à des organismes vivants, qu’il s’agisse d’éléments, de produits ou d’échantillons, pour transformer les matériaux vivants ou

sont les antigènes A et B. Il y a quatre groupes sanguins : A, B, AB et O : ➢ Le groupe sanguin O se caractérise par l’absence d’antigène à la surface des globules rouges. ➢ Le groupe sanguin B se caractérise par la présence d’antigènes B à la surface des globules rouges ; ➢ Le groupe sanguin A se caractérise par la présence d’antigènes A à la surface des globules rouges ; ➢ Le groupe sanguin AB se caractérise par la présence d’antigènes A et d’antigène B à la surface des globules

professionnels de santé exposés au risque. Hépatite A Causes Virus de l'hépatite A Vecteurs Les mains sales, l'eau et les aliments contaminés. Prévention spécifique Respectez strictement les règles d'hygiène : lavez-vous soigneusement les mains avant les repas, avant de manipuler des aliments et après être allé aux toilettes. La vaccination est recommandée pour les enfants et les adultes séjournant dans les pays en voie de développement. Hépatite E Causes Virus de l'hépatite E. Vecteurs

* Hépatite B : pour les enfants nés de mère porteuse de l'antigène HBs. 1ère dose de vaccin dans les 24 heures, associée à l'administration d'immunoglobulines. 2ème et 3ème doses à 1 et à 6 mois, puis contrôle sérologique entre 7 et 12 mois. A 2 mois Diphtérie, tétanos, poliomyélite, coqueluche, Haemophilus influenzae b : 1ère injection. Hépatite B : 1ère injection. Pneumococcique (Pn7) : 1ère injection. A 3 mois Diphtérie, tétanos, poliomyélite, coqueluche, Haemophilus influenzae b : 2ème

 sur notre coupe non    Si type diffus : cellules en bagues à chaton = cellules avec vacuole contenant de la mucine et  noyau en périphérie    3. Rappel théorique    Tumeurs bénignes de l’estomac  - carcinome gastrique (90‐95%)  - lymphome type MALT cellules B(5%)  - GIST  - Tumeur carcinoïde  - Métastases originaires de CA sein    Tumeurs bénignes de l’estomac  - adénome (risque de transformation maligne)  - polype    Carcinome gastrique  2 sous‐types :   Intestinal : adénocarcinome bien différencié (structures glandulaires)